Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülen "Ulusal Yenidoğan Tarama Programı" protokolüne göre, bebeklerden alınan topuk kanı örneği ile rutin olarak taranan hastalıklar arasında aşağıdakilerden hangisi yer almaz?
- AFenilketonüri
- BKonjenital hipotiroidi
- CBiyotiniaz eksikliği
- DKistik fibrozis
- GalaktozemiAnswer
Answer
Galaktozemi, Türkiye'deki rutin ulusal yenidoğan topuk kanı tarama programında yer almayan seçenektir.
Türkiye'deki Ulusal Yenidoğan Tarama Programı kapsamında topuk kanı ile rutin olarak beş hastalık taranmaktadır: Fenilketonüri, Konjenital Hipotiroidi, Biyotiniaz Eksikliği, Kistik Fibrozis ve son yıllarda eklenen Konjenital Adrenal Hiperplazi. Galaktozemi ise kalıtsal bir metabolik hastalık olmasına rağmen bu rutin tarama panelinde bulunmamaktadır.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Ulusal Yenidoğan Tarama Programı (NTP) Kapsamı
Hints
1
Türkiye'de topuk kanı ile taranan hastalıkların sayısı beştir.
2
Tarama listesinde dört metabolik/genetik (PKU, Biyotiniaz, Kistik Fibrozis, CAH) ve bir endokrin (Hipotiroidi) hastalık grubu düşünülmelidir.
Practice More
Yenidoğan tarama programındaki hastalıkların tarama yöntemlerini (örneğin Kistik Fibrozis için IRT düzeyi) gözden geçirebilirsiniz.
Estimated Time:45s