Examkin

Temel İmmünoloji

642 questions

Question 421Question →

İmmün sistemin kendi antijenlerine karşı yanıt vermemesi durumu olarak tanımlanan immün tolerans, hem merkezi lenfoid organlarda hem de periferik dokularda gerçekleşen mekanizmalarla sağlanır. Bu süreçlerin amacı, oto-reaktif lenfositlerin efektör fonksiyon kazanmasını engelleyerek otoimmüniteyi önlemektir.

Buna göre, aşağıdakilerden hangisi T lenfositlerde periferik toleransın sağlanmasında görev alan mekanizmalardan biri değildir?

Show answer & explanation

Answer: Timus medullasında gelişmekte olan T hücrelerinin öz-antijenlerle yüksek afiniteli bağlanması sonucu elenmesi

Answer

Timus medullasında gelişmekte olan T hücrelerinin öz-antijenlerle yüksek afiniteli bağlanması sonucu elenmesi seçeneği bir merkezi tolerans mekanizmasıdır.
T lenfositlerin toleransı merkezi (timus) ve periferik (lenfoid dokular) olarak ikiye ayrılır. Timus medullasında gerçekleşen negatif seleksiyon süreci, gelişmekte olan T hücrelerinin 'self' antijenleri tanıyan reseptörlere sahip olanlarının apoptoza sürüklenerek elenmesidir ve bu merkezi toleransın temel taşıdır. Diğer seçeneklerdeki anerji, immün cehalet, regülatör T hücre baskılaması ve aktivasyonun indüklediği hücre ölümü ise periferik tolerans mekanizmalarıdır.

Step-by-Step Solution

1
Tolerans mekanizmalarının anatomik olarak sınıflandırılması
Tolerans, lenfositlerin olgunlaştığı organlarda (merkezi) ve dokularda (periferik) olmak üzere ikiye ayrılır.
Soruda periferik olmayan mekanizmayı bulmak için bu ayrım temeldir.
2
Seçeneklerdeki mekanizmaların konumlarının belirlenmesi
Anerji, baskılanma (TregTreg), cehalet ve apoptozis periferik; negatif seleksiyon ise timus (merkezi) kaynaklıdır.
Hücrelerin gelişim evresindeki (timustaki) kontrol merkezi toleransın temelidir.

Key Concept

Merkezi ve Periferik Tolerans Ayrımı
Question 422Question →

Hücre içi patojenlerin eliminasyonu için makrofajlar ve TT lenfositler arasındaki etkileşimde anahtar rol oynayan, tip 1 sitokin reseptör ailesi üzerinden sinyal ileten ve hücresel bağışıklığın yönünü belirleyen sitokin sistemiyle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: Yapısal olarak p40p40 ve p19p19 protein alt birimlerinin kovalent bağlanmasıyla oluşan heterodimerik bir yapıya sahiptir.

Answer

İnterlökin-12 (IL−12IL-12) sitokininin p40p40 ve p19p19 alt birimlerinden oluştuğunu belirten ifade yanlıştır; çünkü bu yapı IL−23IL-23'e aittir.
İnterlökin-12 (IL−12IL-12), yapısal olarak p40p40 ve p35p35 alt birimlerinden oluşan bir sitokindir. Seçeneklerde belirtilen p40p40 ve p19p19 birlikteliği ise İnterlökin-23 (IL−23IL-23) sitokinine aittir. Her iki sitokin de p40p40 birimini paylaşsa da, eşleştikleri diğer birim onların fonksiyonunu (IL−12IL-12 için Th1Th1 farklılaşması, IL−23IL-23 için Th17Th17 idamesi) belirler.

Step-by-Step Solution

1
İnterlökin-12 (IL−12IL-12) ailesinin yapısal özelliklerini hatırla.
IL−12IL-12, p40p40 ve p35p35 alt birimlerinden oluşur; IL−23IL-23 ise p40p40 ve p19p19 alt birimlerinden oluşur.
Heterodimerik sitokinlerin alt birimlerinin doğru eşleştirilmesi yapısal farkın anlaşılmasını sağlar.
2
IL−12IL-12 reseptör yapısını ve sinyal yolağını değerlendir.
Reseptör IL−12Rβ1IL-12R\beta1 ve β2\beta2 birimlerini içerir; sinyal iletimi JAK2/TYK2JAK2/TYK2 üzerinden STAT4STAT4 aktivasyonu ile gerçekleşir.
Sinyal yolağı spesifikliği, sitokinin fonksiyonel etkisini belirler.
3
IL−12IL-12'nin immün sistemdeki temel görevini belirle.
Hücre içi patojenlere karşı Th1Th1 farklılaşmasını ve IFN−γIFN-\gamma üretimini sağlar.
Hücresel bağışıklığın koordinasyonu IL−12IL-12 ve IFN−γIFN-\gamma aksı üzerindendir.
4
Klinik korelasyonu (genetik defektler) kontrol et.
IL−12IL-12 aksındaki bozukluklar MSMDMSMD (Mendeliyen Mikobakteriyel Hastalıklara Duyarlılık) tablosuna yol açar.
Klinik tablo, sitokinin patojenlere karşı savunmadaki vazgeçilmez yerini kanıtlar.

Key Concept

İnterlökin-12 (IL−12IL-12) ve İnterlökin-23 (IL−23IL-23) arasındaki yapısal (subunit) farklar ve IL−12IL-12 sinyal yolağı.
Estimated Time:2m 0s
Question 423Question →

Böbrek nakli yapılan bir hastada, operasyondan iki hafta sonra greft fonksiyonlarında ani bozulma saptanıyor. Yapılan biyopside damar endotelinde inflamasyon (endotelit) ve peritübüler kapillerlerde kompleman aktivasyon ürünü olan C4dC4d birikimi izleniyor. Bu tabloya neden olan temel immünolojik mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Alıcıda donör HLA antijenlerine karşı gelişen hümoral yanıt

Answer

Alıcıda donör HLA antijenlerine karşı gelişen hümoral yanıt
Doğru yanıt olan seçenek, akut hümoral reddetmenin mekanizmasını açıklar. Bu süreçte alıcı, donörün HLA moleküllerine karşı antikor üretir. Bu antikorlar greft endoteline bağlanarak kompleman sistemini (klasik yolak) aktive eder. C4C4, kompleman aktivasyonu sırasında parçalanır ve C4dC4d parçası endotel yüzeyine kovalent olarak bağlanarak histopatolojik incelemede 'antikor aracılı hasarın' kanıtı olarak izlenir.

Step-by-Step Solution

1
Zaman çizelgesini değerlendir
Operasyondan 2 hafta sonra gelişen olay 'akut' süreçtir.
Hiperakut (saatler), akut (günler/haftalar) ve kronik (aylar/yıllar) ayrımı patogenezi anlamak için kritiktir.
2
Histopatolojik bulguyu analiz et
C4dC4d birikimi, klasik kompleman yolağının aktive olduğunu gösterir.
C4dC4d, kompleman aktivasyonunun kalıcı bir belirteci olup antikor aracılı (hümoral) hasarı kanıtlar.
3
Hücresel ve hümoral farkını koy
Endotelit ve C4dC4d birikimi akut hümoral reddi işaret ederken, interstriyel lenfosit infiltrasyonu akut hücresel reddi işaret eder.
İmmünolojik mekanizma antikor bağımlı sitotoksisitedir.

Key Concept

Akut Hümoral Reddetme ve C4d Belirteci

Practice More

Greft reddi tiplerinde rol oynayan hipersensitivite reaksiyon tiplerini (Tip II vs Tip IV) tekrar edebilirsiniz.
Estimated Time:1m 15s
Question 424Question →

B lenfositlerin periferik lenfoid dokulardaki aktivasyon süreçleri, germinal merkez reaksiyonları ve yüzey marker değişimleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: İzotip değişimi sürecinde IL−4IL-4 uyarısı ağır zincir sabit bölge genlerinde rekombinasyonu tetikleyerek IgEIgE sentezine yol açarken; TGF−βTGF-\beta mukozal bağışıklıkta kritik olan IgAIgA sentezini indükler.

Answer

İzotip değişimi sürecinde sitokinlerin rolünü doğru tanımlayan ifade: IL−4IL-4 uyarısı ile IgEIgE sentezlenirken, TGF−βTGF-\beta uyarısı ile IgAIgA sentezlenir.
Doğru ifade, izotip değişimindeki sitokin rollerini tam olarak açıklar. IL−4IL-4, Th2 yanıtı sırasında salınır ve B hücrelerini IgEIgE ve IgG4IgG4 (insanda) üretimine yönlendirir. TGF−βTGF-\beta ise özellikle mukozal dokulardaki B hücrelerini IgAIgA üretimine yönlendiren temel sitokindir.

Step-by-Step Solution

1
Germinal merkezde gerçekleşen izotip değişimi (CSR) mekanizmasını hatırla.
İzotip değişimi, antijen uyarısı ve T hücresi yardımıyla (sitokinler + CD40L) gerçekleşir.
B hücrelerinin hangi antikor sınıfını üreteceği, ortamdaki baskın sitokin profili tarafından belirlenir.
2
Sitokin-İzotip eşleşmelerini analiz et.
IL−4→IgEIL-4 \rightarrow IgE, TGF−β→IgATGF-\beta \rightarrow IgA ve IFN−γ→IgGIFN-\gamma \rightarrow IgG sınıflarını indükler.
Her sitokin, ağır zincir sabit bölge genlerindeki belirli 'switch' (S) bölgelerini aktive ederek DNA rekombinasyonunu yönlendirir.
3
B hücre marker değişimlerini (farklılaşma) değerlendir.
Plazma hücresi aşamasında B hücre markerları (CD19CD19, CD20CD20) kaybedilir.
Terminal farklılaşma, hücreyi antijen sunan bir lenfositten antikor üreten bir fabrikaya dönüştürür.

Key Concept

B hücrelerinde izotip değişimi (CSR) sitokinler (IL−4,TGF−β,IFN−γIL-4, TGF-\beta, IFN-\gamma) ve moleküler etkileşimler (CD40−CD40LCD40-CD40L) kontrolünde gerçekleşen periferik bir olaydır.

Practice More

B hücre marker değişimlerini (CD10, CD19, CD20, CD38) gelişim evrelerine göre bir tablo halinde çalışmak konuyu pekiştirecektir.
Estimated Time:1m 30s
Question 425Question →

1818 yaşında erkek hasta, fıstık içeren bir tatlı yedikten yaklaşık 1010 dakika sonra vücudunda yaygın kaşıntılı kızarıklıklar, dudaklarında şişme ve nefes darlığı şikayetleriyle acil servise getiriliyor. Fizik muayenesinde tansiyonu 85/5585/55 mmHg, nabzı 120120/dakika ve solunumu hırıltılı (vizing) olarak saptanıyor. Bu hastada gelişen ani sistemik reaksiyondan sorumlu olan temel immünolojik mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Spesifik antijenin, mast hücreleri ve bazofillerin yüzeyindeki IgE moleküllerini çapraz bağlayarak mediyatör salınımına yol açması

Answer

Temel mekanizma, spesifik antijenin (fıstık alerjeni) mast hücreleri üzerindeki IgE moleküllerine bağlanarak hücrenin degranülasyonunu ve histamin gibi mediyatörlerin salınımını tetiklemesidir.
Hastadaki tablo, fıstık alımından hemen sonra gelişen bir anafilaksidir. Anafilaksi, Tip I hipersensitivite reaksiyonudur. Bu mekanizmada, önceden fıstık antijeni ile duyarlılaşmış mast hücrelerinin yüzeyindeki IgE molekülleri, antijenle tekrar karşılaştığında çapraz bağlanır. Bu bağlanma mast hücrelerinden histamin, lökotrienler ve diğer vazoaktif mediyatörlerin hızla salınmasına (degranülasyon) neden olarak vazodilatasyon, ödem ve bronkospazm gibi klinik bulguları oluşturur.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et.
Hızlı başlangıç (1010 dk), ürtiker, anjiyoödem, hipotansiyon ve bronkospazm anafilaksiyi işaret eder.
Anafilaksi, tip I hipersensitivite reaksiyonudur.
2
Tip I hipersensitivite mekanizmasını hatırla.
İlk karşılaşmada üretilen IgE'ler mast hücre yüzeyindeki FcεRIFcεRI reseptörlerine bağlanır (duyarlılaşma).
Reaksiyonun oluşması için önceden duyarlılaşma gereklidir.
3
İkinci karşılaşmadaki olayları belirle.
Antijen, mast hücresi üzerindeki en az iki IgE molekülünü çapraz bağlayarak hücreyi aktive eder.
Çapraz bağlanma, hücre içi sinyal iletimini ve degranülasyonu başlatır.

Key Concept

Tip I Hipersensitivite (Anafilaktik Tip)
Question 426Question →

İmmünoglobulinlerin temel moleküler organizasyonu, enzimatik sindirim ürünleri ve izotiplere özgü yapısal farklılıkları dikkate alındığında, aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: IgMIgM ve salgısal IgAIgA, polimerik yapılarını stabilize eden polipeptit yapılı bir JJ zinciri (JJ chain) içerir.

Answer

IgMIgM ve salgısal IgAIgA gibi polimerik antikor yapılarında, monomerleri bir arada tutan polipeptit yapısındaki JJ zinciri bulunur.
İmmünoglobulin M (IgMIgM) pentamerik, salgısal İmmünoglobulin A (IgAIgA) ise dimerik yapıdadır. Bu polimerik yapılar, plazma hücreleri tarafından üretilen ve monomer birimlerini kovalent olarak birbirine bağlayan JJ zinciri (J-chain) polipeptidi sayesinde stabilize edilir.

Step-by-Step Solution

1
Antikor fragmanlarının işlevlerini analiz etme
FabFab (Antigen Binding) antijene bağlanırken, FcFc (Crystallizable) kompleman bağlama ve plasentadan geçiş gibi biyolojik aktivitelerden sorumludur.
Yapı-fonksiyon ilişkisini kurmak için bölge ayrımlarının bilinmesi gerekir.
2
İzotiplerin yapısal farklarını değerlendirme
Monomerik antikorlarda (IgGIgG, IgEIgE, IgDIgD) bulunmayan JJ zinciri, pentamerik IgMIgM ve dimerik IgAIgA yapılarında mevcuttur.
Polimerizasyon mekanizmasını anlamak izotip özelliklerini ayırt etmeyi sağlar.
3
Enzimatik kesim sonuçlarını karşılaştırma
Papain monovalan FabFab üretirken, pepsin menteşe bölgesi altından keserek bivalan F(ab′)2F(ab')_2 üretir.
Sindirim ürünlerinin değerlik (valans) farkı klinik ve laboratuvar testleri için kritiktir.

Key Concept

İmmünoglobulinlerin yapısal domainleri ve polimerik antikorların stabilize edici bileşenleri (JJ zinciri).
Estimated Time:1m 30s
Question 427Question →

Antijen sunan hücrelerde (APC) eksojen antijenlerin işlenmesi ve sunulması süreci, MHC sınıf II moleküllerinin değişmeyen zincir (Li) ile olan etkileşiminden antijenik peptid yüklenmesine kadar titiz bir denetim altındadır. Bu yolda görev alan ve yapısal olarak klasik MHC moleküllerine benzeyen, ancak peptid sunma yeteneği olmayan HLA-DM molekülünün fonksiyonel olarak tamamen inhibe edildiği bir modelde, aşağıdakilerden hangisinin gerçekleşmesi beklenir?

Show answer & explanation

Answer: MHC sınıf II molekülleri hücre yüzeyine ulaşır; ancak bağlanma olukları antijenik peptid yerine büyük oranda CLIP (class II-associated invariant chain peptide) fragmanı ile doludur.

Answer

HLA-DM fonksiyonunun kaybı durumunda, MHC sınıf II molekülleri hücre yüzeyine antijenik peptid yerine CLIP fragmanı ile birlikte çıkar.
HLA-DM, antijen sunan hücrelerin endozomal kompartmanlarında (MIIC) bulunan, peptid sunmayan atipik bir MHC sınıf II benzeri moleküldür. Görevi, değişmeyen zincirin (Li) katepsinlerce sindirilmesi sonrası MHC oluğunda kalan CLIP fragmanını yerinden çıkarmak ve buraya dış ortamdan alınan proteinlerin parçalanmasıyla oluşan antijenik peptidlerin bağlanmasını kolaylaştırmaktır. HLA-DM yokluğunda bu katalitik süreç durur ve MHC sınıf II molekülleri, üzerlerinde CLIP fragmanı takılı halde hücre yüzeyine eksprese edilirler.

Step-by-Step Solution

1
MHC sınıf II yolunda HLA-DM'nin hücresel konumunu belirle.
HLA-DM, MIIC (MHC class II compartment) adı verilen geç endozomal/lizozomal veziküllerde bulunur.
Bu bölge, eksojen antijenlerin parçalandığı ve MHC molekülleri ile buluştuğu yerdir.
2
HLA-DM'nin spesifik moleküler fonksiyonunu analiz et.
HLA-DM, MHC sınıf II oluğunda bulunan CLIP fragmanının ayrılmasını sağlar ve yüksek afiniteli peptidlerin bağlanmasını katalize eder (peptid editörlüğü).
CLIP ayrılmadan antijenik peptid oluğa yerleşemez.
3
Fonksiyon kaybının (inhibisyonun) sonucunu değerlendir.
Peptid değişimi katalize edilemediği için MHC sınıf II molekülleri CLIP ile bağlı kalır ve bu şekilde yüzeye taşınır.
Hücre içi trafik devam eder ancak sunulan kargo (CLIP) T hücresi yanıtı için anlamsızdır.

Key Concept

HLA-DM, MHC sınıf II yolunda CLIP-peptid değişimini katalize eden temel şaperon moleküldür.
Question 428Question →

Periferik immün toleransın sürdürülmesinde regülatör T hücreleri (TregT_{reg}), antijen sunan hücrelerin (ASH) fonksiyonlarını çeşitli moleküler yolaklar üzerinden modüle ederek efektör T hücre yanıtlarını baskılarlar. Bu mekanizmalardan birinde TregT_{reg} yüzeyinde bulunan CTLA−4CTLA-4 molekülü, ASH üzerindeki CD80/86CD80/86 (B7B7) moleküllerine bağlanarak ASH içerisinde "İndolamin 2,3-dioksijenaz" (IDOIDO) enziminin aktivasyonunu indükler.

Buna göre, indüklenen bu enzimatik yolak aracılığıyla efektör T hücrelerinin proliferasyonunun durdurulmasına veya apoptoza sürüklenmesine neden olan temel biyokimyasal değişiklik aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Mikroçevredeki triptofan amino asidinin yıkılması ve kinürenin yolu metabolitlerinin birikmesi

Answer

İndolamin 2,3-dioksijenaz (IDOIDO) enzimi, esansiyel bir amino asit olan triptofanı kinürenin metabolitlerine yıkarak efektör T hücrelerinin proliferasyonunu triptofan yoksunluğu ve kinürenin toksisitesi üzerinden baskılar.
Doğru yanıt olan seçenek, IDOIDO enziminin fizyolojik görevini tam olarak tanımlar. CTLA−4CTLA-4 aracılığıyla dendritik hücrelerde indüklenen IDOIDO, triptofan amino asidini yıkarak mikroçevrede triptofan yoksunluğuna ve kinürenin metabolitlerinin artışına neden olur. Bu durum, efektör T hücrelerinin çoğalmasını engelleyen en güçlü periferik tolerans mekanizmalarından biridir.

Step-by-Step Solution

1
Treg ve ASH etkileşimini tanımla
TregT_{reg} hücresindeki CTLA−4CTLA-4, ASH (özellikle dendritik hücreler) üzerindeki CD80/86CD80/86 (B7B7) moleküllerine bağlanır.
Toleransın başlaması için gerekli olan moleküler sinyal iletimini anlamak için.
2
İndüklenen enzimi ve substratını belirle
Bu bağlanma ASH içinde IDOIDO enzimini aktive eder. IDOIDO, triptofan amino asidini substrat olarak kullanır.
Mekanizmanın biyokimyasal temelini saptamak için.
3
Enzimatik reaksiyonun sonuçlarını analiz et
Ortamdaki triptofan seviyesi hızla düşerken, parçalanma ürünü olan kinürenin ve türevleri (metabolitler) artar.
Efektör hücreler üzerindeki inhibitör etkiyi açıklamak için.
4
T hücresi üzerindeki biyolojik etkiyi bağla
Triptofan eksikliği T hücrelerinde GCN2GCN2 kinaz yolunu aktive ederek hücre siklusunu durdurur; kinürenin birikimi ise doğrudan süpresif veya pro-apoptotik etki yapar.
Soruda sorulan temel biyokimyasal değişikliğin hücresel sonucuna ulaşmak için.

Key Concept

IDO aracılı metabolik tolerans (Tryptophan starvation and Kynurenine toxicity)

Alternative Method

IDO aktivitesinin 'triptofan açlığı' (tryptophan starvation) kavramıyla özdeşleştiğini hatırlamak, seçenekler arasında doğrudan eleme yapmayı sağlar.
Estimated Time:2m 0s
Question 429Question →

Bağışıklık sisteminde eksojen (hücre dışı) kaynaklı antijenlerin işlenmesi ve CD4+CD4^+ T yardımcı lenfositlere sunulmasında görev alan MHC sınıf II molekülleri, aşağıdaki gen bölgelerinden hangisi tarafından kodlanmaktadır?

Show answer & explanation

Answer: HLA-DR

Answer

MHC sınıf II molekülleri HLA-DR, HLA-DP ve HLA-DQ gen bölgeleri tarafından kodlanır ve eksojen antijenleri sunar.
MHC sınıf II molekülleri (HLA-DR, DP, DQ), eksojen proteinlerin endositozla hücre içine alınması, endozomlarda parçalanması ve ardından CD4+CD4^+ T hücrelerine sunulması sürecinde görev alan temel moleküllerdir.

Step-by-Step Solution

1
Antijen kaynağını ve sunulacak hücreyi belirle.
Eksojen antijenler CD4+CD4^+ T hücrelerine sunulur; bu süreç MHC sınıf II aracılığıyla gerçekleşir.
MHC-T hücresi etkileşimi kurallarına göre (II x 4 = 8; I x 8 = 8) MHC II her zaman CD4+CD4^+ ile etkileşir.
2
HLA lokuslarını MHC sınıflarına göre sınıflandır.
HLA-A, B, C molekülleri MHC sınıf I; HLA-DR, DP, DQ molekülleri MHC sınıf II grubundadır.
TUS sınavında en temel ayırıcı bilgi MHC allellerinin sınıflandırmasıdır.

Key Concept

MHC Sınıf II ve HLA Allel Eşleşmesi

Practice More

MHC sınıf II sentezi sırasında endoplazmik retikulumda görev alan invaryant zincir (Li) ve CLIP proteinlerinin işlevlerini tekrar ediniz.
Estimated Time:45s
Question 430Question →

B lenfositlerin periferik lenfoid organlardaki germinal merkezlerde gerçekleşen antijene bağımlı aktivasyonu, proliferasyonu ve farklılaşması süreçleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Somatik hipermutasyon, germinal merkezlerde gerçekleşen ve ortaya çıkan antikorların antijene olan bağlanma afinitesini (ilgisini) artıran bir süreçtir.

Answer

Somatik hipermutasyon, germinal merkezlerde gerçekleşen ve antikorların antijene olan bağlanma afinitesini (ilgisini) artıran bir süreçtir.
Somatik hipermutasyon, B hücrelerinin germinal merkezlerde antijenle karşılaştıktan sonra antikor değişken (VV) bölge genlerinde meydana gelen nokta mutasyonlarıdır. Bu mutasyonlar arasından antijene daha yüksek ilgi (afinite) gösteren B hücreleri seçilerek çoğalır, bu sürece 'afinite maturasyonu' denir.

Step-by-Step Solution

1
B hücresi yüzey belirteçlerini değerlendir
CD3 ve CD28'in T hücre belirteci olduğu saptandı.
Hücre soylarının doğru ayırt edilmesi aktivasyon mekanizmalarını anlamak için temeldir.
2
Germinal merkez olaylarını (izotip değişimi ve somatik hipermutasyon) incele
İzotip değişiminin sabit (CC) bölgeyi, somatik hipermutasyonun ise değişken (VV) bölgeyi etkilediği belirlendi.
Antikor yapısındaki fonksiyonel ve özgüllük değişimlerini ayırt etmek gerekir.
3
Sitokin ve yüzey etkileşimlerini kontrol et
IL-4'ün IgE, TGF-beta'nın IgA yönünde değişim yaptığı ve CD40L'nin T hücresinde bulunduğu teyit edildi.
T-B hücre etkileşimi ve sitokin ağının spesifik etkilerini doğrulamak için.

Key Concept

B Hücre Aktivasyonu ve Germinal Merkez Reaksiyonları

Practice More

B hücre gelişimindeki genetik rekombinasyon (V-D-J) ile germinal merkezlerdeki somatik hipermutasyon arasındaki farkları gözden geçirebilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 431Question →

Organ transplantasyonu sonrası gelişen kronik reddin patogenezinde; donöre ait alloantijenlerin alıcı (konak) antijen sunan hücreleri (APCAPC) tarafından fagositozu takiben işlenerek alıcı TT lenfositlerine sunulması (indirekt yol) kritik bir basamaktır. Bu mekanizmanın immünolojik özellikleri dikkate alındığında, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Donöre özgü alloantikorların üretimini sağlayan BB hücrelerine gerekli olan yardımcı TT hücresi sinyallerini sağlar.

Answer

İndirekt alloreaktivite yolu, alıcı antijen sunan hücrelerinin donör antijenlerini işleyerek sunmasıyla gerçekleşir ve kronik reddin ana sürücüsü olan alloantikor üretimi için gereken yardımcı TT hücresi desteğini sağlar.
İndirekt yol, donör alloantijenlerinin alıcının kendi APCAPC'leri tarafından işlenip sunulmasıdır. Bu süreçte aktive olan alıcı CD4+CD4^{+} TT hücreleri, aynı donör antijenini tanıyan BB hücreleriyle etkileşime girerek sınıf değişimi (classclass switchingswitching) ve alloantikor üretimini sağlar. Bu alloantikorlar kronik rejeksiyonun ve greft vaskülopatisinin temel nedenidir.

Step-by-Step Solution

1
Alloreaktivite yollarını ayırt et
İndirekt yol: Alıcı APCAPC + Donör Peptidi + Alıcı TT hücresi. Direkt yol: Donör APCAPC + Donör MHCMHC + Alıcı TT hücresi.
Soruda tanımlanan mekanizma indirekt alloreaktivite yoludur.
2
İndirekt yolun hücresel etkileşimlerini analiz et
Alıcı CD4+CD4^{+} TT hücreleri, alıcı APCAPC üzerindeki donör peptidlerini tanır.
Fagositoz ve işleme süreci MHC sınıf II yolunu (eksojen yol) kullanır.
3
Kronik reddin immünolojik sonuçlarını belirle
Aktive olan CD4+CD4^{+} TT hücreleri, donör antijenlerini bağlayan BB hücrelerine 'help' (yardım) sinyali göndererek alloantikor (antidonör) üretimini başlatır.
Vasküler intimal kalınlaşma (kronik rejeksiyon) büyük oranda alloantikorlar ve sitokinler aracılıdır.

Key Concept

İndirekt Alloreaktivite ve B Hücresi Yardımı

Practice More

Hiperakut reddin ABO uygunsuzluğu dışındaki nedenlerini (MICA antikorları vb.) incelemek konuyu pekiştirecektir.
Estimated Time:2m 0s
Question 432Question →

Bakteriyel hareketten sorumlu olan flagellin proteinini patojenle ilişkili moleküler patern (PAMPPAMP) olarak tanıyan, hücre yüzeyinde (plazma membranı) yerleşik olan ve sinyal iletiminde MyD88MyD88 adaptör proteinini kullanan Toll benzeri reseptör (TLRTLR) aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: TLR5TLR5

Answer

Bakteriyel flagellini tanıyan hücre yüzeyi reseptörü TLR5TLR5'tir.
Flagellin proteinini tanıyan temel doğal bağışıklık reseptörü TLR5TLR5'tir. Bu reseptör hücre yüzeyinde bulunur ve uyarıldığında MyD88MyD88 adaptör proteini aracılığıyla NF−κBNF-\kappa B aktivasyonuna yol açar.

Step-by-Step Solution

1
Ligandın (PAMP) tanımlanması
Soru kökünde belirtilen ligand flagellin proteinidir.
Flagellin, bakterilerin hareket organeli olan flagellanın ana protein bileşenidir.
2
Reseptörün belirlenmesi
TLR5TLR5 reseptörü seçilir.
Toll benzeri reseptörler arasında flagelline özgü olan tek reseptör TLR5TLR5'tir.
3
Yerleşim ve sinyal yolağının doğrulanması
Hücre yüzeyi yerleşimi ve MyD88MyD88 bağımlı sinyal iletimi onaylanır.
TLR3TLR3 dışındaki tüm yüzey TLRTLR'ları (ve çoğu endozomal TLRTLR) sinyal iletiminde MyD88MyD88 kullanır.

Key Concept

Hücre yüzeyi TLRTLR'ları ve ligand özgüllüğü
Question 433Question →

Naif bir T hücresinin efektör bir hücreye dönüşümü sırasında sinyal iletimi ve gen ekspresyonu düzeyinde birçok hassas kontrol mekanizması işler. Antijen spesifik TCRTCR sinyallerinin (Sinyal1Sinyal 1) proliferasyon ve sitokin üretimine yol açabilmesi için ko-stimülatör moleküllerin (Sinyal2Sinyal 2) dengeli bir şekilde uyarılması gerekmektedir. İmmün yanıtın kontrolsüz büyümesini engellemek ve periferik toleransı korumak için aktive olan T hücreleri zamanla inhibitör reseptörler eksprese eder. Bu bağlamda, T hücresi aktivasyonunun kontrolünde kritik bir "checkpoint" molekülü olan CTLA−4CTLA-4 (CD152CD152) ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

Show answer & explanation

Answer: İstirahat halindeki (naif) T hücrelerinin yüzeyinde sürekli (konstitu¨tifkonstitütif) olarak eksprese edilir ve bu sayede hücrelerin uygunsuz antijenlerle aktive olmasını engelleyen birincil eşik mekanizmasını oluşturur.

Answer

İstirahat halindeki naif T hücrelerinde CTLA−4CTLA-4 molekülünün sürekli olarak eksprese edildiğini belirten ifade yanlıştır; çünkü bu molekül indüklenebilir bir reseptördür.
Doğru yanıt olan seçenek yanlıştır çünkü CTLA−4CTLA-4 molekülü naif T hücrelerinin yüzeyinde sürekli (konstitu¨tifkonstitütif) olarak bulunmaz; bu molekül T hücresi antijenle karşılaşıp aktive olduktan sonra sentezlenir ve yaklaşık 48-72 saat içinde en yüksek seviyeye ulaşır. Sürekli ekspresyon durumu sadece Regülatuar T hücreleri (TregTreg) için geçerlidir.

Step-by-Step Solution

1
Ko-stimülatör moleküllerin (CD28CD28 ve CTLA−4CTLA-4) ekspresyon zamanlamasını karşılaştır.
CD28CD28 naif hücrelerde konstitütif (sürekli) iken, CTLA−4CTLA-4 sadece aktivasyon sonrası indüklenir.
İmmün sistemin ilk antijenik uyarıya yanıt verebilmesi için aktivatör reseptörün hazır, inhibitör reseptörün ise kontrol amacıyla sonradan devreye girmesi gerekir.
2
CTLA−4CTLA-4 ve CD28CD28 arasındaki ligand rekabetini analiz et.
CTLA−4CTLA-4 ligandlara (B7−1/2B7-1/2) çok daha yüksek afinite ile bağlanır.
Yüksek afinite, CTLA−4CTLA-4'ün ortamdaki kısıtlı ligandlar için CD28CD28 ile girdiği yarışı kazanmasını ve aktivasyonu durdurmasını sağlar.
3
TregTreg hücrelerinin ayırıcı özelliğini değerlendir.
TregTreg hücreleri, naif hücrelerin aksine CTLA−4CTLA-4'ü konstitütif olarak eksprese eder.
Regülatuar T hücrelerinin temel görevi sürekli baskılama olduğu için inhibitör molekülleri hazır halde bulundururlar.
4
Gelişmiş inhibisyon mekanizmalarını (trans-endositoz ve fosfatazlar) doğrula.
CTLA−4CTLA-4 hem ligandları ASH yüzeyinden temizler (trans-endositoz) hem de hücre içi sinyalleri keser.
Çok katmanlı inhibitör etki, otoimmüniteyi engellemek için hayati önem taşır.

Key Concept

CTLA-4 (CD152) Ekspresyon ve Fonksiyon Mekanizmaları

Practice More

CTLA-4 blokajının (örn. İpilimumab) kanser immünoterapisindeki mantığını ve yan etki olarak neden otoimmüniteye yol açtığını inceleyin.
Estimated Time:2m 0s
Question 434Question →

İmmün sistemde periferik toleransın sağlanmasında, öz-antijenlerle sürekli ve güçlü bir şekilde uyarılan T lenfositlerin 'aktivasyonun indüklediği hücre ölümü' (activation−inducedactivation-induced cellcell deathdeath - AICDAICD) mekanizmasıyla ortadan kaldırılması kritik bir süreçtir. Bu süreçte rol oynayan ve genetik mutasyonu 'Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom' (ALPSALPS) tablosuna yol açan temel moleküler etkileşim aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Fas (CD95CD95) / Fas-Ligand (CD178CD178)

Answer

Fas (CD95CD95) / Fas-Ligand (CD178CD178) etkileşimi, aktivasyonun indüklediği hücre ölümü (AICDAICD) mekanizmasının temelidir.
Fas (CD95CD95) ve Fas-Ligand (CD178CD178) etkileşimi, ekstrinsik apoptozis yolağını aktive ederek öz-antijenlere sürekli maruz kalan lenfositlerin eliminasyonunu sağlar. Bu mekanizma 'aktivasyonun indüklediği hücre ölümü' (AICDAICD) olarak adlandırılır ve bu yolaktaki genetik bozukluklar Otoimmün Lenfoproliferatif Sendrom (ALPSALPS) ile sonuçlanır.

Step-by-Step Solution

1
Tolerans mekanizmasının tanımlanması
Sürekli antijen uyarısı alan olgun T hücrelerinin elenmesi, periferik toleransın 'delosyon' (silinme) koluna aittir ve AICD olarak bilinir.
Hücrenin anerjiye mi yoksa apoptozise mi gideceği uyarının şiddeti ve süresiyle belirlenir.
2
Moleküler yolağın belirlenmesi
AICD, ekstrinsik apoptozis yolağını kullanır; bu yolda T hücresi üzerindeki Fas reseptörü ile Fas-Ligand arasındaki etkileşim kaspaz aktivasyonunu tetikler.
Bu yolak, lenfosit popülasyonunun homeostasisini sağlamak için gereklidir.
3
Klinik korelasyonun kurulması
Fas veya FasL mutasyonları sonucu lenfositlerin ölmemesi, lenfoproliferasyon ve otoantikor üretimi ile karakterize ALPS sendromuna neden olur.
Klinik tablo, mekanizmanın önemini teyit eder.

Key Concept

Periferik T hücre toleransında Fas/FasL aracılı aktivasyonun indüklediği hücre ölümü (AICD).
Question 435Question →

Doğal bağışıklık sisteminde sitozolik bir RNARNA sensörü olan RIG−IRIG-I (Retinoic acid−inducible gene IRetinoic \ acid-inducible \ gene \ I), viral RNARNA moleküllerini konak hücreye ait mRNAmRNA'lardan ayırt ederek seçici olarak aktive olur.

Buna göre, aşağıdakilerden hangisi RIG−IRIG-I'nın viral RNARNA'yı tanıması için gerekli olan ve konak mRNAmRNA'larında genellikle bulunmayan temel yapısal özelliktir?

Show answer & explanation

Answer: 5' ucunda modifiye edilmemiş trifosfat (5′ppp5'ppp) grubu

Answer

RIG-I reseptörü, viral RNA'nın 5' ucunda bulunan modifiye edilmemiş trifosfat (5′ppp5'ppp) grubunu tanıyarak aktive olur.
Viral RNA'lar hücre içinde sentezlenirken konak hücrenin post-transkripsiyonel modifikasyonlarından (5' kepleme ve metilasyon) yoksundur. RIG-I, viral RNA'nın 5' ucundaki bu çıplak trifosfat (5′ppp5'ppp) yapısını tanıyarak viral enfeksiyonun varlığını algılar ve interferon yolunu başlatır.

Step-by-Step Solution

1
Reseptörün yerleşimini ve tipini belirle.
RIG-I, sitoplazmada bulunan ve viral RNA'ları tanıyan bir RLR (RIG-I benzeri reseptör) ailesi üyesidir.
Doğal bağışıklık reseptörlerinin yerleşimi (endozomal vs sitozolik) ligand spesifitesini belirler.
2
Konak ve patojen RNA'sı arasındaki farkı analiz et.
Konak mRNA'ları 5' uçta 7-metilguanozin kep yapısına ve ribozda 2'-O-metilasyona sahiptir; viral RNA'lar ise sıklıkla çıplak 5' trifosfat içerir.
Hücrenin 'kendini' 'yabancı'dan ayırt etmesi için evrimsel olarak gelişmiş moleküler işaretlerin bilinmesi gerekir.
3
RIG-I'nın spesifik ligandını hatırla.
RIG-I, 5' trifosfat (5′ppp5'ppp) içeren kısa çift iplikli veya tek iplikli RNA'ları bağlar.
Bu yapısal özellik RIG-I aktivasyonu için zorunludur; modifiye uçlar reseptörü aktive etmez.

Key Concept

RIG-I Ligand Spesifitesi ve Host-Patojen Ayırımı

Alternative Method

Eleme yöntemiyle; MyD88'in TLR'lere özgü olduğunu, kep yapısının ve metilasyonun konak hücreye ait olduğunu, uzun dsRNA'nın ise MDA5'e ait olduğunu bilerek doğru cevaba ulaşılabilir.
Estimated Time:1m 30s
Question 436Question →

T hücrelerinin timustaki gelişimi sırasında gerçekleşen pozitif ve negatif seleksiyon süreçleri, T hücre reseptörünün (TCR) MHC-peptid kompleksine bağlanma gücüne (afinitesine) dayanır. Bu süreci açıklayan 'afinite modeli' ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: MHC moleküllerine hiçbir afinite göstermeyen timositler, 'ihmal sonucu ölüm' (death by neglect) ile elenirler.

Answer

MHC moleküllerine hiçbir afinite göstermeyen timositlerin 'ihmal sonucu ölüm' (death by neglect) ile elenmesi doğrudur.
Doğru ifade, MHC moleküllerine karşı herhangi bir bağlanma afinitesi gösteremeyen timositlerin sağkalım sinyali alamayarak 'ihmal sonucu ölüm' (death by neglect) mekanizmasıyla elendiğini belirtmektedir. Bu süreç, timustaki seleksiyonun ilk basamağıdır ve T hücrelerinin MHC kısıtlılığını (kendi MHC'mizi tanıma yeteneği) garanti altına alır.

Step-by-Step Solution

1
TCR afinite spektrumunu analiz et.
Bağlanma gücü; 'hiç yok', 'düşük/orta' ve 'yüksek' olarak üçe ayrılır.
Seleksiyonun kaderini belirleyen temel faktör bağlanma afinitesidir.
2
Sinyal eksikliğinin sonucunu değerlendir.
MHC'yi tanıyamayan (afinite = 0) hücreler sağkalım sinyali alamaz ve apoptoza gider (ihmal sonucu ölüm).
Pozitif seleksiyon için MHC kısıtlamasının sağlanması (zayıf da olsa tanıma) şarttır.
3
Pozitif ve negatif seleksiyon eşiklerini karşılaştır.
Düşük afinite sağkalımı (pozitif seleksiyon), yüksek afinite ölümü (negatif seleksiyon) indükler.
Vücudun kendi antijenlerine saldırmasını önlemek için yüksek afiniteli (self-reaktif) hücreler elenmelidir.

Key Concept

Timik Eğitimde Afinite Modeli
Question 437Question →

Plazmasitoid dendritik hücreler (pDC), doğal bağışıklık sisteminin en güçlü Tip I interferon (IFNIFN) üreticileridir. Bu hücrelerin endozomlarında bulunan reseptörler aracılığıyla gerçekleşen ve antiviral yanıtta kritik öneme sahip olan yüksek kapasiteli interferon sentez mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: TLR7 ve TLR9'un MyD88 adaptör molekülü üzerinden doğrudan IRF7 aktivasyonu yapması

Answer

Plazmasitoid dendritik hücrelerde TLR7 ve TLR9, MyD88 adaptör molekülü üzerinden IRF7'yi aktive ederek güçlü Tip I interferon yanıtı oluşturur.
Plazmasitoid dendritik hücreler (pDC), viral enfeksiyonlara karşı ana savunma hattını oluşturan yoğun Tip I interferon (IFNIFN) üretiminden sorumludur. Bu süreçte endozomal yerleşimli TLR7 (tek iplikli RNA tanır) ve TLR9 (metillenmemiş CpG DNA dizilerini tanır) kritik rol oynar. Diğer pek çok hücre tipinde MyD88 adaptör proteini esas olarak NF−κBNF-\kappa B aktivasyonu ve pro-inflamatuar sitokin (IL-1, IL-6, TNF) üretimine yol açarken, pDC'lerde MyD88 doğrudan IRF7 (Interferon Regulatory Factor 7) transkripsiyon faktörü ile bir sinyal kompleksi oluşturur. Bu özelleşmiş etkileşim, IRF7'nin fosforillenerek çekirdeğe geçmesini ve devasa miktarlarda IFN-α\alpha ve IFN-β\beta sentezlenmesini sağlar.

Step-by-Step Solution

1
Hücre tipi ve reseptör lokalizasyonunun analizi
pDC'ler endozomal TLR7 (ssRNA) ve TLR9 (CpG DNA) reseptörlerini yüksek oranda eksprese eder.
Viral nükleik asitlerin tespiti pDC'lerin temel fonksiyonudur.
2
Adaptör molekül ve transkripsiyon faktörü eşleşmesinin belirlenmesi
Bu hücrelerde MyD88, klasik inflamatuar yolağın aksine IRF7 ile bir kompleks oluşturur.
pDC'lerde IRF7 konstitütif olarak yüksek düzeyde bulunur ve MyD88'e doğrudan bağlanabilir.
3
Sonuç ürünün doğrulanması
Aktive olan IRF7 çekirdeğe geçerek Tip I IFN−αIFN-\alpha ve IFN−βIFN-\beta genlerini indükler.
Bu mekanizma, pDC'lerin diğer hücrelerden çok daha fazla interferon üretmesini sağlayan 'interferon burst' olayının temelidir.

Key Concept

pDC'lerde TLR7/9 - MyD88 - IRF7 ekseni
Estimated Time:2m 0s
Question 438Question →

İmmün toleransın periferik bileşenlerinden biri olan regülatör T hücreleri (TregT_{reg}), efektör T hücre yanıtlarını doğrudan veya dolaylı yollarla baskılayabilirler. Bu baskılama mekanizmalarından biri olan "antijen sunan hücrelerin (ASH) fonksiyonlarının modülasyonu" sürecinde, ASH'ler üzerindeki MHC sınıf II ve kostimülatör moleküllerin (B7−1B7-1, B7−2B7-2) ekspresyonunu azaltarak efektif antijen sunumunu engelleyen temel sitokin aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: IL-10

Answer

IL-10, antijen sunan hücreler üzerindeki MHC ve B7 ekspresyonunu azaltarak immün yanıtı baskılayan temel anti-inflamatuar sitokindir.
Doğru seçenek olan sitokin (IL-10), regülatör T hücrelerinin en önemli efektör moleküllerinden biridir. Antijen sunan hücrelerin IL-12 üretimini baskılar, MHC sınıf II moleküllerinin ve B7 gibi kostimülatörlerin yüzey ekspresyonunu azaltır. Bu sayede, öz-antijenlere karşı aktive olabilecek T hücrelerinin uyarılmasını engelleyerek periferik toleransın korunmasına hizmet eder.

Step-by-Step Solution

1
Regülatör T hücrelerinin (TregT_{reg}) periferik toleransı sürdürmek için kullandığı çözünür faktörleri (sitokinleri) belirleyin.
TregT_{reg} hücreleri başlıca IL-10 ve TGF-β\beta salgılar.
Bu sitokinler immün yanıtı baskılayıcı (immünsüpresif) özelliktedir.
2
Antijen sunan hücrelerin (ASH) inhibisyon mekanizmasını analiz edin.
ASH'lerin T hücrelerini aktive edebilmesi için hem MHC-antijen kompleksine (sinyal 1) hem de kostimülatör sinyallere (B7; sinyal 2) ihtiyacı vardır.
Bu moleküllerin ekspresyonunun azalması, T hücrelerinin anerjiye girmesine veya aktive olamamasına neden olur.
3
Bu spesifik inhibisyonu gerçekleştiren sitokini seçin.
IL-10, ASH'ler üzerinde MHC sınıf II ve B7 (CD80/86) ekspresyonunu doğrudan azaltarak antijen sunum kapasitesini düşürür.
IL-10, immün sistemi yatıştırmak ve kendi dokularına saldırıyı önlemek için kritik bir

Key Concept

IL-10, ASH fonksiyonlarını (MHC ve B7 ekspresyonu) baskılayarak periferik toleransı sağlar.
Question 439Question →

Kompleman sisteminin aktivasyonu sırasında oluşan küçük fragmanlar (anafilatoksinler), mast hücrelerinden mediyatör salınımı ve lökosit göçü gibi inflamatuar süreçleri tetikler. Bu fragmanların biyolojik etkileri ve aktivite güçleri karşılaştırıldığında, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: C5aC5a, hem en potent anafilatoksindir hem de nötrofiller için güçlü bir kemotaktik faktördür.

Answer

C5a, kompleman sisteminin en güçlü anafilatoksini olup aynı zamanda nötrofiller için potent bir kemotaktik faktördür.
Kompleman aktivasyonu sırasında salınan C3a,C4aC3a, C4a ve C5aC5a fragmanları anafilatoksin olarak bilinir. Bunlar arasında C5aC5a, vasküler geçirgenliği artırma ve düz kasları kasmada en potent olanıdır. Ayrıca lökositlerin enfeksiyon bölgesine göçünü sağlayan (kemotaksi) tek anafilatoksindir.

Step-by-Step Solution

1
Anafilatoksinlerin tanımlanması
C3a,C4aC3a, C4a ve C5aC5a fragmanları anafilatoksin olarak tanımlanır.
Kompleman proteinlerinin aktivasyonu sonucu oluşan küçük (a) fragmanları bu sınıfa girer.
2
Biyolojik güç sıralamasının yapılması
Potens sıralaması C5a>C3a>C4aC5a > C3a > C4a şeklindedir.
Reseptör afinitesi ve biyolojik yanıt şiddeti en yüksek olan C5a'dır.
3
Fonksiyonel farkların belirlenmesi
Sadece C5aC5a nötrofiller ve makrofajlar için güçlü bir kemotaktik faktördür.
Diğer anafilatoksinler (C3a ve C4a) inflamatuar hücre göçünü tetiklemede etkisizdir.

Key Concept

Anafilatoksinlerin Potens ve Fonksiyonel Farklılıkları
Question 440Question →

İnsan IgGIgG molekülünün papain enzimi ile proteolitik sindirime uğratılması sonucu oluşan ürünlerin yapısal ve fonksiyonel özellikleri ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: İki adet univalan (tek değerli) FabFab fragmanı ve bir adet kristalize olabilen FcFc fragmanı oluşur.

Answer

Papain sindirimi sonucunda iki adet univalan Fab fragmanı ve bir adet kristalize olabilen Fc fragmanı oluşur.
Papain enzimi, immünoglobulin GG (IgGIgG) molekülünü ağır zincirler arası disülfit bağlarının hemen üzerinden (N-terminal tarafı) keser. Bu işlem sonucunda molekül üç ayrı parçaya ayrılır: İki adet özdeş, antijen bağlama yeteneğine sahip ancak birbirinden bağımsız oldukları için univalan (tek değerli) olan FabFab (Fragment antigen binding) fragmanı ve bir adet antikorun biyolojik efektör fonksiyonlarından sorumlu olan, kristalize edilebilir yapıdaki FcFc (Fragment crystallizable) fragmanı oluşur.

Step-by-Step Solution

1
IgGIgG molekülünün menteşe (hinge) bölgesi yapısını incele.
Menteşe bölgesi, ağır zincirlerin disülfit bağları ile birbirine bağlandığı esnek bölgedir.
Enzimatik kesim noktalarının bu bağlara göre konumunu belirlemek için gereklidir.
2
Papain enziminin kesim noktasını ve sonuçlarını analiz et.
Papain, disülfit bağlarının N-terminal (üst) tarafından kesim yaparak antikoru üç bağımsız parçaya (2 FabFab + 1 FcFc) böler.
Oluşan fragmanların sayısını ve valansını (değerliğini) belirlemek için gereklidir.
3
Fragmanların fonksiyonel kapasitesini değerlendir.
FabFab parçaları ayrı olduğu için tek bir antijen bağlayabilir (univalan), FcFc ise efektör fonksiyonları (kompleman bağlama, hücre reseptörü etkileşimi) yürüten kısımdır.
Doğru seçeneği yanlış olan 'bivalan' veya 'presipitasyon' iddialarından ayırt etmek için gereklidir.

Key Concept

İmmünoglobulinlerin enzimatik sindirimi (Papain vs Pepsin)

Practice More

Pepsin enziminin IgG üzerindeki etkisini ve oluşan F(ab')2 fragmanının presipitasyon yeteneğini Papain ile karşılaştırarak çalışınız.
Estimated Time:1m 15s
PreviousPage 22 / 33Next
Temel İmmünoloji — TUS - Tıpta Uzmanlık Sınavı — Page 22 | Examkin