Question

Difficulty: HardDMARD ve Romatoid Artrit Tedavisi

4646 yaşında erkek hasta, 1515 yıldır Romatoid Artrit (RARA) tanısıyla takip edilmektedir. Metotreksat, sülfasalazin ve ardışık olarak kullanılan iki farklı tümör nekroz faktör (TNFTNF) inhibitörü tedavisine rağmen hastalık aktivitesi (DAS28>5.1DAS28 > 5.1) yüksek seyretmektedir. Romatoloji uzmanı, hastaya BB-lenfosit yüzey antijeni olan CD20CD20'ye karşı geliştirilmiş kimerik bir monoklonal antikor tedavisi eklemeye karar verir. Bu hastada başlanması planlanan tedaviyle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

  1. A
    CD20CD20 yüzey antijeni matür plazma hücrelerinde de yoğun olarak bulunduğu için tedavi sonrası serum immünglobulin seviyelerinde hızlı ve kalıcı bir artış gözlenir.
  2. B
    İlaç, interlökin-1 (IL1IL-1) reseptörlerine kompetitif antagonist olarak bağlanarak sinoviyal inflamasyonu baskılayan rekombinant bir insan proteinidir.
  3. C
    İlacın en önemli doz kısıtlayıcı yan etkisi olan retinal toksisite riski nedeniyle, tedavi süresince her 6126-12 ayda bir fundus muayenesi yapılması zorunludur.
  4. D
    Bu biyolojik ajan, hücre içinde Janus Kinaz-1 (JAK1JAK1) ve JAK3JAK3 enzimlerini selektif olarak inhibe ederek sitokin sinyal iletim yolaklarını bozar.
  5. BB-hücre deplesyonu sonrası gelişebilecek fatal viral reaktivasyonları önlemek amacıyla, tedaviye başlanmadan önce Hepatit B serolojisinin taranması zorunludur.Answer

Answer

Tedavi öncesinde Hepatit B serolojisinin taranması reaktivasyon riskini önlemek için zorunludur.
Rituksimab, B-lenfosit yüzeyindeki CD20CD20 antijenine bağlanarak hücre deplesyonuna neden olur. Bu durum, özellikle latent Hepatit B enfeksiyonu olan hastalarda virüsün hızla reaktive olmasına ve fatal karaciğer yetmezliğine yol açabilir. Bu nedenle tedavi öncesi tarama yapılması tıbbi bir zorunluluktur.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın klinik tablosu ve planlanan ilaç türünü tanımla.
Hasta dirençli RA hastasıdır ve planlanan ilaç B-lenfosit hedefli (CD20) kimerik monoklonal antikor olan Rituksimab'dır.
Vakadaki spesifik tanımlamalar (kimerik, CD20 hedefli) Rituksimab'ı işaret eder.
2
Rituksimab'ın farmakolojik özelliklerini ve güvenlik profilini hatırla.
Rituksimab B-hücrelerini tüketir (depletion), ancak CD20 içermeyen plazma hücrelerini korur. En önemli klinik riskleri arasında infüzyon reaksiyonları ve enfeksiyon (özellikle HBV) reaktivasyonu yer alır.
TUS sınavında biyolojik ajanların izlem gereklilikleri ve spesifik kontrendikasyonları sık sorgulanır.
3
Seçenekleri bu bilgiler ışığında değerlendir.
Hepatit B taramasının zorunluluğu Rituksimab tedavisi için standart bir tıbbi gerekliliktir.
Biyolojik ajanlara başlamadan önce tüberküloz (özellikle TNF inhibitörleri için) ve Hepatit B (özellikle B-hücre hedefli ajanlar için) taraması temel farmakoterapi kuralıdır.

Key Concept

Rituksimab tedavisi öncesi zorunlu güvenlik taramaları (Hepatit B reaktivasyon riski)

Practice More

Rituksimab'ın infüzyon reaksiyonlarını önlemek için kullanılan premedikasyon ajanlarını (metilprednizolon, parasetamol, antihistaminik) gözden geçirin.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question