Kapsüllü bakterilerin yüzey polisakkaritleri gibi 'T hücresinden bağımsız' (T-independent) antijenlere karşı gelişen hümoral immün yanıtın; protein antijenlere karşı gelişen 'T hücresine bağımlı' yanıttan en önemli farkı, antikorların izotip değişimi (isotype switching) gösterememesi ve bellek hücresi oluşumunun kısıtlı olmasıdır.
Bu durumun temel immünolojik nedeni aşağıdakilerden hangisidir?
- AB hücrelerinin bu antijenleri CD21 (CR2) ko-reseptörü aracılığıyla tanıyamaması
- Polisakkaritlerin MHC sınıf molekülleri ile sunulamaması sonucu CD40-CD40L etkileşiminin ve yardımcı sitokin desteğinin sağlanamamasıAnswer
- CB hücrelerinin aktivasyon sırasında CD19 yüzey belirtecini kaybetmesi
- DT lenfositleri üzerindeki CD28 kostimülatör molekülünün polisakkarit antijenlerle doğrudan etkileşime girmesi
- EB hücrelerinin yüzeyinde eksprese edilen CD3 ve CD4 moleküllerinin polisakkaritlere karşı inhibitör sinyal iletmesi
Answer
Polisakkarit antijenlerin MHC sınıf II ile sunulamaması nedeniyle T hücresi yardımının (CD40-CD40L ve sitokinler) alınamaması
B hücrelerinin protein antijenlere yanıtı (T-bağımlı), antijenin B hücresi tarafından endositozla alınıp parçalanması ve MHC sınıf üzerinde yardımcı T hücrelerine (Tfh) sunulmasını gerektirir. Bu etkileşim sonucu T hücresi CD40L eksprese eder ve B hücresindeki CD40 ile bağlandığında, ayrıca IL-4 veya TGF- gibi sitokinler salgıladığında; B hücresinde izotip değişimi ve bellek oluşumu gerçekleşir. Polisakkaritler MHC-II ile sunulamadığı için bu T hücresi yardımı alınamaz ve yanıt kısıtlı kalır.
Step-by-Step Solution
Key Concept
T-Bağımsız Antijen Yanıtı ve MHC-II Sınırlılığı
Estimated Time:1m 15s