Question

Difficulty: MediumGestasyonel Trofoblastik Hastalıklar

2626 yaşında, 1010 haftalık gebelik tanısıyla takip edilen hastada 'missed abortus' saptanarak vakum küretaj uygulanmıştır. Materyalin histopatolojik incelemesinde; koriyon villuslarında parsiyel ödem, villus kenarlarında belirgin girintiler ('scalloping'), trofoblastik psödoinklüzyonlar ve fetal doku parçaları ile fetal eritrositler saptandığı belirtilmiştir. İmmünohistokimyasal olarak p57p57 ekspresyonu pozitif izlenmiştir. Bu hastadaki klinik durum ve patolojik bulgular temel alındığında, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

  1. En olası genetik yapı bir yumurtanın iki sperm ile döllenmesi sonucu oluşan diandrik triploididir (69,XXY69,XXY)Answer
  2. B
    Gestasyonel trofoblastik neoplazi (GTN) gelişme riski \%15-20 civarındadır
  3. C
    Tanı anında genellikle uterus boyutu beklenen gestasyonel haftadan belirgin şekilde büyüktür
  4. D
    Serum β\beta-hCG seviyeleri genellikle 100.000100.000 mIU/mL üzerindedir ve teka lutein kistleri sıklıkla eşlik eder
  5. E
    İmmünohistokimyasal p57p57 pozitifliği, maternal genetik materyalin bulunmadığını gösteren bir bulgudur

Answer

En olası genetik yapı bir yumurtanın iki sperm ile döllenmesi sonucu oluşan diandrik triploididir (69,XXY69,XXY)
Vaka sunumundaki fetal doku varlığı, 'scalloping' görünümü ve p57p57 pozitifliği Parsiyel Hidatidiform Mol tanısını kesinleştirir. Bu durumun en sık nedeni bir yumurtanın iki sperm ile döllenmesi sonucu oluşan triploididir (69,XXY69,XXY).

Step-by-Step Solution

1
Histopatolojik ve immünohistokimyasal bulguları değerlendir
Parsiyel villöz ödem, scalloping, fetal doku varlığı ve p57p57 pozitifliği saptandı
Bu bulgular tipik olarak Parsiyel Hidatidiform Mol (PHM) tanısını koydurur
2
Parsiyel molün genetik kökenini hatırla
Triploidi (69,XXX69,XXX veya 69,XXY69,XXY) olduğu belirlendi
PHM'de hem maternal hem paternal genetik materyal bulunur; genellikle dispermi sonucu oluşur
3
Klinik seyir ve malignite potansiyelini analiz et
Malignite riski <\%5, uterus genellikle küçük ve β\beta-hCG seviyeleri komplet mole göre daha düşüktür
PHM klinik olarak komplet mole göre daha selim bir seyir izler

Key Concept

Parsiyel Hidatidiform Mol ile Komplet Hidatidiform Mol arasındaki patolojik (fetal doku, p57p57) ve genetik (triploidi vs diploidi) ayırıcı tanı kriterleri

Practice More

Komplet ve parsiyel mol ayrımında immünohistokimyasal boyamaların (özellikle p57p57) önemini ve koryokarsinomun en sık hangi gebelikten sonra geliştiğini tekrar ediniz.
Estimated Time:1m 15s
Rate this question