Question

Difficulty: HardT Hücre Gelişimi ve Aktivasyonu

İmmün sistemin periferik tolerans ve inflamasyon dengesinde naif CD4+CD4^+ T hücrelerinin farklılaşması kritik öneme sahiptir. Ortamda bulunan TGF-β\beta, tek başına "FoxP3" ekspresyonunu uyararak regülatör T hücre (Treg) gelişimini sağlarken; TGF-β\beta'ya IL-6 veya IL-21 gibi proinflamatuar sitokinlerin eklenmesi bu süreci baskılar ve hücreyi farklı bir efektör yolağa sevk eder. Bu değişim sonucunda hücrede baskın hale gelen ana transkripsiyon faktörü aşağıdakilerden hangisidir?

  1. A
    T-bet
  2. B
    GATA-3
  3. ROR γ\gamma tAnswer
  4. D
    Bcl-6
  5. E
    STAT-3

Answer

Naif CD4+CD4^+ T hücrelerinin TGF-β\beta ve IL-6 etkisiyle farklılaştığı Th17 yolunda ana transkripsiyon faktörü ROR γ\gamma t'dir.
TGF-β\beta sitokini, IL-2 eksikliği veya inflamasyon yokluğunda naif T hücrelerini regülatör T hücrelerine (Treg) dönüştürürken, IL-6 gibi proinflamatuar sitokinlerin varlığı bu dengeyi Th17 yönüne kaydırır. Th17 hücrelerinin farklılaşmasını sağlayan spesifik transkripsiyon faktörü ROR γ\gamma t'dir.

Step-by-Step Solution

1
Sitokin çevresini analiz et.
Ortamda TGF-β\beta ve IL-6 (veya IL-21) bulunmaktadır.
Bu kombinasyon, Treg gelişimini (FoxP3) baskılayıp inflamatuar bir yanıtı (Th17) tetikleyen klasik sinyaldir.
2
Sinyal iletim yolağını belirle.
IL-6 reseptörüne bağlandığında STAT-3 molekülünü aktive eder.
STAT-3, Th17 farklılaşması için gerekli olan genetik programı başlatır.
3
Ana transkripsiyon faktörünü seç.
Hücre ROR γ\gamma t sentezlemeye başlar ve Th17 hücresine dönüşür.
Her T hücre alt grubunun (Th1, Th2, Th17, Treg) kendine has bir master transkripsiyon faktörü vardır ve Th17 için bu ROR γ\gamma t'dir.

Key Concept

Reciprocal differentiation of Th17 and Treg cells

Practice More

Th17 hücrelerinin ana efektör sitokinleri olan IL-17 ve IL-22'nin nötrofil kemotaksisi ve epitel bariyer bütünlüğü üzerindeki etkilerini gözden geçirebilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Rate this question