Temel İmmünoloji

642 questions

Question 401Question

Böbrek transplantasyonu cerrahisi sırasında, vasküler anastomozlar tamamlanıp klempler açıldıktan birkaç dakika sonra greftin renginin siyanotik (mor) bir hal aldığı, dokuda yaygın trombozlar geliştiği ve idrar çıkışının olmadığı gözleniyor. Bu klinik tabloya neden olan 'hiperakut rejeksiyon' mekanizmasında rol oynayan temel faktör aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Alıcının dolaşımında donör antijenlerine karşı önceden oluşmuş antikorlar

Answer

Alıcının dolaşımında donör antijenlerine (ABO kan grupları veya HLA gibi) karşı önceden oluşmuş (pre-form) antikorların varlığı
Hiperakut rejeksiyon, transplantasyonun en erken evresinde (dakikalar/saatler) görülür. Alıcının dolaşımında donörün ABO kan grubu antijenlerine veya daha önceki transfüzyon/gebelik/transplantasyonlar nedeniyle oluşmuş anti-HLA antikorlarına bağlıdır. Bu antikorlar donörün vasküler endoteline bağlanır, komplemanı aktive eder ve sonucunda trombosit agregasyonu ile yaygın vasküler tromboz gelişir; bu da greftin hızla morarmasına ve iflasına neden olur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tablonun ortaya çıkış süresini analiz et
Belirtilerin klempler açıldıktan hemen sonra (dakikalar içinde) başlaması, süreci 'hiperakut' olarak sınıflandırır.
Reddedilme süreleri immünolojik mekanizmayı belirlemede en kritik ipucudur.
2
Hiperakut reddin patofizyolojisini hatırla
Bu reaksiyon, alıcının kanında donörün endotel antijenlerine karşı önceden var olan antikorların (Tip II hipersensitivite benzeri) kompleman sistemini aktive etmesiyle oluşur.
Hücresel yanıtların (T hücreleri) aktive olup greftte hasar oluşturması için günler/haftalar gerekir; dakikalar içindeki yanıt hümoral olmalıdır.
3
Histopatolojik bulgularla mekanizmayı eşleştir
Gözlenen trombozlar ve siyanoz, vasküler endotel hasarına bağlı gelişen yaygın pıhtılaşmayı temsil eder.
Antikor-kompleman aktivasyonu endotel hasarı ve intravasküler koagülasyonun temel nedenidir.

Key Concept

Hiperakut rejeksiyon, alıcıda önceden mevcut olan (pre-form) antikorlar aracılığıyla gelişen hümoral bir yanıttır.

Practice More

Akut rejeksiyonun 'hücresel' ve 'hümoral' alt tiplerinin gelişim sürelerini ve histopatolojik farklarını inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:45s
Question 402Question

Transplantasyon sonrası aylar veya yıllar içinde gelişen, greft vaskülatüründe düz kas hücresi proliferasyonu, intimal kalınlaşma (arteriyoskleroz) ve parankimal fibrozis ile karakterize kronik red (chronic rejection) sürecinde rol oynayan temel immünolojik mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Alıcı antijen sunan hücreleri tarafından sunulan donör MHC peptitlerine karşı gelişen T hücre yanıtı ve sitokin salınımı

Answer

Kronik red sürecinde alıcı APC'leri tarafından işlenen donör peptitlerine karşı gelişen T hücre yanıtı ve salınan sitokinler temel rol oynar.
Kronik red, nakilden aylar veya yıllar sonra ortaya çıkan, greftin yavaş yavaş fonksiyonunu kaybetmesine neden olan bir süreçtir. Bu süreçte alıcıya ait antijen sunan hücreler (APC), greftten dökülen proteinleri (başlıca donör MHC) endositozla alır, işler ve kendi yüzeylerinde T hücrelerine sunar (indirekt tanıma). Bu aktivasyon sonucu salınan sitokinler, damar duvarındaki düz kas hücrelerinin proliferasyonuna ve doku fibrozisine yol açarak organ iskemisine ve kaybına neden olur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik tabloyu analiz etme
Zaman çizelgesi (aylar/yıllar) ve patoloji (fibrozis/arteriyoskleroz) kronik reddi işaret etmektedir.
Red fazlarını birbirinden ayırmak için zaman ve morfolojik bulgular kritiktir.
2
İmmünolojik yolu belirleme
Kronik reddin 'indirekt allo-tanıma' (indirect allorecognition) yoluyla gerçekleştiğini saptama.
Alıcı APC'lerinin donör MHC moleküllerini işleyip kendi MHC'leri üzerinde sunması indirekt yoldur.
3
Hücresel etkileşimi değerlendirme
Aktive olan T hücrelerinden salınan sitokinlerin (özellikle IFNγIFN-\gamma, TNFαTNF-\alpha) fibroblastları ve düz kas hücrelerini uyardığını anlama.
Kronik reddin ayırt edici özelliği olan vasküler daralma ve fibrozis bu sitokinlerin sonucudur.

Key Concept

İndirekt Allo-tanıma (Indirect Allorecognition)
Question 403Question

Gram negatif bakteriler tarafından konak hücresi sitozolüne aktarılan **kamçı (flagellinflagellin) veya Tip III sekresyon sistemi (T3SST3SS) proteinlerinin, yardımcı bir sensör olan NAIPNAIP** (NLRNLR family apoptosis inhibitory protein) tarafından algılanması sonucu aktive olan inflammasom kompleksi aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: NLRC4NLRC4 (IPAFIPAF)

Answer

Sitozolik flagellin veya T3SS proteinlerini NAIP aracılığıyla saptayarak inflammasom oluşturan reseptör NLRC4'tür.
NLRC4 (eski adıyla IPAF), sitozoldeki bakteriyel flagellin veya Tip III sekresyon sistemi (T3SS) yapısal proteinlerini (PrgJ gibi) saptayan bir NLR ailesi üyesidir. Bu saptama süreci için NAIP (NLR family apoptosis inhibitory protein) adı verilen bir yardımcı sensör moleküle ihtiyaç duyar. NAIP ligandı bağladıktan sonra NLRC4 ile birleşerek inflammasom kompleksini oluşturur, bu da Kaspaz-1 aktivasyonu ve takiben IL-1β/IL-18 salınımı ile sonuçlanır.

Step-by-Step Solution

1
Ligandın ve lokasyonun belirlenmesi
Ligand flagellin veya T3SS proteinidir ve konak hücresi sitozolünde bulunmaktadır.
Soruda belirtilen proteinlerin hücre içine (sitozol) enjekte edildiği vurgulanmıştır.
2
Özgün sensör proteinin tanımlanması
Bu proteinleri doğrudan bağlayan yardımcı molekül NAIP'tir.
NAIP, flagelline spesifik olan ve onu NLR ailesi reseptörlerine sunan bir adaptör görevi görür.
3
İnflammasom kompleksinin belirlenmesi
NAIP aktivasyonu sonucu birleşen reseptör NLRC4'tür.
NLRC4 (Interferon-gamma inducible protein 1 - IPAF), kamçı proteinlerine yanıt veren temel inflammasom bileşenidir.

Key Concept

NLRC4 İnflammasomu ve NAIP Sensör Mekanizması

Practice More

İnflammasom aktivasyonu sonucu gerçekleşen hücre ölüm şekli olan 'piroptozis' mekanizmasını gözden geçirin.
Estimated Time:1m 30s
Question 404Question

İnsan bağışıklık sisteminde; periferik toleransın sağlanmasında kritik rol oynayan, yüzeyinde CD4CD4 ve CD25CD25 (IL2IL-2 reseptör α\alpha zinciri) moleküllerini birlikte bulunduran, FoxP3FoxP3 transkripsiyon faktörü eksprese eden ve eksikliğinde IPEXIPEX sendromu gelişen hücre aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Regülatör T hücresi (TregTreg)

Answer

Regülatör T hücresi (Treg)
Regülatör T hücreleri (Treg), yüzeylerinde CD4CD4 ve CD25CD25 moleküllerini birlikte bulundurur ve çekirdeklerinde FoxP3FoxP3 transkripsiyon faktörünü eksprese ederler. Temel görevleri öz-reaktif T hücrelerini baskılayarak periferik toleransı sürdürmektir. Bu hücrelerin fonksiyon kaybı, klinik olarak ağır bir otoimmün tablo olan IPEXIPEX sendromuna (İmmünodisregülasyon, Poliendokrinopati, Enteropati, X-bağlı) neden olur.

Step-by-Step Solution

1
Hücre yüzey belirteçlerini tanımlamak.
CD4CD4 ve CD25CD25 (IL2RαIL-2R\alpha) pozitifliği görülür.
Regülatör T hücreleri, yüksek afiniteli IL2IL-2 reseptörü olan CD25CD25 molekülünü karakteristik olarak eksprese ederler.
2
Karakteristik hücre içi transkripsiyon faktörünü belirlemek.
FoxP3FoxP3 proteininin varlığı saptanır.
FoxP3FoxP3, regülatör T hücrelerinin gelişimi ve baskılayıcı fonksiyonları için vazgeçilmez bir genetik anahtardır.
3
Klinik korelasyonu değerlendirmek.
IPEXIPEX sendromu ilişkisi kurulur.
FoxP3FoxP3 genindeki mutasyonlar, bu hücrelerin yokluğuna ve sonuçta ağır otoimmünite ile seyreden IPEXIPEX sendromuna yol açar.

Key Concept

Regülatör T hücreleri (TregTreg) belirteçleri (CD4CD4, CD25CD25, FoxP3FoxP3) ve immün toleranstaki rolleri.
Question 405Question

Kompleman sisteminin alternatif yolağında (alternative pathway), C3bC3b molekülüne bağlanan Faktör B'nin parçalanarak aktif C3C3 konvertaz enzim kompleksinin (C3bBbC3bBb) oluşmasını sağlayan serin proteaz aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Faktör D

Answer

Alternatif yolakta Faktör B'yi parçalayarak aktif C3 konvertazı oluşturan enzim Faktör D'dir.
Doğru seçenek olan Faktör D, alternatif yolak aktivasyonunun en kritik basamaklarından birini gerçekleştirir. Faktör B, C3bC3b molekülüne bağlandığında konformasyonel bir değişikliğe uğrar ve Faktör D tarafından parçalanabilir hale gelir. Faktör D'nin bu etkisi sonucunda oluşan C3bBbC3bBb kompleksi, alternatif yolağın C3C3 konvertazıdır.

Step-by-Step Solution

1
Alternatif yolağın başlangıç basamaklarını değerlendir.
Alternatif yolak antikor bağımsız olarak, C3C3 molekülünün spontan hidrolizi veya mikroorganizma yüzeyindeki C3bC3b aracılığıyla tetiklenir.
Yolağın özgül bileşenlerini belirlemek için başlangıç mekanizmasını anlamak gerekir.
2
C3C3 konvertaz enziminin (C3bBbC3bBb) nasıl oluştuğunu analiz et.
C3bC3b molekülüne plazmada bulunan Faktör B bağlanır. Bu bağlanma sonrası Faktör B, Faktör D tarafından parçalanarak BaBa ve BbBb fragmanlarına ayrılır.
Aktif konvertaz kompleksinin (C3bBbC3bBb) oluşumu için Faktör B'nin proteolitik olarak parçalanması şarttır.
3
Faktör B'yi parçalayan enzimi diğer yolaklardaki analoglarıyla karşılaştır.
Klasik yolakta bu görevi C1sC1s, lektin yolağında ise MASP2MASP-2 üstlenirken; alternatif yolakta bu görevi sadece Faktör D yapar.
Farklı yolakların benzer fonksiyonel basamaklarındaki özgül enzim farklarını ayırt etmek gerekir.

Key Concept

Alternatif yolak aktivasyonunda Faktör D'nin serin proteaz rolü
Estimated Time:1m 0s
Question 406Question

B lenfositlerin antijene bağımlı aktivasyonu ve germinal merkezlerde gerçekleşen olaylar ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: CD21CD21 (CR2CR2), C3dC3d kompleman parçası ile etkileşerek B hücresinin antijene yanıt verme eşiğini düşüren bir ko-reseptördür.

Answer

B hücrelerinin yüzeyinde bulunan CD21CD21 (CR2CR2), antijen üzerindeki kompleman bileşenlerini tanıyarak aktivasyon eşiğini düşüren bir ko-reseptördür.
Doğru olan ifade, CD21CD21'in (CR2CR2) kompleman sistemi elemanı olan C3dC3d ile etkileşime girerek B hücre ko-reseptör kompleksinin bir parçası olarak çalışması ve B hücresinin aktivasyon eşiğini düşürmesidir. Bu mekanizma, doğal bağışıklık (kompleman) ile edinsel bağışıklık (B hücresi) arasındaki entegrasyonun temel örneklerinden biridir.

Step-by-Step Solution

1
B hücre aktivasyon mekanizmalarını değerlendir.
B hücreleri antijeni doğrudan BCRBCR ile tanır ancak tam aktivasyon için yardımcı sinyallere ihtiyaç duyar.
Antijene özgüllük BCRBCR ile sağlanırken, duyarlılık ve efektör fonksiyonlar yardımcı moleküllerle düzenlenir.
2
B hücre ko-reseptör kompleksinin yapısını ve işlevini incele.
CD19CD19, CD21CD21 ve CD81CD81 molekülleri bir kompleks oluşturur. CD21CD21, antijene bağlanan C3dC3d parçasını tanır.
Kompleman sistemi ile edinsel bağışıklık arasındaki bu köprü, B hücresinin çok daha düşük antijen konsantrasyonlarında uyarılmasını sağlar.
3
Germinal merkez olaylarını (izotip değişimi, somatik hipermutasyon) ve sitokin etkilerini kontrol et.
IL4IL-4 IgEIgE'ye yönlendirir, somatik hipermutasyon ise değişken (VV) bölgeleri etkiler.
T hücrelerinden salınan sitokinler, antikorun hangi sınıfa ait olacağını (izotip) belirleyen genetik rekombinasyonları yönetir.

Key Concept

B hücre ko-reseptör kompleksi (CD19/CD21/CD81CD19/CD21/CD81) ve antijene yanıt eşiğinin düşürülmesi.

Practice More

B hücrelerinin plazma hücresine dönüştüğünde kaybettiği yüzey belirteçlerini (örneğin CD20CD20) gözden geçirebilirsiniz.
Estimated Time:1m 15s
Question 407Question

Kompleman sisteminin aktivasyonu sonucunda oluşan Membran Atak Kompleksi (MAC) ve bu yapının kontrol mekanizmaları ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: CD59CD59 (Protektin), C8C8 ve C9C9 bileşenlerine bağlanarak bu proteinlerin polimerizasyonunu ve membran delinmesini engeller.

Answer

CD59 (Protektin), kompleman sisteminin terminal fazında C8 ve C9'a bağlanarak Membran Atak Kompleksi'nin (MAC) oluşumunu ve polimerizasyonunu engelleyen bir regülatör proteinidir.
Doğru ifadeye göre, CD59CD59 (Protektin) bir glikozilfosfatidilinositol (GPI) çıpası ile membranlara bağlıdır. Temel görevi, terminal kompleman kompleksi oluşurken C8C8 ve özellikle C9C9 proteinlerine bağlanarak C9C9 polimerizasyonunu (delik oluşumunu) engellemektir. Bu sayede konak hücreleri kompleman aracılı lizisten korunur.

Step-by-Step Solution

1
MAC oluşum sürecini değerlendir.
C5'in parçalanmasıyla oluşan C5bC5b, membrandaki süreci başlatır (C5b678C5b678).
Terminal yolağın ilk adımı C5bC5b'nin membrana tutunmasıdır.
2
Regülatörlerin etki noktalarını belirle.
CD59 (Protektin) membran düzeyinde, S proteini (Vitronektin) ise çözünür fazda (plazma) etki eder.
Konak hücrelerini korumak için farklı aşamalarda baskılayıcı proteinler bulunur.
3
CD59'un spesifik fonksiyonunu doğrula.
CD59, C9C9 moleküllerinin komplekse dahil olmasını engelleyerek delik oluşumunu durdurur.
Bu mekanizma, komplemanın 'kendi' hücrelerimize zarar vermesini önler.

Key Concept

Membran Atak Kompleksi (MAC) Regülasyonu

Alternative Method

Kompleman sorularında 'yolak bileşenleri' ile 'terminal faz bileşenleri' ayrımını yapmak ve C5aC5a (anafilatoksin) / C5bC5b (yapısal) farkını hatırlamak seçeneklerin çoğunu elemenizi sağlar.
Estimated Time:50s
Question 408Question

B hücrelerinin sekonder lenfoid organlardaki gelişimi, aktivasyonu ve germinal merkez reaksiyonları ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: İzotip değişimi (sınıf değişimi) süreci, antikorun ağır zincir sabit bölgesini değiştirerek efektör fonksiyonları belirlerken, somatik hipermutasyonun aksine AIDAID (aktivasyonla indüklenen sitidin deaminaz) enziminden bağımsız olarak gerçekleşir.

Answer

İzotip değişiminin (sınıf değişimi) AIDAID enziminden bağımsız olarak gerçekleştiğini belirten ifade yanlıştır çünkü bu süreç de somatik hipermutasyon gibi AIDAID enzimine bağımlıdır.
İzotip değişimi (class switch recombination - CSR), antikorun antijen bağlama özgüllüğünü değiştirmeden ağır zincir sabit bölgesini (CHC_H) değiştirerek biyolojik fonksiyonlarını (opsonizasyon, kompleman aktivasyonu vb.) belirler. Bu süreç, germinal merkezdeki somatik hipermutasyon ile birlikte AIDAID (aktivasyonla indüklenen sitidin deaminaz) enzimine mutlak bağımlıdır. AIDAID eksikliğinde hem SHM hem de CSR yapılamaz, bu da klinik olarak Tip 2 Hiper-IgM sendromuna yol açar.

Step-by-Step Solution

1
Germinal merkez zonlarının işlevlerini değerlendir.
Karanlık zonda (dark zone) çoğalma (proliferasyon) ve somatik hipermutasyon (SHM) gerçekleşirken, ışık zonda (light zone) seleksiyon ve izotip değişimi gerçekleşir.
B hücrelerinin afinite maturasyonu için bu iki zon arasındaki döngü gereklidir.
2
AIDAID enziminin görev alanını hatırla.
AIDAID enzimi, hem somatik hipermutasyon (değişken bölge modifikasyonu) hem de izotip değişimi (sabit bölge rekombinasyonu) için zorunludur.
AID, sitidin kalıntılarını ürasile çevirerek DNA'da kırıklar oluşturur ve bu her iki süreç için de ilk adımdır.
3
Plazma hücresi belirteçlerini kontrol et.
B hücreleri plazma hücresine dönüştükçe CD19CD19 ve CD20CD20 gibi belirteçleri kaybeder, CD138CD138 kazanır.
Diferansiyasyon sürecinde yüzey moleküllerinin değişimi tanısal önem taşır.

Key Concept

Germinal Merkez Reaksiyonları ve AID Bağımlılığı
Estimated Time:2m 0s
Question 409Question

Tekrarlayan piyojenik enfeksiyonlar nedeniyle tetkik edilen bir çocuk hastanın serum kompleman aktivite testleri incelenmiştir. Yapılan laboratuvar analizlerinde, klasik yolağın fonksiyonel bütünlüğünü ölçen CH50CH_{50} değeri normal sınırlarda bulunurken, alternatif yolağın fonksiyonel aktivitesini ölçen AH50AH_{50} (veya AP50AP_{50}) değerinin saptanabilir düzeyin altında olduğu görülmüştür.

Bu laboratuvar bulgularına göre, hastada aşağıdaki kompleman sistemi bileşenlerinden hangisinin eksikliği en olasıdır?

Show answer & explanation

Answer: Faktör D

Answer

Klasik yolağın normal (CH50CH_{50} normal), alternatif yolağın düşük (AH50AH_{50} düşük) olduğu durumda eksiklik sadece alternatif yolağa özgü olan Faktör D molekülünde beklenir.
Faktör D, kompleman sisteminin alternatif yolağında C3bBC3bB kompleksindeki Faktör B'yi parçalayarak aktif C3bBbC3bBb (C3C3 konvertaz) enzimini oluşturan esansiyel bir proteindir. Klasik yolakta görev almaz. Bu nedenle, Faktör D eksikliğinde klasik yolak üzerinden ilerleyen hemoliz (CH50CH_{50}) normal gerçekleşirken, alternatif yolak üzerinden ilerleyen hemoliz (AH50AH_{50}) gerçekleşemez.

Step-by-Step Solution

1
CH50CH_{50} testinin kapsamını belirle.
CH50CH_{50}, klasik yolağın başlangıç bileşenlerini (C1,C4,C2C1, C4, C2) ve tüm yolakların ortak terminal bileşenlerini (C3,C5C9C3, C5-C9) test eder.
Klasik yolak aktivasyonu antikor bağımlıdır ve tüm bileşenlerin tam olmasını gerektirir.
2
AH50AH_{50} testinin kapsamını belirle.
AH50AH_{50}, alternatif yolağa özgü bileşenleri (Faktör B, Faktör D, Properdin) ve ortak terminal bileşenleri (C3,C5C9C3, C5-C9) test eder.
Alternatif yolak antikor bağımsızdır ve kendine özgü aktivasyon faktörlerini kullanır.
3
Sonuçları karşılaştırarak ortak bileşenleri ele.
CH50CH_{50} normal olduğuna göre C3C3 ve terminal bileşenler (C5C9C5-C9) sağlamdır.
Eğer ortak bileşenlerde bir eksiklik olsaydı, her iki test de düşük sonuç verirdi.
4
Sadece alternatif yolağa özgü olan bileşeni seç.
Geriye kalan seçeneklerden Faktör D, sadece alternatif yolak aktivasyonunda görev alır.
Faktör D, C3bC3b molekülüne bağlanan Faktör B'yi parçalayarak aktif C3C3 konvertaz oluşumunu sağlar.

Key Concept

Kompleman fonksiyonel testlerinde (CH50CH_{50} ve AH50AH_{50}), ortak bileşenlerin (C3,C5C9C3, C5-C9) sağlamlığı CH50CH_{50}'nin normal olmasıyla kanıtlanır; bu durumda tek taraflı düşüklük o yolağa özgü (Faktör B, D, P veya C1, C4, C2) faktörleri işaret eder.

Hints

1
CH50CH_{50} ve AH50AH_{50} testlerinin hangi kompleman bileşenlerini ortaklaşa kullandığını düşünün.
2
CH50CH_{50} testi normalse, C3C3 ve terminal bileşenler (C5,C6,C7,C8,C9C5, C6, C7, C8, C9) sağlam demektir.
3
Geriye kalan tek seçenek, kompleman sisteminin sadece alternatif yolağına özgü bir proteini bulmaktır.

Practice More

Klasik ve lektin yolakları arasındaki başlangıç farklarını ve ortak olan C2,C4C2, C4 bileşenlerini tekrar edin.
Estimated Time:1m 30s
Question 410Question

İmmün sistemin aşırı aktivasyonunu sınırlamak ve doku hasarını önlemek amacıyla salgılanan; antijen sunan hücrelerden interlökin-12 (IL12IL-12) sentezini ve MHCMHC sınıf II moleküllerinin ekspresyonunu baskılayarak Th1Th1 tipi hücresel immün yanıtı inhibe eden temel anti-inflamatuar sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: İnterlökin-10 (IL10IL-10)

Answer

İnterlökin-10 (IL10IL-10)
İnterlökin-10 (IL10IL-10), özellikle regülatör T hücreleri (TregTreg) ve aktif makrofajlar tarafından salgılanan, makrofajların antijen sunma yeteneğini (MHC II ve B7 moleküllerini azaltarak) ve sitokin üretimini (özellikle IL-12) baskılayan en önemli anti-inflamatuar sitokindir. Bu sayede Th1 tipi yanıtları ve genel inflamatuar süreci sınırlar.

Step-by-Step Solution

1
Soruda tanımlanan fonksiyonel özellikleri (anti-inflamatuar etki, IL12IL-12 ve MHCMHC sınıf II baskılanması) belirle.
Bu özellikler immün yanıtı baskılayan bir sitokine işaret etmektedir.
IL12IL-12 ve MHCMHC sınıf II ekspresyonu antijen sunumu ve Th1Th1 farklılaşması için kritiktir; bunların baskılanması yanıtı durdurur.
2
Seçeneklerdeki sitokinleri pro-inflamatuar ve anti-inflamatuar olarak sınıflandır.
IL1,IL2,TNFαIL-1, IL-2, TNF-\alpha ve IFNγIFN-\gamma pro-inflamatuar/aktive edici; IL10IL-10 ise anti-inflamatuardır.
İmmün sistemde dengeyi sağlamak için pro-inflamatuar sitokinlerin etkisini geri çeviren spesifik moleküller bulunur.
3
En güçlü inhibe edici etkili olanı seç.
İnterlökin-10 seçilir.
IL10IL-10, makrofaj ve NKNK hücre fonksiyonlarını doğrudan baskılayan en spesifik sitokindir.

Key Concept

İnterlökin-10 (IL10IL-10), makrofajların ve dendritik hücrelerin IL12IL-12 üretimini ve kostimülatör molekül (B7B7 gibi) ekspresyonunu azaltarak hücresel immüniteyi baskılayan temel negatif regülatördür.
Question 411Question

Viral enfeksiyonlara karşı gelişen doğal bağışıklık yanıtında kritik rol oynayan; endozomal Toll-benzeri reseptörleri (TLRTLR-77 ve TLRTLR-99) aracılığıyla viral nükleik asitleri tanıyan, çok yüksek miktarlarda Tip I interferon (IFN-α\text{IFN-}\alpha ve IFN-β\text{IFN-}\beta) üreterek karakterize edilen ve yüzeyinde CD123CD123 molekülü eksprese eden hücre aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Plazmasitoid dendritik hücreler

Answer

Plazmasitoid dendritik hücreler, Tip I interferon üretiminde özelleşmiş ve CD123CD123 markeri taşıyan hücrelerdir.
Plazmasitoid dendritik hücreler (pDC), morfolojik olarak plazma hücrelerine benzerler ve dolaşımdaki dendritik hücrelerin küçük bir kısmını oluştururlar. En belirgin özellikleri, viral bir uyarı aldıklarında diğer hücrelerden yüzlerce kat daha fazla Tip I interferon üretebilmeleridir. Bu işlemde TLRTLR-77 (tek sarmallı RNA) ve TLRTLR-99 (CpG DNA) reseptörlerini kullanırlar. Yüzeylerinde karakteristik olarak CD123CD123 (IL-3 reseptörü) taşımaları onları diğer DC alt gruplarından ayırır.

Step-by-Step Solution

1
Soru kökündeki fonksiyonel özellikleri analiz et.
Hücrenin viral nükleik asitleri tanıdığı (TLR-7/9) ve yoğun Tip I IFN (IFN-α/β\text{IFN-}\alpha/\beta) ürettiği belirlendi.
Bu özellikler antivirüs yanıtının en karakteristik hücresine işaret eder.
2
Yüzey belirtecini (marker) doğrula.
CD123CD123 (IL-3 reseptör alfa zinciri) plazmasitoid dendritik hücreler (pDC) için özgül bir belirteçtir.
Hücre alt tiplerini birbirinden ayırmak için CD markeri bilgisi kullanılır.

Key Concept

Plazmasitoid dendritik hücrelerin (pDC) viral bağışıklık ve sitokin profili üzerindeki rolü.
Estimated Time:1m 15s
Question 412Question

Aktive antijen sunan hücreler tarafından salınan, p28p28 ve EBI3EBI3 alt birimlerinden oluşan ve IL12IL-12 sitokin ailesinin bir üyesi olan belirli bir sitokin; naif CD4+CD4+ TT lenfositlerde TbetT-bet ekspresyonunu uyararak Th1Th1 farklılaşmasını başlatırken, aynı zamanda STAT1STAT1 sinyal yolağı üzerinden RORγtROR\gamma t transkripsiyonunu baskılayarak Th17Th17 hücrelerinin gelişimini inhibe etmektedir. Bu özelliklere sahip olan sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: IL27IL-27

Answer

İnterlökin-27 (IL27IL-27), p28p28 ve EBI3EBI3 alt birimlerinden oluşan, hem pro-inflamatuar (Th1Th1 indüksiyonu) hem de anti-inflamatuar (Th17Th17 inhibisyonu) özellikler gösteren düzenleyici bir sitokindir.
İnterlökin-27, aktive makrofajlar ve dendritik hücreler tarafından salınır. p28p28 ve EBI3EBI3 (Epstein-Barr virus-induced gene 3) proteinlerinden oluşur. Naif CD4+CD4+ TT hücrelerine bağlandığında STAT1STAT1 ve STAT3STAT3 yollarını aktive eder. STAT1STAT1 aktivasyonu, Th1Th1 farklılaşması için gereken TbetT-bet ekspresyonunu artırırken, Th17Th17 gelişimi için zorunlu olan RORγtROR\gamma t transkripsiyon faktörünü doğrudan inhibe eder. Bu çift yönlü etkisi onu immün regülasyonda benzersiz kılar.

Step-by-Step Solution

1
Sitokin ailesini ve yapısal birimleri tanımla
IL12IL-12 ailesi (IL12,IL23,IL27,IL35IL-12, IL-23, IL-27, IL-35) üyeleri heterodimerik yapıdadır. p28p28 ve EBI3EBI3 birleşimi IL27IL-27'yi oluşturur.
Soruda verilen yapısal özellikler bizi doğrudan spesifik bir aile üyesine yönlendirir.
2
Fonksiyonel polarizasyon etkisini analiz et
Sitokin, naif hücrelerde TbetT-bet uyarımı (Th1Th1 yönü) ve STAT1STAT1 aracılı RORγtROR\gamma t baskılanması (Th17Th17 karşıtı) yapmaktadır.
IL27IL-27, STAT1STAT1 sinyalini kullanarak Th17Th17 gelişimini engelleyen en kritik regülatörlerden biridir.

Key Concept

İnterlökin-12 ailesi sitokinlerinin heterodimerik yapıları ve efektör T hücre farklılaşması (özellikle Th1/Th17 dengesi) üzerindeki zıt etkileri.
Question 413Question

Tümör hücrelerinin immün sistemin denetiminden kaçmak için kullandığı stratejilerden biri, mikroçevredeki metabolik ortamı değiştirerek efektör hücrelerin fonksiyonlarını kısıtlamaktır. Bu kapsamda; tümör hücreleri veya myeloid kökenli baskılayıcı hücreler (MDSCMDSC) tarafından eksprese edilen, triptofanı kinürenine katabolize ederek TT hücre proliferasyonunu durdurup regülatör TT hücre (TregTreg) diferansiyasyonunu indükleyen enzim aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: İndolamin 2,32,3-dioksijenaz (IDOIDO)

Answer

İndolamin 2,32,3-dioksijenaz (IDOIDO)
Doğru yanıt olan İndolamin 2,32,3-dioksijenaz (IDOIDO), tümör mikroçevresinde triptofanı parçalayarak kinürenine dönüştüren temel enzimdir. Triptofanın tükenmesi efektör TT hücrelerinin çoğalmasını engellerken, oluşan kinürenin türevleri saf TT hücrelerinin immünosüpresif TregTreg hücrelerine dönüşmesini teşvik eder.

Step-by-Step Solution

1
Tümör mikroçevresindeki metabolik kaçış mekanizmalarının incelenmesi.
Tümörlerin efektör TT hücrelerini baskılamak için besin maddelerini (amino asitleri) tükettiği belirlendi.
TT hücreleri proliferasyon için triptofan ve arjinin gibi amino asitlere ihtiyaç duyar.
2
Triptofan metabolizmasını yöneten enzimin tanımlanması.
İndolamin 2,32,3-dioksijenaz (IDOIDO), triptofanı kinürenine dönüştürür.
Triptofan seviyesinin düşmesi TT hücrelerinde hücre siklüsü durmasına (arrest) yol açar.
3
Kinürenin etkisinin analiz edilmesi.
Kinürenin birikimi, TT hücrelerinin anarjik hale gelmesine ve regülatör TT hücrelerin (TregTreg) artışına neden olur.
Bu durum tümör için koruyucu bir immünosüpresif mikroçevre yaratır.

Key Concept

Tümör hücreleri ve MDSC'ler, IDO enzimi aracılığıyla triptofanı tüketerek T hücrelerini metabolik olarak baskılar ve immün evazyon sağlarlar.

Practice More

IDO inhibitörlerinin immünoterapideki (checkpoint inhibitörleri ile kombinasyon) rolünü inceleyiniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 414Question

İmmün sistemin doğal bağışıklık kolunda yer alan hücre içi reseptörler, sitozolde patojenlere ait nükleik asitleri saptayarak özgül yanıtlar tetiklerler. Sitozoldeki çift iplikli DNA'yı (dsDNAdsDNA) doğrudan tanıyan, yapısında bulunan HIN200HIN-200 ve PYRINPYRIN (pirin) bölgeleri aracılığıyla ASCASC adaptör proteini üzerinden kaspaz-1 aktivasyonuna ve pro-inflamatuar sitokin (IL1βIL-1\beta, IL18IL-18) salınımına yol açan reseptör aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: AIM2 (Absent in melanoma 2)

Answer

AIM2 (Absent in melanoma 2), sitozoldeki dsDNA'yı tanıyarak inflammasom aktivasyonu yapan reseptördür.
AIM2 (Absent in melanoma 2), doğal bağışıklık sisteminde sitozolik çift iplikli DNA'yı (dsDNAdsDNA) doğrudan tanıyan bir reseptördür. Yapısındaki HIN200HIN-200 bölgesi ile DNA'ya bağlanırken, PYRINPYRIN bölgesi aracılığıyla ASCASC adaptör proteini ile etkileşime girer. Bu etkileşim kaspaz-1'in aktive olduğu AIM2 inflammasom kompleksinin kurulmasını sağlar, sonuçta pro-inflamatuar sitokinler olan IL1βIL-1\beta ve IL18IL-18 olgunlaşarak salınır.

Step-by-Step Solution

1
Ligandın ve bölgenin tanımlanması
Sinyal sitozolde (hücre içi) ve çift iplikli DNA (dsDNAdsDNA) yapısındadır.
Reseptörün özgüllüğünü belirlemek için ilk adım ligand tipini saptamaktır.
2
Yapısal bölgelerin (domain) analizi
HIN200HIN-200 ve PYRINPYRIN bölgeleri saptanmıştır.
Bu bölgeler reseptörün hangi aileye (HIN-200 ailesi) ait olduğunu gösterir.
3
Sinyal yolunun ve çıktının değerlendirilmesi
Kaspaz-1 aktivasyonu ve IL1βIL-1\beta salınımı (inflammasom yolu) belirlenmiştir.
Aynı ligandı tanıyan cGAS-STING yolu (İnterferon çıktısı) ile ayrım yapmak için bu adım kritiktir.

Key Concept

AIM2 inflammasomu, hücre içi DNA'yı saptayarak pro-inflamatuar yanıtı (IL-1) başlatan kritik bir doğal bağışıklık sensörüdür.
Estimated Time:1m 30s
Question 415Question

İmmün yanıtın kontrolsüz inflamasyona ve doku hasarına yol açmasını engellemek amacıyla bir 'negatif geribildirim' mekanizması olarak görev yapan; özellikle aktive makrofajlar ve düzenleyici T hücreleri tarafından salınan, antijen sunan hücrelerde MHCMHC sınıf II moleküllerinin ve B7B7 ko-stimülatörlerinin ekspresyonunu baskılayan temel sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: IL10IL-10

Answer

İmmün yanıtı baskılayan ve antijen sunan hücrelerde moleküler ekspresyonu azaltan sitokin IL10IL-10 molekülüdür.
Doğru cevap olan sitokin, aktive makrofajlar ve düzenleyici T hücreleri (Treg) tarafından üretilen IL10IL-10'dur. Bu molekül, antijen sunan hücrelerde MHCMHC sınıf II ve B7B7 (CD80/86) ekspresyonunu azaltarak T hücrelerinin uyarılmasını engeller ve IL12IL-12 sentezini baskılayarak inflamatuar döngüyü kırar.

Step-by-Step Solution

1
Soruda tanımlanan sitokinin fonksiyonel özelliklerini analiz et.
İmmün yanıtı sınırlayan (anti-inflamatuar) ve APC aktivasyonunu azaltan bir sitokin aranıyor.
Sorudaki anahtar kavramlar 'negatif geribildirim' ve 'MHC sınıf II baskılanması'dır.
2
Anti-inflamatuar sitokinleri ve makrofaj üzerindeki etkilerini değerlendir.
IL10IL-10 ve TGFβTGF-\beta potansiyel adaylardır ancak makrofaj inhibisyonunda IL10IL-10 birincildir.
IL10IL-10, makrofajların IL12IL-12 üretimini durdurarak Th1Th1 yanıtını dolaylı olarak da keser.
3
Seçenekler arasında mekanizmayı doğrulayan molekülü onayla.
IL10IL-10 seçeneği sorudaki tüm kriterleri tam olarak karşılar.
IL10IL-10 hem doğal hem de edinsel bağışıklığın önemli bir düzenleyicisidir.

Key Concept

IL10IL-10 sitokininin anti-inflamatuar ve immünosüpresif rolleri.
Estimated Time:50s
Question 416Question

Bakteriyel peptidoglikan parçalarının sitozolik sensörleri ile ilgili yapılan bir araştırmada; özellikle Gram-negatif bakterilere özgü olan mesomeso-diaminopimelik asit (iEDAPiE-DAP) motifini özgül olarak tanıyan reseptör ve bu reseptörün aktivasyonu sonrası NFκBNF-\kappa B sinyal yolunu tetiklemek için kullandığı adaptör molekül aşağıdakilerin hangisinde doğru eşleştirilmiştir?

Show answer & explanation

Answer: NOD1NOD1RIP2RIP2 (RICKRICK)

Answer

NOD1NOD1 reseptörü ve RIP2RIP2 (RICKRICK) adaptör molekülü eşleşmesi doğrudur.
Sitozolik bir örüntü tanıma reseptörü olan NOD1NOD1, özellikle Gram-negatif bakterilerin peptidoglikan tabakasında bulunan mesomeso-diaminopimelik asit (iEDAPiE-DAP) motifini tanır. Reseptör uyarıldığında, RIP2RIP2 (RICKRICK / RIPK2RIPK2) olarak bilinen adaptör molekülü aracılığıyla NFκBNF-\kappa B transkripsiyon faktörünü aktive ederek pro-inflamatuar genlerin sentezini başlatır.

Step-by-Step Solution

1
Ligandın belirlenmesi
mesomeso-diaminopimelik asit (iEDAPiE-DAP)
Soruda belirtilen molekül, özellikle Gram-negatif bakterilerin peptidoglikanında bulunan spesifik bir motiftir.
2
Reseptörün belirlenmesi
NOD1NOD1
iEDAPiE-DAP motifini tanıyan özgül sitozolik reseptör NOD1NOD1'dir. (Benzer yapıdaki MDPMDP ise NOD2NOD2 tarafından tanınır).
3
Adaptör molekülün belirlenmesi
RIP2RIP2 (RICKRICK)
NOD1NOD1 ve NOD2NOD2 reseptörleri, NFκBNF-\kappa B aktivasyonunu tetiklemek için ortaklaşa RIP2RIP2 (diğer adıyla RICKRICK veya RIPK2RIPK2) kinazını kullanır.

Key Concept

Sitozolik Örüntü Tanıma Reseptörleri (NLRNLR) ve Ligand Özgüllüğü
Estimated Time:1m 30s
Question 417Question

2828 yaşında bir ameliyathane hemşiresi, son birkaç aydır iş yerinde kullandığı lateks eldivenlere bağlı olarak ellerinde kaşıntılı, eritemli ve veziküler döküntüler (kontakt dermatit) oluştuğunu ifade ediyor. Ancak son operasyon sırasında eldivenleri taktıktan yaklaşık 1010 dakika sonra hastada yaygın ürtiker, göz kapaklarında ödem ve nefes darlığı gelişiyor. Hastanın kan tablosunda eozinofili saptanmıyor.

Bu hastada eldiven kullanımını takiben gelişen akut klinik tablodan sorumlu olan temel immünolojik mekanizma ve bu reaksiyonu başlatan anahtar etkileşim aşağıdakilerin hangisinde doğru verilmiştir?

Show answer & explanation

Answer: Tip I hipersensitivite - IgEIgE antikorlarının mast hücreleri üzerindeki FcϵRIFc\epsilon RI reseptörlerine çapraz bağlanması

Answer

Tip I hipersensitivite mekanizması dahilinde, spesifik IgEIgE antikorlarının mast hücreleri üzerindeki yüksek afiniteli FcϵRIFc\epsilon RI reseptörlerine antijen aracılığıyla çapraz bağlanması
Hastanın eldiven taktıktan kısa süre (1010 dakika) sonra geliştirdiği ürtiker, anjiyoödem ve dispne tablosu Tip I (erken tip) hipersensitivite reaksiyonudur. Bu reaksiyon, antijenin (lateks proteinleri), mast hücreleri ve bazofillerin yüzeyindeki yüksek afiniteli FcϵRIFc\epsilon RI reseptörlerine bağlı olan spesifik IgEIgE antikorlarını çapraz bağlaması sonucu mediyatör (histamin vb.) salınımıyla gerçekleşir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik belirtilerin zamanlamasını analiz et
Maruziyetten 1010 dakika sonra gelişen semptomlar (ürtiker, ödem, dispne) bir 'erken faz' veya 'akut' reaksiyonu işaret eder.
Tip I (anafilaktik) reaksiyonlar saniyeler veya dakikalar içinde gelişirken, Tip IV reaksiyonlar 247224-72 saat sürer.
2
Hipersensitivite tipini belirle
Tip I hipersensitivite.
Sistemik anafilaktik bulgular mast hücre degranülasyonuna bağlı Tip I reaksiyonun klasik göstergesidir.
3
Efektör hücre ve mediyatör etkileşimini tanımla
Mast hücresi, IgEIgE ve FcϵRIFc\epsilon RI etkileşimi.
Tip I reaksiyonlarda antijen, mast hücrelerine önceden bağlanmış olan IgEIgE'leri çapraz bağlayarak hücreyi degranüle eder.

Key Concept

Lateks alerjisi hem Tip IV (kontakt dermatit) hem de Tip I (anafilaksi) reaksiyonlara neden olabilen miks bir tablodur; akut sistemik yanıt Tip I mekanizmasıyla gerçekleşir.
Estimated Time:1m 30s
Question 418Question

Timusta T hücre maturasyonu sırasında kortekste bulunan çift pozitif (CD4+CD8+CD4^+CD8^+) timositlerin, kendi MHC-peptid komplekslerini tanıma yeteneklerine göre seçilmesi ve MHC kısıtlılığı kazanması süreci ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Kendi MHC moleküllerine düşük veya orta düzeyde afinite ile bağlanan hücreler sağ kalım sinyali alarak maturasyona devam eder.

Answer

Kendi MHC moleküllerine düşük veya orta düzeyde afinite ile bağlanan hücrelerin sağ kalım sinyali alarak maturasyona devam etmesi doğrudur.
Pozitif seleksiyon, timusun korteksinde gerçekleşen ve çift pozitif timositlerin kendi MHC moleküllerini (Sınıf I veya II) tanıma yeteneğinin test edildiği süreçtir. Bu aşamada MHC'ye düşük veya orta düzeyde afinite gösteren hücreler 'sağ kalım' (rescue) sinyali alırken, hiç bağlanamayanlar ihmal sonucu ölür. Bu süreç T hücrelerinin MHC kısıtlılığı kazanmasını sağlar.

Step-by-Step Solution

1
Timositlerin MHC etkileşimini değerlendir
Pozitif seleksiyon aşamasında hücrelerin kendi MHC moleküllerini tanıması gerekir.
MHC kısıtlılığı (MHC restriction), T hücrelerinin antijeni sadece kendi vücuduna ait MHC molekülleri üzerinde tanıyabilmesini sağlar.
2
Afinite düzeyine göre akıbeti belirle
Düşük/orta afinite = Sağ kalım; Çok yüksek afinite = Elenme (Negatif seleksiyon); Hiç bağlanamama = Ölüm.
Bu mekanizma, hem işlevsel T hücrelerinin oluşmasını sağlar hem de oto-reaktif hücrelerin periferik dolaşıma çıkmasını engeller.

Key Concept

Timik Eğitim (Pozitif ve Negatif Seleksiyon)

Hints

1
T hücrelerinin antijenleri tanıyabilmesi için mutlaka bir MHC molekülüne ihtiyaç duyduklarını (MHC kısıtlılığı) hatırlayın.
2
Timustaki eğitimde 'orta yol' her zaman hayatta kalmayı sağlar; aşırılıklar (hiç bağlanmama veya çok sıkı bağlanma) ölüme yol açar.
Estimated Time:1m 30s
Question 419Question

Timusta gerçekleşen T hücre matürasyonu sürecinde, kortikal epitelyal hücreler üzerinde sunulan 'kendi' MHC moleküllerine düşük veya orta düzeyde bir ilginlik (afinite) gösteren çift pozitif (CD4+CD8+CD4^+CD8^+) timositlerde gerçekleşen temel olay aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Pozitif seçilime uğrayarak MHC kısıtlılığı kazanırlar ve sağ kalırlar.

Answer

Düşük veya orta düzeyde ilginlik gösteren timositler pozitif seçilime uğrayarak sağ kalırlar ve MHC kısıtlılığı kazanırlar.
Pozitif seçilim, timus korteksinde gerçekleşir ve TCR'nin kendi MHC moleküllerini düşük veya orta düzeyde tanıması durumunda hücreye sağkalım sinyali verilmesidir. Bu süreç sonucunda T hücreleri MHC kısıtlılığı kazanır, yani sadece belirli MHC molekülleriyle sunulan antijenleri tanıyabilir hale gelirler.

Step-by-Step Solution

1
Timositlerin kortekste MHC ile etkileşimini değerlendir.
Çift pozitif (CD4+CD8+CD4^+CD8^+) timositler, kortikal epitelyal hücrelerdeki MHC molekülleriyle karşılaşır.
T hücre reseptörünün (TCR) fonksiyonel olup olmadığının kontrol edilmesi gerekir.
2
İlginlik (afinite) düzeyine göre hücrenin akıbetini belirle.
Düşük/orta ilginlik sağkalım sinyali üretirken, yüksek ilginlik ölüm sinyali üretir; hiç etkileşim olmaması ise ihmal sonucu ölüme yol açar.
İmmün sistemin hem antijeni tanıyabilen (pozitif seçilim) hem de kendi dokusuna saldırmayan (negatif seçilim) hücreleri seçmesi gerekir.
3
Pozitif seçilimin sonucunu açıkla.
Sağ kalan hücreler 'MHC kısıtlı' hale gelir ve tek pozitif (CD4+CD4^+ veya CD8+CD8^+) evreye ilerler.
Pozitif seçilim, periferde sadece uygun MHC ile sunulan antijenlere yanıt verecek hücre havuzunu oluşturur.

Key Concept

Pozitif Seçilim ve MHC Kısıtlılığı

Practice More

Negatif seçilimin gerçekleştiği timus bölgesini ve bu süreçte rol oynayan AIRE proteininin işlevini inceleyiniz.
Estimated Time:1m 15s
Question 420Question

B lenfositlerin maturasyonu ve aktivasyonu sırasında yüzeylerinde eksprese edilen çeşitli moleküller, hem bağışıklık sistemi bileşenleri ile etkileşimi hem de bazı patojenlerin hücreye girişini sağlar. B hücreleri üzerinde komplemanın C3dC3d parçası için reseptör (CR2CR2) işlevi gören ve aynı zamanda Epstein-Barr virüsünün (EBV) tutunma bölgesi olan molekül aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: CD21CD21

Answer

B hücreleri üzerinde kompleman C3dC3d parçası ve Epstein-Barr virüsü için reseptör görevi gören molekül CD21CD21 (CR2) molekülüdür.
Doğru seçenek olan molekül (CD21CD21), B hücre yüzeyinde CD19CD19 ve CD81CD81 ile birlikte bir ko-reseptör kompleksi oluşturur. Bu molekül, kompleman aktivasyonu sırasında oluşan C3dC3d parçalarına bağlanarak B hücresinin antijene olan duyarlılığını artırır. Klinik olarak en önemli özelliği ise Epstein-Barr virüsünün (EBV) konak hücreye girmek için bu reseptörü kullanmasıdır.

Step-by-Step Solution

1
B lenfosit yüzey belirteçlerini ve fonksiyonlarını analiz et.
B hücrelerinde CD19CD19, CD20CD20, CD21CD21, CD22CD22 gibi belirteçler bulunur.
Soruda istenen spesifik fonksiyonları (EBV ve C3dC3d bağlanması) karşılayan molekülü bulmak için bu belirteçlerin rollerini ayırt etmek gerekir.
2
Kompleman reseptörleri ve virüs tropizmi arasındaki ilişkiyi kur.
CD21CD21 molekülünün aynı zamanda CR2CR2 (Kompleman Reseptör 2) olduğu saptanır.
EBV'nin B hücrelerini enfekte etme yeteneği, bu hücrelerin yüzeyindeki CD21CD21 molekülüne tutunmasıyla gerçekleşir.

Key Concept

CD21CD21 (CR2CR2), B hücrelerinde kompleman bağımlı antijen aktivasyonunu güçlendirir ve EBV için giriş kapısıdır.

Practice More

EBV enfeksiyonunun B hücrelerinde neden olduğu poliklonal aktivasyon ve atipik lenfosit (Downey hücresi) oluşumunu inceleyin.
Estimated Time:50s
PreviousPage 21 / 33Next
Temel İmmünoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Page 21 | Examkin