Question

Difficulty: Very hardBenign Meme Hastalıkları ve Kitleleri

3232 yaşında, son doğumunu 22 yıl önce yapmış kadın hasta; sol memesinde 33 haftadır hızla büyüyen, ağrılı, cilde fistülize olmuş ve birden fazla odaktan pürülan akıntısı olan kitle şikayetiyle başvuruyor. Fizik muayenede meme başında retraksiyon saptanmıyor ancak periferal yerleşimli, yaklaşık 5 cm5\text{ cm} çapında, eritemli ve hassas bir kitle palpe ediliyor. Sigara öyküsü olmayan hastaya dış merkezde uygulanan geniş spektrumlu antibiyotik tedavisine yanıt alınamamış. Yapılan kor biyopside lobullere sınırlı granülomatöz inflamasyon, multinükleer dev hücreler ve mikroapseler izleniyor. Bu hasta için en olası tanı ve en uygun yönetim stratejisi aşağıdakilerden hangisidir?

  1. İdiyopatik granülomatöz mastit; tüberküloz ekarte edildikten sonra sistemik kortikosteroid tedavisi başlanmasıAnswer
  2. B
    Periduktal mastit (Zuska hastalığı); subareolar laktiferöz duktusların ve fistül traktının cerrahi eksizyonu
  3. C
    Granülomatöz tüberküloz mastiti; dörtlü antitüberküloz kemoterapi protokolünün başlanması
  4. D
    Duktal ektazi; Hadfield prosedürü ile meme başı arkasındaki tüm duktus sisteminin total eksizyonu
  5. E
    Granüler hücreli tümör; lezyonun geniş lokal eksizyonu ve S100 immünhistokimyasal boyama ile konfirme edilmesi

Answer

İdiyopatik granülomatöz mastit tanısı konulmalı ve tüberküloz ekarte edildikten sonra sistemik kortikosteroid tedavisi başlanmalıdır.
Vakadaki periferal yerleşim, antibiyotik direnci ve histopatolojideki 'lobülosentrik' granülomatöz yapı idiyopatik granülomatöz mastit (İGM) tanısını doğrular. İGM yönetiminde en kritik adım, benzer histolojiye sahip tüberkülozun dışlanması ve ardından inflamasyonu baskılamak için sistemik steroidlerin kullanılmasıdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik verilerin analizi
Genç yaş, laktasyon sonrası süreç (22 yıl), periferal yerleşimli fistülize apseler ve sigara içmeme öyküsü.
Bu demografik ve klinik tablo enfeksiyöz olmayan granülomatöz mastitleri (özellikle İGM) öncelikle akla getirir.
2
Biyopsi bulgularının yorumlanması
Lobüllere sınırlı (lobülosentrik) non-kazeifiye granülomlar, dev hücreler ve mikroapseler.
İdiyopatik granülomatöz mastitin patognomonik histopatolojik özelliği 'lobülosentrik' granülomlardır.
3
Ayırıcı tanı ve yönetim planı
Tüberkülozun dışlanması (ARB/Kültür/PCR) sonrası kortikosteroid veya immünsüpresif tedavi.
İGM otoimmün bir süreç olarak kabul edilir; ancak steroid tedavisi öncesi tüberkülozun dışlanması hayati önem taşır.

Key Concept

İdiyopatik granülomatöz mastit (İGM), doğurganlık çağındaki kadınlarda görülen, lobüllere sınırlı granülomatöz inflamasyonla karakterize, klinikte meme kanseri veya apsesini taklit eden benign bir hastalıktır.
Estimated Time:2m 0s
Rate this question