Multiple Endokrin Neoplazi Tip 1 (MEN1) sendromu tanısı alan bir hastada, paratiroid hiper… — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı

Multiple Endokrin Neoplazi Tip $1$ ( $MEN1$ ) sendromu tanısı alan bir hastada, paratiroid hiperplazisi ve hipofiz ön lob adenomu saptanmıştır. Bu sendromun klasik bileşenleri düşünüldüğünde, hastada klinik tabloyu tamamlaması beklenen diğer temel neoplazi aşağıdakilerden hangisidir?

Pankreatik nöroendokrin tümörAnswer
B
Medüller tiroid karsinomu
C
Feokromositoma
D
Mukozal nöromalar
E
Marfanoid vücut yapısı

Answer

Pankreatik nöroendokrin tümör

Doğru seçenek olan pankreatik nöroendokrin tümör, MEN1 sendromunun klasik '3P' (Paratiroid, Pankreas, Pituiter/Hipofiz) triadının temel bir bileşenidir. MEN1 sendromunda pankreasta en sık gastrinomalar ve insülinomalar izlenir.

Step-by-Step Solution

Tanımlanan sendromun tipini belirleyin.

Soru kökünde hastanın MEN1 (Wermer sendromu) tanısı aldığı belirtilmiştir.

Doğru organ tutulumlarını hatırlamak için sendrom tipinin netleştirilmesi gerekir.

MEN1 sendromu için geçerli olan klasik '3P' kuralını hatırlayın.

3P: Paratiroid, Pankreas ve Pituiter (Hipofiz).

Bu kural MEN1 tutulumlarını hızlıca ayırt etmeyi sağlar.

Verilen bulgularla eksik olan bileşeni eşleştirin.

Hastada paratiroid ve pituiter (hipofiz) tutulumu zaten saptanmıştır; eksik olan üçüncü klasik bileşen pankreastır.

Pankreatik nöroendokrin tümörler (gastrinoma, insülinoma vb.) MEN1'in temel bir parçasıdır.

Key Concept

MEN1 (Wermer Sendromu) klasik olarak paratiroid, pankreas ve hipofiz (pituiter) bezlerini tutar.

Estimated Time:45s

Question

Answer

Step-by-Step Solution

Key Concept

Common Mistakes

Topics

More questions from this topic