Temel İmmünoloji

642 questions

Question 321Question

İnsan immün sisteminde hümoral bağışıklığın temel yapı taşı olan ve antijenleri özgül olarak tanıma yeteneğine sahip olan tipik bir monomerik antikor (immünoglobulin) molekülünün temel polipeptit zincir yapısı aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: İki adet özdeş ağır (HH) ve iki adet özdeş hafif (LL) zincir

Answer

Tipik bir monomerik antikor molekülü iki adet özdeş ağır (HH) ve iki adet özdeş hafif (LL) polipeptit zincirinden oluşur.
Tipik bir monomerik antikor molekülü (örneğin IgGIgG), iki adet özdeş ağır (HH) polipeptit zinciri ve iki adet özdeş hafif (LL) polipeptit zincirinden meydana gelir. Bu zincirler birbirine kovalent disülfit bağları ve non-kovalan etkileşimlerle bağlanarak simetrik bir yapı oluşturur. Her bir ağır zincir bir hafif zincirle eşleşerek antijen bağlama bölgesini (FabFab) oluşturur.

Step-by-Step Solution

1
Antikorun temel monomerik yapısını hatırla.
Antikorlar (IgG, IgD, IgE gibi) YY şeklinde bir temel birime sahiptir.
Bu temel birim, hümoral immün yanıtın yapı taşını oluşturur.
2
Polipeptit zincirlerinin türünü ve sayısını belirle.
Yapıda iki adet uzun (ağır - Heavy) ve iki adet kısa (hafif - Light) zincir bulunur.
Bu zincirlerin özdeş çiftler halinde bulunması antikorun iki kolunun da aynı antijene bağlanmasını sağlar.

Key Concept

İmmünoglobulin Monomer Yapısı

Hints

1
Antikor molekülünün simetrik bir 'Y' harfine benzediğini düşünün.

Practice More

Farklı immünoglobulin sınıflarının (IgM ve IgA gibi) polimerik yapılarını ve J zincirinin görevini inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:30s
Question 322Question

Patojen ilişkili moleküler örüntülerin (PAMPPAMP) tanınmasında görev alan Toll benzeri reseptörlerden (TLRTLR) hangisi, bakteriyel ve viral genomlarda bulunan metillenmemiş CpGCpG motifli DNADNA dizilerini hücrenin endozomal kompartmanında saptayarak doğal bağışıklık yanıtını başlatır?

Show answer & explanation

Answer: Toll benzeri reseptör 9 (TLR9TLR9)

Answer

Metillenmemiş CpG DNA dizilerini endozomal kompartmanda tanıyan reseptör Toll benzeri reseptör 9 (TLR9TLR9)'dur.
Toll benzeri reseptör 9 (TLR9TLR9), endozomal lümende yerleşmiş bir reseptördür. Bakteriyel ve viral genomlarda memeli genomuna göre çok daha yaygın olan metillenmemiş sitozin-guanin (CpGCpG) dinükleotid dizilerini (patojen ilişkili moleküler örüntü - PAMPPAMP) doğrudan tanıyarak bağışıklık sistemini aktive eder. Aktivasyon sonrası MyD88MyD88 adaptör molekülü üzerinden sinyal ileterek pro-inflamatuar sitokinlerin ve tip I interferonların sentezini uyarır.

Step-by-Step Solution

1
Ligandın ve yerleşimin belirlenmesi
Ligand: metillenmemiş CpGCpG DNADNA; Yerleşim: Endozom
Soruda spesifik olarak endozomal bölgede DNADNA tanıyan reseptör sorulmaktadır.
2
Reseptör eşleştirmesinin yapılması
TLR9TLR9 reseptörü belirlenir.
TLR3TLR3, TLR7TLR7, TLR8TLR8 ve TLR9TLR9 endozomal yerleşimli olup nükleik asitleri tanır; bunlardan DNADNA tanıyan TLR9TLR9'dur.

Key Concept

Toll benzeri reseptörlerin (TLRTLR) ligand özgüllüğü ve hücresel yerleşimi.
Estimated Time:50s
Question 323Question

Germinal merkez reaksiyonları, B hücrelerinin antijene olan ilgisinin artırılması (afinite maturasyonu) ve efektör fonksiyonlarının belirlenmesi (izotip değişimi) için kritik bir süreçtir. Bu sürecin moleküler mekanizmaları, hücresel etkileşimleri ve zonal organizasyonu dikkate alındığında, germinal merkezde gerçekleşen olaylar ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Işık zonunda (light zone), yüksek afiniteli B hücreleri FDC'lerden antijeni endositozla alır ve Tfh hücrelerine sunar; bu etkileşim ve IL-21 salınımı B hücresinin hayatta kalmasını ve farklılaşmasını sağlar.

Answer

Işık zonunda (light zone), yüksek afiniteli B hücreleri FDC'lerden antijeni endositozla alır ve Tfh hücrelerine sunar; bu etkileşim ve IL-21 salınımı B hücresinin hayatta kalmasını ve farklılaşmasını sağlar.
Işık zonunda gerçekleşen seleksiyon sürecinde, mutasyonlar sonucu antijene ilgisi artmış olan B hücreleri, FDC'lerin yüzeyindeki antijenleri yakalamada avantajlıdır. Bu hücreler antijeni MHC-II yoluyla Tfh hücrelerine sunar. Tfh hücreleri, özellikle IL-21 ve CD40L aracılığıyla B hücrelerine sağkalım sinyalleri göndererek, bu yüksek afiniteli hücrelerin plazma veya bellek hücrelerine farklılaşmasını sağlar.

Step-by-Step Solution

1
Germinal merkez zonlarını analiz et
Karanlık zon proliferasyon ve mutasyon (SHM), ışık zonu seleksiyon ve izotip değişimi yeridir.
Zonal fonksiyonların bilinmesi yanlış seçeneklerin elenmesini sağlar.
2
Seleksiyon mekanizmasını değerlendir
Yüksek afiniteli B hücreleri, FDC (Foliküler Dendritik Hücre) üzerindeki antijeni yakalar.
Afinite maturasyonunun temel basamağı antijen için yarışmadır.
3
B-Tfh etkileşimini incele
B hücresi yakaladığı antijeni Tfh'ye sunar; Tfh'den CD40L ve IL-21 sinyalleri alır.
Bu sinyaller B hücresinin apoptozdan kurtulması ve efektör hücreye dönüşmesi için kritiktir.
4
Marker ve sitokin bilgilerini doğrula
Plazma hücresi CD19/20 negatif, CD138 pozitiftir. IL-4 IgE'yi, IFN-γ\gamma IgG'yi uyarır.
Ayırıcı tanıda CD markerları ve sitokin spesifitesi belirleyicidir.

Key Concept

Germinal merkez reaksiyonunda afinite maturasyonu ve Tfh hücrelerinin rolü

Practice More

B hücre aktivasyonunda AID enziminin eksikliğinde görülen klinik tabloyu (Hiper IgM Tip 2) ve bunun CD40L eksikliğinden farkını inceleyiniz.
Estimated Time:2m 30s
Question 324Question

Antijen sunan hücrelerde (APC\text{APC}), sitozolik proteinlerin proteazomlar tarafından yıkılmasıyla oluşan endojen peptitlerin HLA-B27\text{HLA-B27} molekülü aracılığıyla CD8+\text{CD8}^+ T lenfositlere sunulma süreci dikkate alındığında; TAP\text{TAP} (Transporter associated with antigen processing) heterodimeri ile MHC\text{MHC} sınıf I ağır zincir-β2\beta_2 mikroglobulin heterodimerini fiziksel olarak bir araya getirerek Peptit Yükleme Kompleksini (PLC\text{PLC}) stabilize eden ve peptit transferini kolaylaştıran temel molekül aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Tapasin

Answer

MHC sınıf I moleküllerinin (HLA-A, B, C) peptit yükleme kompleksinde TAP transporterına fiziksel olarak bağlanmasını sağlayan ve süreci stabilize eden molekül Tapasin'dir.
Tapasin, Peptit Yükleme Kompleksi (PLC) içinde yer alan kritik bir proteindir. Görevi, ER membranında bulunan TAP (antijen işleme ile ilişkili taşıyıcı) heterodimerini, henüz peptit yüklenmemiş olan MHC sınıf I (HLA-A, B veya C) molekülüne fiziksel olarak bağlamaktır. Bu bağlantı, sitozolden TAP aracılığıyla ER'ye giren peptitlerin MHC oluğuna verimli bir şekilde aktarılmasını sağlar ve MHC molekülünü peptit bağlanana kadar stabilize eder.

Step-by-Step Solution

1
HLA alleli ve MHC sınıfı eşleştirmesi yapılması
HLA-B27 bir MHC sınıf I molekülüdür.
Sunumun CD8+ T hücrelerine yapılması ve HLA-B serisi olması MHC sınıf I (endojen) yolunu işaret eder.
2
MHC sınıf I peptit yükleme kompleksi (PLC) bileşenlerinin analizi
PLC; MHC sınıf I ağır zinciri, β2-mikroglobulin, TAP1/2, Kalretikulin, Erp57 ve Tapasin'den oluşur.
Sitozolik peptitlerin ER içinde MHC'ye yüklenmesi için bu proteinlerin koordineli çalışması gerekir.
3
TAP ve MHC arasındaki köprü molekülün belirlenmesi
Tapasin, TAP heterodimerini MHC sınıf I molekülüne fiziksel olarak bağlar.
Tapasin eksikliğinde MHC sınıf I molekülleri ER'de stabilize edilemez ve yüzeye peptit sunumu dramatik şekilde azalır.

Key Concept

MHC sınıf I Peptit Yükleme Kompleksi (PLC) ve Tapasin'in 'köprü' fonksiyonu.

Practice More

Bare Lymphocyte Syndrome Type I (TAP eksikliği) ve Type II (MHC II ekspresyon kusuru) arasındaki farkları inceleyerek klinik korelasyon kurun.
Estimated Time:1m 40s
Question 325Question

2222 yaşında bir kadın hasta; her iki el eklemlerinde ağrı, sabah tutukluğu ve güneş ışığına maruziyet sonrası artan halsizlik şikayetleri ile başvuruyor. Fizik muayenede her iki yanakta ve burun köprüsünde belirgin eritematöz malar döküntü saptanıyor. Laboratuvar incelemelerinde antinükleer antikor (ANA) pozitifliği ve kompleman (C3C3, C4C4) düzeylerinde belirgin düşüklük saptanıyor. Bu hastada görülen doku hasarının temelinde yatan hipersensitivite mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Dolaşımda oluşan çözünür antijen-antikor komplekslerinin küçük damar duvarlarında ve dokularda birikerek komplemanı aktive etmesi

Answer

Dolaşımda oluşan çözünür antijen-antikor komplekslerinin küçük damar duvarlarında ve dokularda birikerek komplemanı aktive etmesi
Sistemik Lupus Eritematozus'ta (SLE) görülen malar döküntü, nefrit ve vaskülit gibi klinik tablolar, dolaşımda bulunan nükleer antijenlere karşı oluşan antikorların (çözünür immün kompleksler) dokulara çökmesi sonucu gelişir. Bu kompleksler dokularda kompleman sistemini aktive ederek nötrofil kemotaksisine ve doku hasarına yol açar. C3C3 ve C4C4 düzeylerinin düşük olması, bu komplekslerin komplemanı tükettiğini kanıtlayan Tip III hipersensitivite özelliğidir.

Step-by-Step Solution

1
Hastanın klinik ve laboratuvar bulgularını analiz edin.
Malar döküntü, eklem ağrısı ve ANA pozitifliği Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) tanısını destekler.
Tanının doğru konulması, ilgili hipersensitivite mekanizmasının belirlenmesi için ilk adımdır.
2
Kompleman düzeylerini değerlendirin.
C3C3 ve C4C4 düzeylerindeki düşüklük, komplemanın immün kompleksler tarafından tüketildiğini gösterir.
Tip III reaksiyonlarda sistemik kompleman aktivasyonu ve tüketimi karakteristik bir bulgudur.
3
Hipersensitivite tipini mekanizma ile eşleştirin.
SLE, Coombs ve Gell sınıflandırmasına göre Tip III (İmmün Kompleks aracılı) hipersensitivite örneğidir.
Çözünür antijen-antikor komplekslerinin dokularda (vaskülit, nefrit) birikimi Tip III mekanizmasıdır.

Key Concept

Sistemik Lupus Eritematozus'ta (SLE) doku hasarı, dolaşan çözünür immün komplekslerin dokulara çökmesi ve kompleman aktivasyonu (Tip III hipersensitivite) sonucu oluşur.
Question 326Question

3535 yaşında romatoid artrit tanılı hastaya infliksimab tedavisi başlanıyor. Tedavinin 1010. gününde hastada 38.5C38.5^\circ C ateş, yaygın ürtiker benzeri döküntüler, servikal lenfadenopati ve diz eklemlerinde şişlik/ağrı gelişiyor. Yapılan laboratuvar incelemesinde serum C3C3 ve C4C4 düzeyleri belirgin olarak düşük saptanırken, idrar analizinde hafif düzeyde proteinüri izleniyor. Bu hastadaki klinik tablodan sorumlu olan immün komplekslerin özelliği ve patofizyolojik oluşum mekanizması ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Hafif antijen fazlalığı durumunda oluşan, retiküloendotelyal sistem tarafından etkin şekilde temizlenemeyen orta büyüklükteki çözünür komplekslerin damar duvarında çökelmesi.

Answer

Hafif antijen fazlalığı durumunda oluşan orta büyüklükteki çözünür komplekslerin damar duvarında çökelmesi
Bu vakada tanımlanan tablo, bir yabancı proteine (infliksimab bir monoklonal antikordur) karşı gelişen sistemik Tip III hipersensitivite yani serum hastalığıdır. İmmün komplekslerin dokuda birikip hasar verebilmesi için antijen ve antikorun hafif antijen fazlalığı olan bölgede birleşmesi gerekir. Bu bölgede oluşan kompleksler RES (Retiküloendotelyal sistem) tarafından fagositozdan kaçabilecek kadar küçük ve damar duvarına sızabilecek kadar çözünürdür. Doku hasarı ise çöken bu komplekslerin kompleman sistemini aktive etmesi ve nötrofilleri bölgeye çekmesiyle gerçekleşir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu tanımla
Serum Hastalığı (Sistemik Tip III Hipersensitivite)
Antijen maruziyetinden 7-14 gün sonra (burada 10 gün) ortaya çıkan ateş, artrit, döküntü ve kompleman düşüklüğü tipik serum hastalığı bulgularıdır.
2
İmmün kompleks kinetiğini analiz et
Antijen fazlalığı bölgesinde (Zone of Antigen Excess) oluşan küçük/orta büyüklükteki kompleksler
Eşdeğerlik veya antikor fazlalığı bölgelerinde oluşan büyük kompleksler makrofajlarca hızla temizlenirken, antijen fazlalığında oluşan çözünür kompleksler kandan temizlenemez ve damar endoteline sızarak çöker.
3
Hasar mekanizmasını belirle
Kompleman aktivasyonu ve lökosit infiltrasyonu
Çöken kompleksler komplemanı klasik yoldan aktive eder (C3, C4 düşüşü); C3a ve C5a (anafilatoksinler) mast hücrelerini degranüle ederken, C5a nötrofilleri bölgeye çekerek lizozomal enzim salınımına ve vaskülite neden olur.

Key Concept

Heidelberger-Kendall (Presipitasyon) Eğrisi ve Patojenik İmmün Kompleksler
Estimated Time:2m 0s
Question 327Question

İmmünoglobulinlerin (antikorlar) temel moleküler yapısı, enzimatik sindirim ürünleri ve izotipik özellikleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: IgGIgG ve IgMIgM kompleman sistemini klasik yoldan aktive edebilirken; IgAIgA molekülü komplemanı sadece alternatif yoldan aktive edebilir.

Answer

IgGIgG ve IgMIgM'in klasik, IgAIgA'nın ise alternatif kompleman yolunu aktive etmesi doğru bir ifadedir.
İmmünoglobulinlerin kompleman aktivasyon yolları izotiplere göre değişir. IgGIgG ve IgMIgM antijenle birleştikten sonra C1qC1q proteinini bağlayarak klasik yolu başlatırken, IgAIgA (özellikle salgısal olmayan, agregat formunda) alternatif yolu uyarabilme özelliğine sahiptir.

Step-by-Step Solution

1
İmmünoglobulin sınıflarının kompleman aktivasyon kapasitelerini değerlendir.
IgGIgG ve IgMIgM klasik yolu aktive ederken, IgAIgA alternatif yolu tetikler.
Kompleman aktivasyonu izotipler arasındaki en temel fonksiyonel farklardan biridir.
2
Enzimatik sindirim ürünlerini karşılaştır.
Papain \rightarrow 2 Fab + Fc; Pepsin \rightarrow F(ab)2F(ab')_2 + parçalanmış Fc.
Enzimin kesim noktası (menteşe bölgesinin üstü veya altı) ürünlerin yapısını belirler.
3
Polimerik yapı bileşenlerini incele.
J zinciri, IgMIgM (pentamer) ve IgAIgA (dimer) ağır zincirlerinin FcFc uçlarını birleştirir.
J zinciri polimerizasyon için şarttır.

Key Concept

İmmünoglobulin izotiplerinin yapısal bileşenleri ve efektör fonksiyonları arasındaki farklar.

Practice More

Farklı immünoglobulin sınıflarının plasentadan geçiş ve opsonizasyon kapasitelerini karşılaştıran bir tablo hazırlayabilirsiniz.
Estimated Time:1m 15s
Question 328Question

Antijen sunan hücrelerden (APC) interlökin-12 (IL-12) salınımını baskılayarak saf T hücrelerinin Th1 yönünde farklılaşmasını inhibe eden, aynı zamanda makrofajlar üzerinde MHC sınıf II moleküllerinin ekspresyonunu azaltarak immün yanıtı sınırlayan temel anti-inflamatuar sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: İnterlökin-10 (IL-10)

Answer

İnterlökin-10 (IL-10)
İnterlökin-10 (IL-10), aktive makrofajlar ve regülatör T hücreleri (Treg) tarafından üretilen temel anti-inflamatuar sitokindir. APC'lerin antijen sunma yeteneğini (MHC sınıf II ekspresyonu) ve kostimülatör moleküllerin ifadesini azaltır. Ayrıca IL-12 üretimini inhibe ederek saf T hücrelerinin hücresel immün yanıt (Th1) yönünde ilerlemesini durdurur.

Step-by-Step Solution

1
İmmün yanıtı sınırlayan ve anti-inflamatuar özellik gösteren sitokinleri belirlemek.
IL-10 ve TGF-β bu gruptaki en önemli sitokinlerdir.
Soruda tanımlanan baskılayıcı etkiler (inhibisyon) anti-inflamatuar bir mekanizmaya işaret eder.
2
Makrofajlar ve antijen sunan hücreler (APC) üzerindeki spesifik etkileri (MHC-II ve IL-12 azalması) değerlendirmek.
IL-10'un APC'lerden IL-12 üretimini baskılayarak Th1 yanıtını engellediği doğrulanır.
IL-10, edinsel immün yanıtın şiddetini kontrol etmek için APC'lerin fonksiyonlarını doğrudan baskılar.

Key Concept

İnterlökin-10 (IL-10) ve TGF-beta, immün yanıtı sonlandıran ve doku hasarını önleyen temel anti-inflamatuar sitokinlerdir.

Hints

1
Soruda immün yanıtı 'sınırlayan' ve 'baskılayan' bir sitokin aranıyor.
2
Th1 yanıtının gelişmesi için APC'lerden IL-12 salınması gerekir. Bunu engelleyen sitokini düşünün.

Practice More

IL-10 ile benzer anti-inflamatuar etkilere sahip olan TGF-beta'nın rolünü inceleyin.
Estimated Time:50s
Question 329Question

Kompleman sisteminin alternatif yolağının aktivasyon sürecinde, C3bC3b molekülüne bağlanarak Faktör D tarafından parçalanan ve oluşan BbBb fragmanı ile C3bBbC3bBb (C3C3 konvertaz) kompleksini meydana getiren protein aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Faktör B

Answer

Alternatif yolağın C3 konvertaz kompleksini (C3bBb) oluşturan ve Faktör D tarafından parçalanan protein Faktör B'dir.
Faktör B, alternatif yolak aktivasyonunda kritik bir proteindir. Plazmada serbest dolaşan veya yüzeye bağlı C3bC3b (veya C3(H2O)C3(H_2O)) molekülüne bağlanır. Bu bağlanma sonrası Faktör D isimli proteaz tarafından parçalanarak BaBa ve BbBb fragmanlarına ayrılır. BbBb fragmanı C3bC3b üzerinde kalarak C3bBbC3bBb enzim kompleksini oluşturur.

Step-by-Step Solution

1
Aktivasyon yolağını belirle.
Soru alternatif yolak (alternative pathway) hakkındadır.
Kompleman sisteminin üç ana yolağından biri olan alternatif yolak, antikor bağımsız başlar.
2
C3b ile etkileşime giren proteini tanımla.
C3bC3b molekülü oluştuktan sonra Faktör B ile birleşir.
Faktör B, alternatif yolağın 'B' bileşenidir ve konvertazın katalitik kısmını sağlar.
3
Enzimatik aktivasyonu doğrula.
Faktör D, Faktör B'yi parçalayarak BaBa (ayrılır) ve BbBb (bağlı kalır) oluşturur.
BbBb fragmanı, C3bC3b ile birleşerek aktif C3C3 konvertazı olan C3bBbC3bBb kompleksini tamamlar.

Key Concept

Alternatif yolak aktivasyonunda Faktör B'nin rolü ve Faktör D ile etkileşimi.
Question 330Question

2828 yaşında bir erkek hasta; son bir haftadır artan nefes darlığı, öksürük ve kanlı balgam şikayetleriyle başvuruyor. Yapılan fizik muayenede her iki akciğer bazalinde raller duyuluyor. Laboratuvar tetkiklerinde hematüri ve proteinüri saptanıyor. Renal biyopside glomerüler bazal membran (GBMGBM) boyunca lineer (çizgisel) tarzda IgGIgG ve C3C3 birikimi izleniyor. Bu hastadaki doku hasarından sorumlu olan temel immünopatolojik mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Sabit doku antijenlerine bağlanan antikorların kompleman aktivasyonu ve lökosit infiltrasyonu ile inflamasyon oluşturması

Answer

Sabit doku antijenlerine bağlanan antikorların kompleman aktivasyonu ve lökosit infiltrasyonu ile inflamasyon oluşturması (Tip II Hipersensitivite)
Goodpasture sendromunda anti-GBM antikorları tip IV kollajen yapısındaki antijenlere (sabit doku antijeni) bağlanır. Bu bağlanma, kompleman sistemini aktive ederek inflamatuar hücrelerin (özellikle nötrofillerin) bölgeye gelmesine ve doku hasarına yol açar. Bu süreç, Tip II hipersensitivite reaksiyonunun klasik inflamasyon mekanizmasıdır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik ve laboratuvar bulgularının analizi
Hastada hem akciğer (hemoptizi) hem de böbrek (hematüri) tutulumu mevcuttur. Biyopsideki 'lineer IgGIgG birikimi' patognomoniktir.
Bu kombinasyon, anti-glomerüler bazal membran (antiGBManti-GBM) antikorlarının varlığını gösteren Goodpasture sendromuna işaret eder.
2
Hipersensitivite tipinin belirlenmesi
Antikorların dokuya fikse (sabit) antijenlere bağlanması Tip II hipersensitivitedir.
Coombs ve Gell sınıflamasına göre sabit doku antijenlerine karşı gelişen antikor aracılı reaksiyonlar Tip II olarak adlandırılır.
3
Doku hasarı mekanizmasının açıklanması
Bağlanan IgGIgG antikorları klasik kompleman yolunu aktive eder. C5aC5a gibi mediyatörler nötrofilleri uyarır.
Nötrofillerin salgıladığı lizozomal enzimler ve reaktif oksijen türevleri bazal membran hasarından sorumludur.

Key Concept

Tip II hipersensitivite reaksiyonlarında doku hasarı; antikorların (IgG/IgM) sabit antijenlere bağlanması, kompleman aktivasyonu ve nötrofil/makrofaj infiltrasyonu (inflamasyon) yoluyla gerçekleşir.
Estimated Time:2m 0s
Question 331Question

MHC sınıf II moleküllerinin antijen işleme yolunda, eksojen proteinler endozomlarda parçalandıktan sonra peptidlerin MHC oluğuna yerleşmesi süreci kritik bir basamaktır. Bu süreçte asidik MIIC (MHCMHC classclass IIII compartmentcompartment) içerisinde MHC sınıf II molekülüne bağlı olan CLIPCLIP (ClassClass IIII-associated invariant chain peptide )segmentininayrılmasınıkatalizleyen,peptitdeg˘is\cimini() segmentinin ayrılmasını katalizleyen, peptit değişimini ( peptide editing$) denetleyerek yüksek afiniteli peptitlerin bağlanmasını sağlayan molekül aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: HLA-DM

Answer

Eksojen antijen sunumunda MIIC içerisinde CLIP değişimini katalizleyen ve peptit düzenleyici olarak görev yapan molekül HLA-DM'dir.
MHC sınıf II molekülleri eksojen proteinleri sunmak üzere tasarlanmıştır. MIIC denilen asidik kompartmanda, invaryant zincirden arta kalan CLIP segmentinin MHC oluğundan çıkarılması ve yerine gerçek antijenik peptidlerin yerleştirilmesi HLA-DM molekülünün katalitik aktivitesi sayesinde gerçekleşir. Bu süreçte HLA-DM, düşük afiniteli peptidlerin ayrılmasını zorlayarak sadece en stabil bağlanan peptidlerin yüzeye çıkmasını sağlar (peptide editing).

Step-by-Step Solution

1
MHC sınıf II molekülünün ER'deki sentezi ve taşınması incelenir.
MHC sınıf II, ER'de invaryant zincir (LiLi) ile birleşerek oluğun endojen peptidlerle dolması engellenir ve endozomlara yönlendirilir.
MHC sınıf II'nin sadece eksojen peptidleri sunmasını sağlamak için erken aşamada oluğun korunması gerekir.
2
Endozomal sistemdeki proteolitik süreçler analiz edilir.
Asidik ortamda katepsinler LiLi zincirini parçalar ve geriye sadece oluğu kapatan CLIPCLIP segmenti kalır.
CLIPCLIP segmenti, gerçek antijenik peptid gelene kadar oluğu işgal etmeye devam eder.
3
MIIC içerisindeki peptid değişim mekanizması değerlendirilir.
HLADMHLA-DM, bir katalizör gibi davranarak CLIPCLIP'in ayrılmasını sağlar ve dışarıdan gelen peptidlerin oluğa girmesine izin verir.
HLADMHLA-DM olmadan CLIPCLIP kendiliğinden hızlıca ayrılmaz ve antijen sunumu verimli gerçekleşemez.

Key Concept

HLA-DM, eksojen antijen işleme yolunda MHC sınıf II-CLIP kompleksinden CLIP'in ayrılmasını sağlayan ve peptid seçimini (editing) yöneten non-klasik bir MHC molekülüdür.

Practice More

HLA-DM eksikliğinde (bare lymphocyte syndrome tip II benzeri durumlar veya deneysel modellerde) hücre yüzeyinde MHC sınıf II moleküllerinin sadece CLIP ile yüklü olarak eksprese edildiğini unutmayın.
Estimated Time:1m 30s
Question 332Question

Atipik mikobakteriyel enfeksiyonlara yatkınlıkla karakterize 'Mendeliyen Mikobakteriyel Hastalıklara Duyarlılık' (MSMDMSMD) tablosu nedeniyle tetkik edilen bir hastada; hem IL12IL-12 aracılı Th1Th1 yanıtının hem de IL23IL-23 aracılı Th17Th17 yanıtının birlikte bozulduğu saptanmıştır. Bu tabloya neden olan moleküler defektin aşağıdaki sitokin veya reseptör alt birimlerinden hangisinde olması en olasıdır?

Show answer & explanation

Answer: IL12Rβ1IL-12R\beta 1

Answer

Hem IL12IL-12 hem de IL23IL-23 sinyal iletimi için ortak olan reseptör alt birimi IL12Rβ1IL-12R\beta 1'dir.
Doğru yanıt olan molekül, hem IL12IL-12 reseptörünün (IL12Rβ1+IL12Rβ2IL-12R\beta 1 + IL-12R\beta 2) hem de IL23IL-23 reseptörünün (IL12Rβ1+IL23RIL-12R\beta 1 + IL-23R) yapısında bulunan ortak reseptör zinciridir. Bu zincirin genetik eksikliğinde makrofajlardan salınan IL12IL-12 saf TT hücrelerini Th1Th1'e dönüştüremez (IFNγIFN-\gamma sentezi azalır) ve IL23IL-23 aracılı Th17Th17 devamlılığı sağlanamaz. Bu durum özellikle hücre içi bakterilere (mikobakteriler, salmonella) karşı ciddi duyarlılıkla sonuçlanır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu ve sitokin ilişkisini analiz etme
Hastada hem Th1Th1 (IL12IL-12 bağımlı) hem de Th17Th17 (IL23IL-23 bağımlı) yanıtlarının bozuk olduğu saptanmıştır.
Soru kökünde belirtilen her iki yolağın da etkilenmesi, ortak bir yapısal bileşene işaret eder.
2
IL12IL-12 ve IL23IL-23 aile üyelerinin yapılarını karşılaştırma
IL12IL-12 (p35+p40p35 + p40) ve IL23IL-23 (p19+p40p19 + p40) sitokinlerinin ortak sitokin alt birimi p40p40'dır.
Sitokinlerin kendileri veya reseptörleri arasındaki benzerlikleri bulmak defektin yerini belirler.
3
Reseptör komplekslerinin yapısını inceleme
IL12IL-12 reseptörü IL12Rβ1IL-12R\beta 1 ve IL12Rβ2IL-12R\beta 2'den oluşurken; IL23IL-23 reseptörü IL12Rβ1IL-12R\beta 1 ve IL23RIL-23R zincirlerinden oluşur.
Reseptör düzeyindeki ortak zinciri belirlemek sorunun çözüm anahtarıdır.
4
Sonuca ulaşma
Reseptör düzeyindeki ortak bileşen olan IL12Rβ1IL-12R\beta 1 eksikliği, her iki sitokinin de işlevini yitirmesine neden olur.
Ortak bileşen eksikliği, klinik olarak gözlenen kombine immün yetmezlik tablosunu açıklar.

Key Concept

IL12IL-12 ve IL23IL-23 sitokin reseptörleri, ortak bir sinyal iletim zinciri olan IL12Rβ1IL-12R\beta 1 molekülünü paylaşırlar.
Question 333Question

İmmün sistemin kendi antijenlerine karşı tolerans göstermesinde görev alan, naif CD4+CD4^+ T hücrelerinden farklılaşırken ortamdaki TGFβTGF-\beta sitokininin etkisiyle gelişim gösteren ve karakteristik olarak FoxP3FoxP3 transkripsiyon faktörünü eksprese eden T lenfosit alt grubu aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Regülatör T hücreleri (TregT_{reg})

Answer

Regülatör T hücreleri (TregT_{reg}), karakteristik olarak FoxP3 eksprese eden ve periferik toleransı sağlayan hücre grubudur.
Regülatör T hücreleri (TregT_{reg}), naif CD4+CD4^+ T hücrelerinden sadece TGFβTGF-\beta etkisiyle farklılaşır. Bu hücrelerin en belirleyici özelliği FoxP3FoxP3 transkripsiyon faktörünü eksprese etmeleridir ve temel görevleri immün yanıtı sınırlandırarak oto-reaktiviteyi önlemektir.

Step-by-Step Solution

1
Verilen transkripsiyon faktörü ve sitokin profilini analiz etme.
FoxP3FoxP3 transkripsiyon faktörü ve TGFβTGF-\beta bağımlı gelişim, regülatör T hücrelerini (TregT_{reg}) işaret eder.
Her T yardımcı hücre alt grubu kendine has bir transkripsiyon faktörü ve farklılaşma sitokini ile karakterizedir.
2
Hücrenin immün sistemdeki temel fonksiyonunu değerlendirme.
Tolerans sağlama ve immün yanıtı baskılama fonksiyonu TregT_{reg} hücrelerinin ana görevidir.
Periferik toleransın kaybı otoimmün hastalıklara yol açar ve bu süreçte TregT_{reg} hücreleri kritiktir.

Key Concept

Naif CD4+ T hücrelerinin efektör alt gruplara farklılaşması, ortamdaki sitokinlere ve aktive olan spesifik transkripsiyon faktörlerine bağlıdır.
Estimated Time:1m 30s
Question 334Question

Hücre içi (endojen) proteinlerin proteazom tarafından parçalanması sonucu sitozolde oluşan peptitlerin, MHC sınıf I moleküllerine yüklenmek üzere endoplazmik retikulum lümenine taşınmasını sağlayan molekül aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: TAP (TransporterTransporter associatedassociated withwith antigenantigen processingprocessing)

Answer

Sitozolik peptitlerin endoplazmik retikuluma taşınmasından sorumlu olan molekül TAP (Transporter associated with antigen processing) proteinidir.
MHC sınıf I yolu, sitozoldeki proteinlerin proteazomda yıkılmasıyla başlar. Oluşan peptitlerin MHC sınıf I molekülüyle birleşebilmesi için endoplazmik retikulum lümenine girmesi gerekir. Bu taşıma işlemini ATP kullanarak gerçekleştiren molekül TAP proteinidir.

Step-by-Step Solution

1
Antijen kaynağının belirlenmesi
Hücre içi (endojen) proteinler (örn. viral proteinler)
MHC sınıf I yolu endojen kaynaklı antijenleri hedefler.
2
Yıkım mekanizmasının tanımlanması
Proteazom kompleksi
Sitozoldeki proteinler proteazom aracılığıyla küçük peptitlere parçalanır.
3
Peptitlerin taşınma yolunun belirlenmesi
Sitozolden Endoplazmik Retikulum (ER) lümenine geçiş
MHC sınıf I molekülleri ER içinde sentezlenir ve peptitlerini burada bekler.
4
Taşıyıcı molekülün seçilmesi
TAP (TAP1TAP1 ve TAP2TAP2 heterodimeri)
TAP, ATP bağımlı bir şekilde peptitleri ER lümenine pompalayan özelleşmiş bir taşıyıcıdır.

Key Concept

MHC Sınıf I (Endojen) Antijen Sunum Yolu

Hints

1
Soruda MHC sınıf I (endojen) yolunun anahtar taşıyıcı proteini sorulmaktadır.
2
Bu proteinin eksikliğinde MHC sınıf I molekülleri yüzeye peptit çıkaramaz ve CD8+ T hücre yanıtı bozulur.
Estimated Time:45s
Question 335Question

Tümör hücreleri, sitotoksik T lenfositlerinin (CTL) tanıma mekanizmasından kaçmak amacıyla yüzeylerindeki MHC Sınıf I moleküllerinin ekspresyonunu azaltabilirler. Ancak bu durum, aşağıdaki immün sistem hücrelerinden hangisinin aktivasyonunu artırarak tümör hücresinin "kayıp benlik" (missing-self) hipotezi çerçevesinde yok edilmesine olanak sağlar?

Show answer & explanation

Answer: Doğal öldürücü (NK) hücreler

Answer

Doğal öldürücü (NK) hücreler, tümör hücrelerindeki MHC Sınıf I kaybını inhibitör reseptörlerinin baskılanmaması yoluyla tanıyarak hedef hücreyi yok ederler.
Doğal öldürücü (NK) hücrelerin yüzeyinde hem aktivatör hem de inhibitör reseptörler bulunur. İnhibitör reseptörler (KIR), normal çekirdekli hücrelerin yüzeyinde bulunan MHC Sınıf I moleküllerini tanır ve bu bağlanma NK hücresinin sitotoksik aktivitesini baskılar. Tümör hücreleri, CTL'lerden kaçmak için MHC Sınıf I ekspresyonunu azalttığında, NK hücrelerinin inhibitör reseptörleri bağlanacak ligant bulamaz ve baskılayıcı sinyal ortadan kalkar. Bu durum NK hücresinin aktivasyonuna ve 'kayıp benlik' (missing-self) prensibiyle tümör hücresini yok etmesine neden olur.

Step-by-Step Solution

1
MHC Sınıf I azalmasının T hücre tanınması üzerindeki etkisini değerlendiriniz.
Sitotoksik T hücreleri (CD8+), antijeni tanımak için MHC Sınıf I'e ihtiyaç duyduğundan bu durumda pasif kalırlar.
CTL'ler sadece MHC Sınıf I ile sunulan peptidleri tanıyabilir.
2
NK hücrelerinin MHC Sınıf I ile olan etkileşim mekanizmasını inceleyiniz.
NK hücreleri üzerindeki KIR gibi inhibitör reseptörler, MHC Sınıf I molekülüne bağlanamadığında hücreye gönderilen 'dur' sinyali kesilir.
MHC Sınıf I, NK hücreleri için temel bir inhibitör liganttır.
3
NK hücrelerinin aktivasyon sonucunu belirleyiniz.
İnhibisyonun kalkmasıyla NK hücresi aktive olur ve perfoin/granzim salgılayarak tümör hücresini apoptoza sürükler.
Bu mekanizma 'kayıp benlik' (missing-self) olarak adlandırılır.

Key Concept

NK hücreleri, MHC Sınıf I ekspresyonu azalmış hücreleri (tümör veya virüs enfekte hücre) inhibitör reseptör sinyalinin kaybı sayesinde tanır ve öldürür.
Estimated Time:1m 0s
Question 336Question

B lenfositlerin gelişim basamakları incelendiğinde; kemik iliğini terk ederek periferik lenfoid dokulara geçen ve henüz antijenle karşılaşmamış olan matür naif B hücrelerini, kemik iliğindeki immatür B hücrelerinden ayıran en karakteristik yüzey özelliği hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Yüzeylerinde IgMIgM ile birlikte IgDIgD molekülünü de eksprese etmeleri

Answer

Matür naif B hücreleri, gelişimlerini tamamlayıp periferik dokulara geçtiklerinde yüzeylerinde hem IgMIgM hem de IgDIgD eksprese etmeye başlarlar.
B hücrelerinin kemik iliğindeki antijenden bağımsız gelişimi sırasında, immatür B hücresi sadece yüzeyde IgMIgM taşırken, olgunlaşarak matür naif B hücresine dönüştüğünde aynı ağır zincir geninden alternatif uçlanma yoluyla hem IgMIgM hem de IgDIgD eksprese eder. Bu, periferdeki naif B hücresinin en karakteristik özelliğidir.

Step-by-Step Solution

1
Kemik iliğindeki B hücresi gelişim evrelerini değerlendir.
İmmatür B hücresi evresinde ağır ve hafif zincir gen rekombinasyonu tamamlanmıştır ve yüzeyde sadece IgMIgM (sIgM) bulunur.
Bu evre, antijenden bağımsız gelişimin kemik iliğindeki son basamağıdır.
2
Matür naif B hücresi evresine geçişteki moleküler değişikliği belirle.
B hücresi periferik dokulara (dalak, lenf nodu) göç ederken aynı VDJ geni üzerinden alternatif uçlanma (alternative splicing) ile hem CμC\mu hem de CδC\delta bölgeleri kullanılır.
Bu süreç, hücrenin aynı antijen spesifisitesine sahip iki farklı immünglobulin sınıfını (IgM ve IgD) aynı anda taşımasını sağlar.
3
Diğer belirteçlerin ve olayların zamanlamasını kontrol et.
CD19CD19 ve CD20CD20 gelişimin başından beri vardır; izotip değişimi ve somatik hipermutasyon ise aktivasyon sonrası (antijene bağımlı) süreçlerdir.
Soruda sorulan matür naif B hücresi henüz antijenle karşılaşmamıştır.

Key Concept

B hücre gelişiminde immatür (sIgM+sIgM^+) evreden matür naif (sIgM+/sIgD+sIgM^+ / sIgD^+) evreye geçiş ve alternatif uçlanma mekanizması.

Practice More

B hücre aktivasyonu sırasında CD40-CD40L etkileşiminin izotip değişimi ve germinal merkez oluşumundaki rolünü inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:45s
Question 337Question

Kemik iliğinde kendi antijenlerine (self-antigen) karşı güçlü bir bağlanma göstermeyen ancak perifere çıktıktan sonra çözünür öz antijenlerle karşılaşan B lenfositler, 'anerji' sürecine girerler. Bu anerjik B hücreleri, lenfoid organlarda normal B hücreleri ile girdikleri sağ kalım sinyalleri rekabetini kaybederek periferik dolaşımdan hızla temizlenirler. Anerjik B hücrelerinin periferik lenfoid dokularda folliküllerin dışında kalmasına ve sınırlı miktardaki sağ kalım faktörüne ulaşamayarak apoptozise gitmesine neden olan bu rekabet sürecindeki kritik faktör aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: BAFFBAFF (BLySBLyS)

Answer

Anerjik B hücrelerinin periferik sağ kalımı için normal B hücreleri ile rekabet ettiği temel faktör BAFFBAFF (BLySBLyS) molekülüdür.
B hücrelerinde periferik toleransın en önemli yollarından biri anerjidir. Periferde düşük aviditeli çözünür öz antijenlerle karşılaşan B hücreleri anerjik hale gelir. Bu hücrelerin yüzeyindeki CXCR5CXCR5 gibi kemokin reseptörlerinin fonksiyonu bozulur ve hücreler lenfoid folliküllere (germinal merkezlere) giremezler. Follikül dışında kalan bu hücreler, normal B hücrelerinin aksine, sınırlı miktarda bulunan ve sağ kalımları için mutlak gerekli olan BAFFBAFF (BLySBLyS) sitokini için girdikleri rekabeti kaybederler. BAFFBAFF sinyali alamayan anerjik B hücreleri apoptozis yoluyla elenir.

Step-by-Step Solution

1
B hücresi periferik tolerans mekanizmasını tanımla.
Periferde çözünür antijenle karşılaşan B hücreleri anerjik hale gelir ve IgM ekspresyonları azalır.
Anerji, self-reaktif hücrelerin efektör fonksiyon kazanmasını önleyen önemli bir periferik tolerans yoludur.
2
Anerjik B hücrelerinin anatomik yerleşimini analiz et.
Anerjik B hücreleri lenfoid folliküllere (B hücre zonu) giremezler; T hücre zonunun kenarlarında toplanırlar (folliküler dışlanma).
Folliküllere girişin engellenmesi, bu hücrelerin gerekli sağ kalım sinyallerinden mahrum kalmasına yol açar.
3
Sınırlayıcı sağ kalım faktörünü belirle.
Normal B hücreleri ortamdaki sınırlı BAFFBAFF (B-cell activating factor) moleküllerini tüketir.
Anerjik B hücreleri bu rekabeti kaybeder ve BAFF sinyali alamadıkları için apoptozis ile elenirler.

Key Concept

Periferik B hücre toleransında 'Folliküler Dışlanma' ve BAFFBAFF rekabeti.

Practice More

B hücrelerinde merkezi tolerans mekanizması olan 'Reseptör Düzenlemesi' (Receptor Editing) ve RAGRAG genlerinin rolünü tekrar ediniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 338Question

İmmün sistemin periferik tolerans mekanizmalarında kritik rol oynayan, CD4+CD4^+ ve CD25+CD25^+ fenotipine sahip olan ve genetik eksikliğinde IPEX sendromu (I˙mmu¨nİmmün disregu¨lasyondisregülasyon, PoliendokrinopatiPoliendokrinopati, EnteropatiEnteropati, XlinkedX-linked) gelişen hücre grubunun temel transkripsiyon faktörü aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: FoxP3FoxP3

Answer

Regülatör T hücrelerinin (Treg) karakteristik transkripsiyon faktörü olan FoxP3, bu hücrelerin baskılayıcı fonksiyonlarını sürdürmesi için elzemdir.
Doğru seçenek olan transkripsiyon faktörü, Regülatör T (Treg) hücrelerinin gelişimini sağlar. Treg hücreleri periferik toleranstan sorumludur ve yüzeylerinde karakteristik olarak CD4CD4 ile CD25CD25 (IL-2 reseptör alfa zinciri) eksprese ederler. Bu hücrelerin fonksiyonel kaybı, vücudun kendi dokularına saldırdığı IPEX sendromuna neden olur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz et
IPEX sendromu ve CD4+/CD25+CD4^+ / CD25^+ fenotipi Regülatör T hücrelerini işaret etmektedir.
Regülatör T hücreleri immün toleransı sağlar ve bu hücrelerin eksikliği şiddetli otoimmün tablolarla karakterize IPEX sendromuna yol açar.
2
Hücreye özgü master transkripsiyon faktörünü belirle
FoxP3FoxP3, Treg hücrelerinin 'master' regülatörüdür.
Yardımcı T hücre alt gruplarının her biri spesifik transkripsiyon faktörleri (TbetT-bet, GATA3GATA-3, RORγtROR\gamma t, FoxP3FoxP3) kontrolünde farklılaşır.

Key Concept

T lenfosit alt gruplarının fenotipik belirteçleri ve master transkripsiyon faktörleri arasındaki eşleşme.
Estimated Time:1m 0s
Question 339Question

Bakteriyel peptidoglikan parçalanma ürünü olan "muramil dipeptit" (MDPMDP) molekülünü sitozolde saptayan ve aktive olduğunda NFNF-κB\kappa B yolağını uyararak pro-inflamatuar yanıtı başlatan örüntü tanıma reseptörü (PRRPRR) aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: NOD2NOD2

Answer

Bakteriyel muramil dipeptit molekülünü sitozolde tanıyan reseptör NOD2'dir.
Doğru seçenek olan NOD2 (Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2), sitozolik bir sensördür ve peptidoglikan yıkım ürünü olan muramil dipeptiti (MDP) tanır. Bu reseptör, RIP2 (RICK) üzerinden NF-kB yolağını aktive ederek pro-inflamatuar sitokinlerin sentezini sağlar.

Step-by-Step Solution

1
Ligandın ve reseptör lokalizasyonunun belirlenmesi
Soru kökünde 'muramil dipeptit' (MDP) ve 'sitozol' vurgulanmıştır.
Doğal bağışıklık reseptörlerini ayırt etmek için hangi molekülü (ligand) nerede (lokalizasyon) tanıdıkları bilinmelidir.
2
NOD-benzeri reseptörlerin (NLR) özgüllüğünün karşılaştırılması
NOD2 reseptörünün MDP'ye özgü olduğu, NOD1'in ise iE-DAP'ı tanıdığı saptanır.
Benzer yapıdaki sitozolik reseptörler farklı peptidoglikan türevlerini tanır.

Key Concept

NOD2 reseptörü, sitozolik bir örüntü tanıma reseptörü olup muramil dipeptit (MDP) aracılığıyla bakteriyel varlığı saptar.
Question 340Question

Akım sitometri (flow cytometry) yöntemi ile lenfosit alt grupları analiz edilirken; matür B lenfositlerin yanı sıra gelişim evresindeki pro-B ve pre-B hücrelerinde de pozitif saptanan temel 'pan-B' yüzey belirteci aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: CD19CD19

Answer

B lenfosit serisinin tanımlanmasında kullanılan temel pan-B belirteci CD19CD19 molekülüdür.
B lenfositlerin gelişim süreci boyunca pro-B, pre-B ve matür B hücre evrelerinin tamamında eksprese edilen CD19CD19, laboratuvar tanı ve araştırmalarında en güvenilir 'pan-B' belirteci olarak kabul edilir. Diğer bir yaygın belirteç olan CD20CD20 ise pro-B evresinde henüz eksprese edilmemiştir.

Step-by-Step Solution

1
Lenfositlerin alt gruplarını tanımlayan temel kümeleşme farklılaşma (CDCD) moleküllerini hatırla.
T hücreleri için CD3CD3, B hücreleri için CD19CD19 ve CD20CD20, NK hücreleri için ise CD16CD16 ve CD56CD56 karakteristiktir.
Hücre soylarının birbirinden ayırt edilmesi yüzeydeki spesifik protein yapılarına bağlıdır.
2
B lenfosit gelişiminin en erken evrelerinden itibaren eksprese edilen molekülü belirle.
CD19CD19, B hücresi gelişiminde pro-B aşamasından itibaren görülen en geniş kapsamlı pan-B markerıdır.
CD19CD19, B hücresi reseptör (BCRBCR) kompleksinin sinyal iletiminde yardımcı rol oynar.

Key Concept

Lenfosit yüzey belirteçleri ve Pan-B marker kavramı
Estimated Time:45s
PreviousPage 17 / 33Next
Temel İmmünoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Page 17 | Examkin