B lenfositlerin gelişim, aktivasyon ve antikor yanıtının çeşitlenmesi süreçlerinde görev alan bazı moleküller ve bunların fonksiyonel karşılıkları aşağıdaki tabloda verilmiştir:
| Molekül | Fonksiyon / Sonuç |
|---|---|
| izotipine ağır zincir sınıf değişimi | |
| izotipine ağır zincir sınıf değişimi | |
| Aktivasyon eşiğinin düşürülmesi ( bağlama) | |
| Germinal merkez oluşumu ve izotip değişimi | |
| Plazma hücresine terminal farklılaşma |
Bu eşleştirmelerden hangisi yanlıştır?
- A: izotipine ağır zincir sınıf değişimi
- B: izotipine ağır zincir sınıf değişimi
- C: Aktivasyon eşiğinin düşürülmesi ( bağlama)
- D: Germinal merkez oluşumu ve izotip değişimi
- : Plazma hücresine terminal farklılaşmaAnswer
Answer
CD3 molekülünün plazma hücresine terminal farklılaşma ile eşleştirilmesi yanlıştır; çünkü CD3 tüm olgun T lenfositlerine özgü bir yüzey markerıdır.
Doğru yanıt olan 'CD3 : Plazma hücresine terminal farklılaşma' eşleştirmesi yanlıştır. CD3, T hücre reseptörü (TCR) ile ilişkili olan ve tüm olgun T hücrelerinde bulunan bir marker olup, B hücre serisinde eksprese edilmez. B hücrelerinin plazma hücresine farklılaşması antijen uyarımı, CD40 sinyali ve çeşitli sitokinlerin (IL-6, IL-21 vb.) etkisiyle gerçekleşir.
Step-by-Step Solution
Key Concept
B hücrelerinin aktivasyon ve efektör fonksiyonları B hücresi markerları (CD19, CD21, CD40) ve T hücresi kökenli sitokinler tarafından yönetilir; CD3 ise B hücresi değil, T hücresi markerıdır.
Alternative Method
Plazma hücrelerinin CD19 ekspresyonunu kaybettiği, ancak CD138 (sindekan-1) kazandığı bilgisini kullanarak B hücre serisi markerlarını T hücrelerinden (CD3) net bir şekilde ayırabilirsiniz.
Estimated Time:50s