Kardiyak dokuların elektrofizyolojik özellikleri; uyarının başlatılması, tüm kalbe yayılması ve mekanik yanıtın koordinasyonu açısından kritik öneme sahiptir. İleti sistemi elemanlarının hız hiyerarşisi, aksiyon potansiyeli evreleri ve otonomik düzenleme mekanizmaları birlikte değerlendirildiğinde, aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?
- AV düğümdeki yavaş ileti hızı (- m/sn), atriyum sistolünün ventrikül dolumuna katkıda bulunması için gereken süreyi sağlarken; bu bölgedeki yavaş iletinin temel nedenleri arasında hücre çapının küçüklüğü ve gap junction (neksus) sayısının azlığı yer alır.Answer
- BPurkinje lifleri, kalp içindeki en düşük ileti hızına ( m/sn) sahip olan yapıdır ve bu özelliği sayesinde uyarının ventrikül miyokardına çok yavaş bir şekilde yayılarak kasılma gücünün artmasını sağlar.
- CVentrikül miyositlerinde aksiyon potansiyelinin faz 2 (plato) evresinde, hücre içine giren iyonları ile hücre dışına çıkan iyonları arasındaki elektriksel denge, membran potansiyelinin uzun süre pozitif kalmasına neden olur.
- DSempatik stimülasyon, sinoatriyal düğüm hücrelerinde proteinleri üzerinden cAMP düzeyini azaltarak HCN (komik) kanallarının açılma olasılığını düşürür ve Faz 4 (diyastolik depolarizasyon) eğimini azaltarak kalp hızını düşürür.
- EKalp kasında iskelet kasından farklı olarak mutlak refrakter dönemin çok kısa olması, ventriküllerin yüksek frekanslı uyarılara tetanik yanıt vermesine olanak tanıyarak kardiyak debinin korunmasını sağlar.
Answer
AV düğümdeki yavaş ileti hızı, atriyumların boşalması için zaman kazandırır ve bu durum hücre yapısındaki özelliklerden (küçük çap, az gap junction) kaynaklanır.
Doğru olan ifadede belirtildiği gibi, AV düğümdeki yaklaşık saniyelik gecikme (ileti hızı - m/sn), atriyumların ventriküllerden önce kasılmasını tamamlamasını sağlar. Bu yavaş iletimin temel biyofiziksel nedenleri, bu bölgedeki hücrelerin çaplarının çok küçük olması ve hücreler arasındaki elektriksel direnci artıran gap junction sayısının azlığıdır.
Step-by-Step Solution
Key Concept
Kardiyak ileti hızları ve AV düğüm gecikmesinin hücresel mekanizması