Question

Difficulty: MediumDMARD ve Romatoid Artrit Tedavisi

Romatoid artrit (RARA) tanısıyla takip edilen 5858 yaşındaki erkek hastada, konvansiyonel sentetik DMARDDMARD tedavisine direnç saptanması üzerine biyolojik ajan kullanımına karar verilmiştir. Hastanın özgeçmişinde düşük dereceli BB hücreli lenfoma öyküsü bulunması nedeniyle, CD20CD20 pozitif BB lenfositleri hedefleyen kimerik monoklonal antikor tedavisi tercih edilmiştir. Bu ilacın başlanmasından önce, ciddi reaktivasyon riski nedeniyle mutlaka taranması gereken enfeksiyon göstergesi aşağıdakilerden hangisidir?

  1. HBsAgHBsAg ve AntiHBcAnti-HBc IgGIgGAnswer
  2. B
    PPDPPD deri testi veya IGRAIGRA
  3. C
    CMVDNACMV-DNA düzeyi
  4. D
    AntiHIVAnti-HIV antikorları
  5. E
    Toksoplazma serolojisi

Answer

Rituksimab tedavisi öncesinde HBsAgHBsAg ve AntiHBcAnti-HBc IgGIgG ile HBVHBV taraması yapılmalıdır.
Soruda tarif edilen ilaç, CD20CD20 yüzey antijenine bağlanan rituksimabdır. Rituksimab kullanımı, Hepatit B virüsünün (HBVHBV) şiddetli ve bazen ölümcül reaktivasyonuna neden olabilir. Bu nedenle, tedaviye başlamadan önce tüm hastalarda HBsAgHBsAg ve AntiHBcAnti-HBc IgGIgG testleri ile tarama yapılması ve taşıyıcı veya geçirilmiş enfeksiyonu olanlarda profilaksi düşünülmesi zorunludur.

Step-by-Step Solution

1
Hastaya planlanan biyolojik ilacın tanımlanması
İlacın rituksimab olduğunun saptanması
CD20CD20 pozitif BB lenfositleri hedefleyen kimerik monoklonal antikor tanımı rituksimaba özgüdür.
2
Rituksimabın spesifik uyarı ve izlem kriterlerinin hatırlanması
HBVHBV reaktivasyon riskinin belirlenmesi
Rituksimab, BB hücrelerini deprete ettiği için latent HBVHBV enfeksiyonunun fatal reaktivasyonuna yol açabilir.

Key Concept

Rituksimabın etki mekanizması (CD20CD20 inhibisyonu) ve en önemli güvenlik uyarısı (Hepatit B reaktivasyonu).
Estimated Time:1m 30s
Rate this question