Hormonlar

173 questions

Question 161Question

Adrenal kortekste steroidogenez, hız kısıtlayıcı basamak olan kolesterolün pregnenolona dönüşümü ile başlar. Bu süreci takip eden enzim basamaklarındaki bloklar farklı klinik tablolara yol açar. Hipertansiyon ve hipokalemi ile karakterize olan bir konjenital adrenal hiperplazi olgusunda, virilizasyonun (androjen fazlalığı) gözlenmemesi aşağıdaki enzimlerden hangisinin eksikliğini öncelikle düşündürür?

Show answer & explanation

Answer: CYP17CYP17 (17α17\alpha-hidroksilaz)

Answer

Söz konusu klinik tabloya neden olan enzim CYP17CYP17 (17α17\alpha-hidroksilaz) enzimidir.
Doğru yanıt olan CYP17CYP17 (17α17\alpha-hidroksilaz) eksikliği, pregnenolon ve progesteronun glukokortikoid ve androjen yolaklarına girmesini engeller. Bu durumda progesteron doğrudan mineralokortikoid yoluna (11-deoksikortikosteron ve kortikosteron sentezine) yönlenir. Biriken 11-deoksikortikosteron (DOC), hipertansiyon ve hipokalemiye neden olur. Androjen sentezi yapılamadığı için dişilerde virilizasyon görülmez, aksine sekonder cinsel karakterlerin gelişmediği bir tablo izlenir.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların mineralokortikoid aktivite yönünden değerlendirilmesi
Hipertansiyon ve hipokalemi varlığı, mineralokortikoid reseptörlerini uyaran ara ürünlerin biriktiğini gösterir.
Yolaktaki blok sonrası biriken 11-deoksikortikosteron (DOC) gibi ürünler mineralokortikoid benzeri etki yaparak sodyum tutulumuna ve potasyum atılımına neden olur.
2
Androjen sentez yolunun analiz edilmesi
Virilizasyonun (androjen fazlalığı) olmaması, pregnenolondan androjen sentez yoluna geçişin kapalı olduğunu doğrular.
Androjen sentezi için gerekli olan 17α17\alpha-hidroksilasyon basamağı çalışmadığında yolak sadece mineralokortikoid sentezine yönlenir ve cinsel gelişim için gerekli androjenler/östrojenler sentezlenemez.
3
Ayırıcı tanı kriterlerinin uygulanması
Hipertansiyon + Virilizasyon Yokluğu = CYP17CYP17 eksikliği.
Hipertansiyon yapan diğer ana blok olan CYP11B1CYP11B1 eksikliğinde androjen sentezi arttığı için virilizasyon beklenir; virilizasyonun yokluğu bizi CYP17CYP17 tanısına götürür.

Key Concept

Konjenital Adrenal Hiperplazi enzim bloklarında biriken ve eksik kalan ürünlere bağlı olarak kan basıncı ve cinsel gelişimin (virilizasyon) farklılaşması.

Alternative Method

TUS sınavlarında sıklıkla kullanılan şu pratik kuralı hatırlayabilirsiniz: Eğer enzim ismi '1' ile başlıyorsa (11 veya 17) hipertansiyon; eğer enzim ismi '1' ile bitiyorsa (11 veya 21) virilizasyon beklenir. Sorumuzdaki gibi HT var ama virilizasyon yoksa, ismi sadece 1 ile başlayan (17) enzim sorumludur.
Estimated Time:1m 30s
Question 162Question

5555 yaşında kadın hasta; bacaklarında ve gövdesinde görülen, nekrolitik migratuvar eritem (NMENME) olarak tanımlanan karakteristik ağrılı döküntüler, kilo kaybı ve yeni başlangıçlı diyabet semptomları ile başvuruyor. Yapılan tetkiklerde pankreas kuyruğunda kitle saptanıyor ve plazma glukagon düzeyi 1250 pg/mL1250\text{ pg/mL} (normal: 50-15050\text{-}150) olarak ölçülüyor. Bu hastada gözlenen hiperglisemi tablosunda, glukagonun karaciğerdeki glikolitik akışı yavaşlatarak glukoneogenezi desteklemek amacıyla gerçekleştirdiği enzim regülasyonu aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: LL-tipi piruvat kinazın fosforilasyon aracılığıyla inhibe edilmesi

Answer

LL-tipi piruvat kinazın fosforilasyon aracılığıyla inhibe edilmesi, karaciğerde glukoneogenez sürecini destekleyen temel mekanizmalardan biridir.
Glukagonoma vakalarında aşırı salınan glukagon, karaciğerdeki hepatositlerde GPCRGPCR üzerinden cAMPcAMP düzeyini artırır. Bu ikincil haberci, Protein Kinaz AA'yı aktive ederek LL-tipi piruvat kinazı fosforiller. Fosforillenmiş piruvat kinaz inaktiftir; bu durum glikolizin son basamağını durdurarak glukoneogenez ile üretilen glukozun korunmasını ve kana verilmesini sağlar.

Step-by-Step Solution

1
Klinik Tabloyu Tanımlama
Glukagonoma Tanısı
Nekrolitik migratuvar eritem (NMENME), diyabet ve aşırı yüksek glukagon seviyeleri glukagonoma tümörüne işaret eder.
2
İntrasellüler Sinyal Yolağını Belirleme
cAMPcAMP ve PKAPKA Aktivasyonu
Glukagon, GPCRGPCR (GsG_s) reseptörüne bağlanarak adenilat siklazı uyarır, artan cAMPcAMP ise Protein Kinaz AA'yı (PKAPKA) aktive eder.
3
Enzim Regülasyonunu Analiz Etme
LL-tipi Piruvat Kinazın İnhibisyonu
Aktifleşen PKAPKA, karaciğerdeki piruvat kinazı fosforilleyerek inaktif hale getirir, böylece glukoneogenez ile sentezlenen glukozun glikoliz yoluna girmesi engellenir.

Key Concept

Glukagon, karaciğerde glikolizi baskılamak ve glukoneogenezi uyarmak için LL-tipi piruvat kinazı fosforilasyon yoluyla inhibe eder.
Question 163Question

48 yaşında bir kadın hasta; hafif seyreden diyabet, safra kesesinde taş oluşumu (kolelitiazis) ve yağlı dışkılama (steatore) şikayetleriyle polikliniğe başvuruyor. Yapılan görüntüleme tetkiklerinde pankreas gövdesinde 3 cm3\text{ cm} çapında bir kitle saptanıyor. Bu hastanın klinik tablosuna neden olan ve pankreastan aşırı salınan hormonun hücre içi sinyal iletim mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: GiG_i proteini üzerinden adenilat siklaz inhibisyonu ve cAMPcAMP düzeyinin azaltılması

Answer

Hormonun GiG_i proteini üzerinden adenilat siklazı inhibe ederek cAMPcAMP düzeyini azaltması
Hastada görülen hafif diyabet (insülin inhibisyonu), steatore (egzokrin pankreas inhibisyonu) ve safra taşları (safra kesesi kontraksiyon inhibisyonu) klasik bir somatostatinoma tablosudur. Somatostatin, hedef hücrelerdeki spesifik reseptörlerine bağlandığında GiG_i proteini aracılığıyla adenilat siklaz enzimini inhibe ederek hücre içi cAMPcAMP seviyelerini düşürür. Bu genel inhibitör etki, diğer hormonların ve enzimlerin salınımını baskılar.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguları analiz et
Hafif diyabet, kolelitiazis ve steatore üçlemesi 'Somatostatinoma' tanısını düşündürür.
Somatostatin; insülini inhibe ederek diyabete, kolesistokinini (CCK) inhibe ederek safra kesesi kontraksiyon bozukluğuna ve pankreatik enzim salgısını inhibe ederek steatoreye neden olur.
2
Hormonun reseptör tipini belirle
Somatostatin reseptörleri (SSTRSSTR) G-proteini kenetli reseptörler (GPCR) ailesindendir.
Pankreastaki çoğu inhibitör peptid hormon GPCR üzerinden etki gösterir.
3
Sinyal yolunu tanımla
Somatostatin reseptörleri GiG_i (inhibitör) alt birimi ile etkileşime girer.
GiG_i aktivasyonu, ikincil haberci olan cAMPcAMP üretiminden sorumlu olan adenilat siklaz enzimini inhibe eder.

Key Concept

Somatostatinin GiG_i kenetli reseptörler üzerinden adenilat siklazı inhibe ederek gösterdiği geniş spektrumlu inhibitör etkisi.
Estimated Time:1m 50s
Question 164Question

Yenidoğan döneminde dış genital organları erkek yönünde gelişmiş (virilize) 46,XX46,XX karyotipli bir bebekte, yaşamın ilerleyen günlerinde dirençli hipertansiyon, hipokalemi ve metabolik alkaloz tablosu gelişiyor. Yapılan biyokimyasal analizlerde plazma renin aktivitesinin ve aldosteron düzeylerinin baskılandığı, ancak 1111-deoksikortikosteron (DOCDOC) ve 1111-deoksikortizol düzeylerinin belirgin derecede arttığı saptanıyor. Bu hastadaki klinik ve laboratuvar bulgularına yol açan temel defekt ve ilgili enzim sistemi ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Eksik olan enzim mitokondri iç membranında yerleşimli olup, elektronlarını NADPHNADPH'tan adrenodoksin redüktaz ve adrenodoksin aracılığıyla alır.

Answer

Eksik olan enzim mitokondriyal yerleşimli olan 11β11\beta-hidroksilazdır ve elektronlarını adrenodoksin sistemi üzerinden alır.
Hastadaki hipertansiyon, hipokalemi ve virilizasyon tablosu 11β11\beta-hidroksilaz (CYP11B1CYP11B1) enzim eksikliğine özgüdür. Bu enzim, steroidogenez yolundaki diğer iki enzimle (CYP11A1CYP11A1 ve CYP11B2CYP11B2) birlikte mitokondri iç membranında yerleşiktir. Mitokondriyal sitokrom P450 enzimleri, elektronlarını mikrozomal sistemden farklı olarak bir demir-sülfür proteini olan adrenodoksin ve onun redüktazı aracılığıyla alır.

Step-by-Step Solution

1
Klinik bulguların (virilizasyon ve hipertansiyon) analizi
11β11\beta-hidroksilaz (CYP11B1CYP11B1) eksikliği tanısı konur.
KAH tipleri arasında hem virilizasyon (androjen artışı) hem de hipertansiyon (DOCDOC birikimi) yapan tek klasik form 11β11\beta-hidroksilaz eksikliğidir.
2
CYP11B1CYP11B1 enziminin hücresel lokalizasyonunun belirlenmesi
Enzim mitokondri iç membranında yerleşiktir.
Adrenal kortekste CYP11A1CYP11A1 (SCC), CYP11B1CYP11B1 ve CYP11B2CYP11B2 mitokondriyal; CYP17CYP17 ve CYP21CYP21 mikrozomaldir.
3
Mitokondriyal P450 enzimlerinin elektron taşıma sisteminin incelenmesi
NADPHNADPH \rightarrow Adrenodoksin Redüktaz (FAD) \rightarrow Adrenodoksin (Fe-S) \rightarrow P450 zinciri.
Mitokondriyal enzimler, mikrozomal enzimlerin kullandığı P450 redüktazdan farklı olarak adrenodoksin sistemini kullanır.

Key Concept

11β11\beta-hidroksilaz (CYP11B1CYP11B1) eksikliği, mitokondriyal lokalizasyon ve adrenodoksin bağımlı elektron transportu.
Estimated Time:2m 30s
Question 165Question

Gastrointestinal kanalda besin maddelerinin, özellikle de lipidlerin distal ileuma ve kolona ulaşmasıyla aktive olan; mide boşalmasını geciktirerek ve mide asit sekresyonunu baskılayarak besinlerin emilimi için optimal süreyi sağlayan (ileal fren mekanizması) peptid aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Peptid YY (PYY)

Answer

Besinlerin distal ince bağırsağa ulaşmasıyla L hücrelerinden salgılanan ve mide fonksiyonlarını yavaşlatan temel peptid Peptid YY (PYY)'dir.
Peptid YY (PYY), ince bağırsağın distal kısımlarında (ileum) ve kolonda bulunan LL hücrelerinden, lümendeki lipid varlığına yanıt olarak salgılanan bir enterogastrondu. Temel görevi mide boşalmasını, gastrik asit sekresyonunu ve ekzokrin pankreas enzim salgısını baskılayarak üst gastrointestinal sistemin motilitesini yavaşlatmaktır. Bu fenomene 'ileal fren' (ileal brake) adı verilir.

Step-by-Step Solution

1
Salınım yerini belirleme
Hormonun distal ileum ve kolondan salgılandığı tespit edildi.
Soruda belirtilen 'distal ileum ve kolon' lokalizasyonu L hücrelerine işaret eder.
2
Tetikleyici uyaranı analiz etme
Lipidlerin bu bölgeye ulaşması temel uyaran olarak belirlendi.
PYY salınımı için en güçlü fizyolojik uyaran lümendeki serbest yağ asitleridir.
3
Fizyolojik etkiyi (İleal Fren) eşleştirme
Mide boşalmasının gecikmesi ve asit inhibisyonu etkileri değerlendirildi.
PYY, proksimal gastrointestinal motiliteyi baskılayarak besinlerin sindirimi için gereken süreyi optimize eder; bu duruma 'ileal brake' denir.

Key Concept

İleal Fren (Ileal Brake) Mekanizması ve Peptid YY (PYY)

Practice More

İnce bağırsak rezeksiyonu (kısa bağırsak sendromu) olan hastalarda PYY eksikliğine bağlı gelişen hızlı gastrik boşalmanın klinik sonuçlarını inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:1m 30s
Question 166Question

1212 yaşında bir erkek çocuk; boy kısalığı, yuvarlak yüz yapısı ve ellerinde 4.4. ve 5.5. metakarp kemiklerinde kısalık (brachydactyly) saptanması üzerine polikliniğe getirilmiştir. Laboratuvar incelemesinde serum kalsiyum (CaCa) düzeyi 7.17.1 mg/dL (N: 8.510.58.5-10.5), inorganik fosfor (PP) 6.76.7 mg/dL (N: 3.04.53.0-4.5) ve paratiroid hormonu (PTHPTH) düzeyi 210210 pg/mL (N: 106510-65) olarak saptanmıştır. Hastaya tanısal amaçlı yapılan ekzojen PTHPTH infüzyon testi sonrasında idrarla cAMPcAMP atılımında anlamlı bir artış gözlenmemiştir.

Bu hastada görülen biyokimyasal ve klinik tablonun temel nedeni aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: PTHPTH reseptör sinyal iletiminde görevli GsαG_s\alpha proteinini kodlayan genetik defekt

Answer

Psödohipoparatiroidizm Tip 1a'da temel sorun, PTHPTH reseptör sinyal iletiminde görev alan GsαG_s\alpha proteinindeki defekttir.
Hastada saptanan düşük kalsiyum, yüksek fosfor ve yüksek PTHPTH üçlüsü ile birlikte Albright'ın herediter osteodistrofisi fenotipi (boy kısalığı, metakarpal kısalık) Psödohipoparatiroidizm Tip 1a tanısını koydurur. Bu hastalıkta PTHPTH reseptörüne bağlı sinyal iletimini sağlayan GsαG_s\alpha proteinini kodlayan GNAS1GNAS1 geninde defekt vardır. Bu durum, PTHPTH etkisine direnç oluşturur ve idrarla cAMPcAMP atılımının artmasını engeller.

Step-by-Step Solution

1
Laboratuvar verilerini (CaCa düşük, PP yüksek, PTHPTH yüksek) analiz et.
Düşük kalsiyum ve yüksek fosfora rağmen PTHPTH'nın çok yüksek olması, hedef organlarda (böbrek ve kemik) PTHPTH direnci olduğunu gösterir.
Normalde yüksek PTHPTH düzeyinin fosfor atılımını artırarak serum fosforunu düşürmesi beklenirdi.
2
Klinik fenotipi (Albright'ın Herediter Osteodistrofisi) değerlendir.
Boy kısalığı ve metakarpal kısalık bulguları, Psödohipoparatiroidizm Tip 1a için karakteristiktir.
Bu fenotip, GNAS1GNAS1 genindeki mutasyonların somatik gelişim üzerindeki etkisini yansıtır.
3
İdrar cAMPcAMP yanıtının olmamasını sinyal iletim yoluyla ilişkilendir.
PTHPTH reseptörü (PTHR1), GsG_s proteinleri üzerinden adenilat siklazı uyararak cAMPcAMP üretir. Yanıtın olmaması, reseptör sonrası (post-receptor) GsαG_s\alpha birimindeki defekti kanıtlar.
PTHPTH etkisini gösterirken ikinci haberci olarak cAMPcAMP sistemini kullanır.

Key Concept

Psödohipoparatiroidizm Tip 1a (GsαG_s\alpha defekti ve PTHPTH direnci)

Practice More

Psödohipoparatiroidizm Tip 1b ile farkını (fenotipik bulguların olmaması ve direncin sadece böbrekle sınırlı kalması) inceleyiniz.
Estimated Time:1m 20s
Question 167Question

Sağlıklı bir gönüllüye 7575 gram glukozun oral yolla verilmesinin, aynı miktardaki glukozun intravenöz (İV) infüzyonla uygulanmasına kıyasla plazma insülin düzeylerinde çok daha şiddetli bir artışa yol açtığı saptanmıştır.

"İnkretin etkisi" olarak adlandırılan bu fenomenden sorumlu olan ve ince bağırsaktaki K hücrelerinden salınan gastrointestinal hormon aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Glikoz bağımlı insülinotropik peptid (GIP)

Answer

İnkretin etkisinden sorumlu olan ve K hücrelerinden salınan hormon Glikoz bağımlı insülinotropik peptid (GIP) hormonudur.
Glikoz bağımlı insülinotropik peptid (GIP), ince bağırsağın proksimal bölümlerinde (duodenum ve jejunum) yer alan K hücrelerinden sentezlenir. Oral glukoz alımı sonrası, kandaki glukoz seviyesi henüz yükselmeden bağırsak lümenindeki glukozun uyarısıyla salgılanır ve pankreas beta hücrelerinden insülin salgısını artırır. Bu durum, oral glukozun neden İV glukoza göre daha fazla insülin salgılatığını açıklar.

Step-by-Step Solution

1
Klinik senaryoyu analiz etmek
Oral glukozun İV glukoza göre daha fazla insülin salgılatması 'inkretin etkisi' olarak tanımlandı.
Sorunun hangi fizyolojik mekanizmayı sorguladığını belirlemek için ilk adımdır.
2
İnkretin hormonlarını ve kaynaklarını hatırlamak
Temel inkretinler GIP (K hücreleri) ve GLP-1 (L hücreleri) olarak belirlendi.
Hücre tipi ve hormon eşleşmesini yapmak için gereklidir.
3
Spesifik hücre tipine göre doğru hormonu seçmek
K hücrelerinden salınan GIP hormonu doğru yanıt olarak seçildi.
Soruda özellikle proksimal ince bağırsaktaki K hücreleri vurgulandığı için GLP-1 elenerek GIP'e ulaşılır.

Key Concept

İnkretin etkisi; oral glukozun, gastrointestinal hormonlar (GIP ve GLP-1) aracılığıyla İV glukoza göre daha güçlü bir insülin yanıtı oluşturmasıdır.

Practice More

GLP-1'in sentezlendiği L hücrelerinin yerleşimini ve GLP-1 analoglarının diyabet tedavisindeki yerini inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:50s
Question 168Question

42 yaşında bir kadın hasta, ellerinde ve ayaklarında uyuşma, kas krampları ve halsizlik şikayetleri ile başvuruyor. Yapılan laboratuvar incelemelerinde serum kalsiyumu 7.2 mg/dL7.2\text{ mg/dL} (N: 8.510.58.5-10.5), inorganik fosfor 5.8 mg/dL5.8\text{ mg/dL} (N: 2.54.52.5-4.5) ve PTH 240 pg/mL240\text{ pg/mL} (N: 106510-65) olarak saptanıyor. Hastanın böbrek fonksiyonları normaldir. Yapılan dinamik testte, eksojen PTH verilmesine rağmen idrarla cAMPcAMP ve fosfat atılımında beklenen artışın gerçekleşmediği gözleniyor.

Bu hastada saptanan klinik ve biyokimyasal tablonun altında yatan temel moleküler mekanizma aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Hedef dokularda sinyal iletimini sağlayan GsαG_s\alpha proteininde fonksiyon kaybı

Answer

Biyokimyasal veriler ve cAMPcAMP yanıtının olmaması, hedef dokulardaki GsαG_s\alpha protein fonksiyon bozukluğunu (Psödohipoparatiroidi) işaret etmektedir.
Hastada saptanan düşük kalsiyum, yüksek fosfor ve yüksek PTH seviyeleri, paratiroid hormonuna karşı bir uç organ direnci olduğunu gösterir. Bu klinik tablo Psödohipoparatiroidi (PHP) olarak adlandırılır. PHP Tip 1a'da temel bozukluk, PTH reseptörünün sinyalini adenilat siklaza ileten stimülatör G proteini (GsG_s) alfa alt birimindeki fonksiyon kaybıdır. Bu nedenle eksojen PTH verilse dahi hücre içi cAMPcAMP artışı sağlanamaz ve idrarla cAMPcAMP/fosfat atılımı gerçekleşmez.

Step-by-Step Solution

1
Laboratuvar verilerini yorumla
Hipokalsemi (7.2 mg/dL7.2\text{ mg/dL}), hiperfosfatemi (5.8 mg/dL5.8\text{ mg/dL}) ve yüksek PTH (240 pg/mL240\text{ pg/mL}), PTH etkisine karşı bir direnç tablosuna işaret eder.
Primer hipoparatiroidide PTH düşük olurdu; ikincil hiperparatiroidide ise (Vitamin D eksikliği gibi) fosfor genellikle düşük saptanır.
2
Dinamik test sonucunu değerlendir
Eksojen PTH'a idrar cAMPcAMP ve fosfat yanıtının alınamaması, direncin reseptör veya post-reseptör düzeyinde olduğunu doğrular.
PTH etkisini böbrekte proksimal tübül hücrelerinde GsG_s proteinine kenetli reseptörler üzerinden cAMPcAMP artışı sağlayarak gösterir.
3
Moleküler mekanizmayı eşleştir
GsαG_s\alpha alt birimindeki defekt (Psödohipoparatiroidi Tip 1a), sinyal iletimini keserek hipokalsemi ve hiperfosfatemi tablosuna neden olur.
GsαG_s\alpha fonksiyonu bozulduğunda adenilat siklaz aktive edilemez ve hücre içi ikincil haberci olan cAMPcAMP üretilemez.

Key Concept

Paratiroid hormonu (PTH), hedef dokularda GsG_s proteinleri aracılığıyla adenilat siklazı aktive ederek cAMPcAMP üzerinden etki gösterir; bu yoldaki bozukluklar PTH direncine (Psödohipoparatiroidi) neden olur.
Question 169Question

Adipositlerde lipid metabolizmasının hormonal regülasyonu, insülin ve karşıt hormonlar arasındaki hassas bir dengeye dayanır. Özellikle açlık ve tokluk geçişlerinde bu hormonların ikincil haberci sistemleri üzerinden gerçekleştirdiği "cross-talk" (çapraz etkileşim) metabolik yönelimi belirler. Tokluk durumunda artan insülinin, adipositlerde glukagon veya epinefrin tarafından uyarılan lipolizi moleküler düzeyde baskılama (antilipolitik etki) mekanizmasıyla ilgili aşağıdakilerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: İnsülin, AktAkt (PKBPKB) aracılığıyla Fosfodiesteraz 3B (PDE3BPDE3B) enzimini fosforilleyerek aktive eder ve glukagonun artırdığı cAMPcAMP düzeylerini düşürerek lipolizi baskılar.

Answer

İnsülinin adipositlerdeki antilipolitik etkisi, AktAkt aracılı PDE3BPDE3B fosforilasyonu ve aktivasyonu sonucu cAMPcAMP düzeylerinin düşürülmesiyle gerçekleşir.
Doğru seçenek, insülinin adipoz dokudaki en kritik antilipolitik mekanizmasını açıklamaktadır. İnsülin reseptör aktivasyonu sonrası devreye giren AktAkt kinazı, sitozolik bir enzim olan PDE3BPDE3B'yi fosforilleyerek aktive eder. Aktifleşen PDE3BPDE3B, glukagon veya katekolaminler tarafından üretilen cAMPcAMP'yi hızla parçalayarak PKAPKA aktivasyonunu engeller. Bu durum, HSLHSL ve Perilipin-1'in fosforillenmesini durdurarak lipolizi baskılar.

Step-by-Step Solution

1
İnsülin sinyal yolağının analizi
İnsülin reseptöre bağlanır, IRS1IRS-1, PI3KPI3K ve ardından AktAkt (PKBPKB) aktive olur.
Sinyal iletiminin başlangıç basamaklarını belirlemek için.
2
Çapraz etkileşim noktasının (cross-talk) tespiti
Aktive olan AktAkt, PDE3BPDE3B'yi fosforiller ve aktive eder.
İnsülinin cAMPcAMP yolağına müdahale ettiği temel enzimi tanımlamak için.
3
cAMPcAMP ve PKAPKA ilişkisinin değerlendirilmesi
Aktif PDE3BPDE3B, cAMPcAMP'yi 5AMP5'-AMP'ye yıkar; düşen cAMPcAMP nedeniyle PKAPKA inaktive olur.
Lipolizi başlatan ana kinazın nasıl durdurulduğunu anlamak için.
4
Lipolitik efektörlerin durumunun incelenmesi
PKAPKA inaktive olduğu için HSLHSL ve Perilipin fosforillenemez, lipoliz durur.
Sonuç metabolik etkinin moleküler temelini doğrulamak için.

Key Concept

İnsülin/Glukagon Sinyal Çapraz Etkileşimi (PDE3B Aktivasyonu)
Question 170Question

Meme kanseri tedavisinde kullanılan aromataz inhibitörlerinin biyokimyasal hedefi olan ve androjenlerden östrojen sentezini katalizleyen aromataz (CYP19A1CYP19A1) enzim kompleksi ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

Show answer & explanation

Answer: Reaksiyonun tamamlanması için toplamda üç mol NADPHNADPH ve üç mol moleküler oksijen (O2O_2) tüketilir.

Answer

Aromataz reaksiyonu, androjenlerin östrojenlere dönüşümü sırasında toplam üç mol NADPHNADPH ve üç mol O2O_2 tüketir.
Doğru seçenek olan ifade, aromatazın biyokimyasal işleyişini tam olarak açıklar. Aromataz, bir 'sitokrom P450 monooksijenaz' kompleksi olarak çalışır. Androstenedion veya testosteronun C19 metil grubuna ardışık üç kez oksijen atomu sokarak bu karbonu formik asit olarak uzaklaştırır. Her bir hidroksilasyon adımı bir mol NADPHNADPH ve bir mol O2O_2 gerektirdiğinden, toplamda üçer mol tüketim gerçekleşir.

Step-by-Step Solution

1
Aromataz enziminin subcellular yerleşimini belirlemek.
Enzim düz yüzeyli endoplazmik retikulumda (mikrozomal) yerleşiktir.
Steroidogenez enzimlerinin bir kısmı mitokondride, bir kısmı ER'de bulunur; aromataz mikrozomal bir CYP enzimdir.
2
Reaksiyonun stokiyometrisini ve kofaktör gereksinimini analiz etmek.
3 mol NADPHNADPH ve 3 mol O2O_2 kullanılır.
C19 metil grubunun üç basamaklı oksidasyonu (hidroksilasyonu) için bu miktarlar gereklidir.
3
Reaksiyonun son ürünlerini ve yan ürünlerini tanımlamak.
Östrojen (A halkası aromatize olmuş) ve yan ürün olarak formik asit oluşur.
C19 metil grubu son basamakta formik asit (format) olarak steroid çekirdeğinden ayrılır.

Key Concept

Aromataz (CYP19A1CYP19A1) enziminin mikrozomal doğası, NADPH/oksijen bağımlı üç basamaklı oksidasyon mekanizması ve formik asit salınımı.

Practice More

Aromataz inhibitörlerinin (anastrozol, letrozol) etki mekanizması ve menopoz sonrası meme kanseri tedavisindeki önemini gözden geçirin.
Estimated Time:2m 0s
Question 171Question

Sindirim sisteminde gerçekleşen hormonal düzenleme süreçlerinde; oniki parmak bağırsağına (duodenum) asidik kimasın (pH<4.5pH < 4.5) ulaşmasıyla intestinal mukoza yerleşimli SS hücrelerinden kana salınan, pankreas duktus hücrelerinden zengin bikarbonat (HCO3HCO_3^-) sekresyonunu uyarırken mide asit salgısını ve motilitesini baskılayan temel hormon aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Sekretin

Answer

Sekretin; duodenumdaki S hücrelerinden düşük pH uyarısıyla salınan, pankreastan bikarbonat salgılatarak asidi nötralize eden ve mide fonksiyonlarını inhibe eden hormondur.
Sekretin, duodenumdaki S hücreleri tarafından lümendeki hidrojen iyonu derişimi arttığında salgılanır. Temel etkisi, pankreatik kanallardan su ve bikarbonat salgılanmasını uyararak duodenal pH'ı yükseltmektir. Ayrıca mide boşalmasını ve mide asit salgısını inhibe ederek duodenumu korur.

Step-by-Step Solution

1
Tetikleyici uyaranın belirlenmesi
Duodenumda pH<4.5pH < 4.5 olması (asidik kimas).
Sekretin salınımı için en güçlü fizyolojik uyaran duodenal asiditedir.
2
Salgılandığı hücre tipinin saptanması
İnce bağırsak mukozasındaki SS hücreleri.
Gastrointestinal hormonlar spesifik hücre tiplerinden (G, I, S, K, M) salınır.
3
Hedef organ ve fizyolojik etkinin analizi
Pankreas duktuslarından HCO3HCO_3^- artışı ve midede 'enterogastron' etkisi (asit ve motilite inhibisyonu).
Bu mekanizma, duodenum mukozasını asit hasarından korumak ve pankreatik enzimler için uygun pH ortamını sağlamak içindir.

Key Concept

Sekretin'in duodenal asit nötralizasyonundaki anahtar rolü ve 'doğanın antasidi' olarak fonksiyon görmesi.

Practice More

Pankreasın hormonal kontrolünde sekretin ve kolesistokinin arasındaki sinerjistik etkileri inceleyebilirsiniz.
Estimated Time:55s
Question 172Question

Negatif enerji dengesi ve açlık durumunda sentezi artarak hipotalamustaki iştah merkezlerini uyaran bir peptid hormon, esas olarak midenin fundus bölgesindeki P/D1P/D1 hücrelerinden salgılanır. Bu hormonun biyolojik aktivite kazanabilmesi ve spesifik reseptörü olan GHSR1aGHS-R1a'yı uyarabilmesi için, 'Ghrelin O-açiltransferaz' (GOAT) enzimi aracılığıyla yapısındaki üçüncü sıradaki serin (Ser3Ser3) kalıntısına kovalent olarak sekiz karbonlu bir yağ asidi (oktanoik asit) eklenmesi gerekmektedir.

Gastrointestinal sistemden salgılanan ve 'oreksijenik' etkisiyle bilinen bu hormon aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Ghrelin

Answer

Ghrelin
Ghrelin, mide fundusundaki P/D1 hücrelerinden salgılanan, iştahı artıran (oreksijenik) ve büyüme hormonu salgılanmasını tetikleyen bir peptiddir. En özgün biyokimyasal özelliği, biyolojik aktivite için 'Ghrelin O-açiltransferaz' (GOAT) enzimi tarafından Serin-3 kalıntısına sekiz karbonlu bir yağ asidi olan oktanoik asidin bağlanmasıdır. Bu modifikasyon olmadan Ghrelin reseptörüne bağlanamaz ve oreksijenik etkisini gösteremez.

Step-by-Step Solution

1
Hormonun salgılandığı yerin belirlenmesi
Midenin fundus bölgesindeki P/D1 hücreleri
Ghrelin'in primer sentez yeri midenin fundusundaki oksintik hücre topluluklarıdır.
2
Post-translasyonel modifikasyonun analizi
Serin-3 kalıntısına oktanoik asit bağlanması (O-açilasyon)
Ghrelin'in biyolojik aktivite kazanması için GOAT enzimi tarafından yapılan bu modifikasyon zorunludur.
3
Fizyolojik etkinin değerlendirilmesi
Oreksijenik (iştah artırıcı) etki
Ghrelin, GI sistemden salgılanan ve hipotalamustaki iştah merkezlerini doğrudan uyararak besin alımını artıran majör hormondur.

Key Concept

Ghrelin'in aktivasyonu için gerekli olan oktanoillenme modifikasyonu ve oreksijenik fonksiyonu.
Estimated Time:2m 0s
Question 173Question

24 yaşında bir kadın hasta, ellerinde ve ayaklarında karpopedal spazm ve perioral uyuşma şikayetleriyle acil servise başvuruyor. Fizik muayenesinde boyunun kısa olduğu (148 cm148 \text{ cm}), yuvarlak yüz yapısına sahip olduğu ve dördüncü metakarpal kemiklerinin belirgin şekilde kısa olduğu (Archibald bulgusu) gözleniyor. Yapılan laboratuvar incelemelerinde şu sonuçlar elde ediliyor:

ParametreSonuçReferans Aralığı
Serum Kalsiyum7.1 mg/dL7.1 \text{ mg/dL}8.510.58.5 - 10.5
Serum Fosfor6.2 mg/dL6.2 \text{ mg/dL}2.54.52.5 - 4.5
Serum PTH480 pg/mL480 \text{ pg/mL}106510 - 65
Serum 1,25(OH)2D31,25(\text{OH})_2\text{D}_3Düşük2070 pg/mL20 - 70 \text{ pg/mL}
Serum 25(OH)D325(\text{OH})\text{D}_3Normal30100 ng/mL30 - 100 \text{ ng/mL}

Hastaya uygulanan ekzojen PTH infüzyonuna yanıt olarak idrar cAMPcAMP seviyelerinde ve fosfat atılımında anlamlı bir artış saptanmıyor. Bu klinik ve laboratuvar tablosuna neden olan temel moleküler kusur aşağıdakilerden hangisidir?

Show answer & explanation

Answer: Adenilat siklazı aktive eden GsαG_s\alpha proteinini kodlayan GNASGNAS geninde inaktive edici mutasyon

Answer

Adenilat siklazı aktive eden GsαG_s\alpha proteinini kodlayan GNASGNAS geninde inaktive edici mutasyon
Hastadaki fenotipik özellikler (kısa boy, yuvarlak yüz, metakarp kısalığı) ve laboratuvar bulguları (hipokalsemi, hiperfosfatemine eşlik eden yüksek PTH) Psödohipoparatiroidi Tip 1a (Albright Herediter Osteodistrofisi) tanısını doğrular. PTH, böbrek proksimal tübüllerinde ve kemikte reseptörüne bağlandığında GsG_s proteini üzerinden adenilat siklazı aktive ederek cAMPcAMP sentezini artırır. Bu hastada GNAS1GNAS1 genindeki mutasyon nedeniyle GsαG_s\alpha alt birimi fonksiyon göremez, bu da PTH'ya hücresel yanıtın oluşmamasına (direnç) yol açar. PTH, böbrekte 1α1\alpha-hidroksilaz enzimini cAMPcAMP aracılığıyla indüklediğinden, bu hastalarda PTH seviyesi çok yüksek olsa bile enzim aktifleşemez ve 1,25(OH)2D31,25(\text{OH})_2\text{D}_3 seviyesi düşük kalır.

Step-by-Step Solution

1
Laboratuvar değerlerini analiz et.
Düşük kalsiyum, yüksek fosfor ve yüksek PTH saptandı.
Yüksek PTH ile birlikte düşük kalsiyum bulunması, paratiroid bezlerinin yanıt verdiğini ancak hedef dokuda (kemik/böbrek) bir direnç veya vitamin D eksikliği olduğunu gösterir.
2
PTH infüzyon testi sonucunu değerlendir.
İdrar cAMP ve fosfat yanıtının olmaması, reseptör sonrası sinyal iletiminde (post-receptor defect) bir sorun olduğunu kanıtlar.
PTH normalde Gs-alfa üzerinden adenilat siklazı aktive ederek cAMP artışına neden olur. Yanıt alınamaması Gs protein yolağının bozuk olduğunu gösterir.
3
Fenotipik özellikleri birleştir.
Kısa boy, yuvarlak yüz ve kısa 4. metakarp Albright Herediter Osteodistrofisi (AHO) fenotipidir.
AHO fenotipi ile PTH direncinin birlikteliği Psödohipoparatiroidi Tip 1a tanısını koydurur.
4
Enzimatik bağlantıyı kur.
Düşük 1,25-dihidroksivitamin D seviyesi, böbrekteki 1-alfa hidroksilaz enziminin PTH tarafından uyarılamadığını gösterir.
PTH böbrekte cAMP üzerinden 1-alfa hidroksilazı aktive eder. Gs-alfa mutasyonu nedeniyle bu aktivasyon gerçekleşemez.

Key Concept

Psödohipoparatiroidi Tip 1a'da PTH direncinin moleküler temeli GsαG_s\alpha protein kusurudur.

Practice More

Psödohipoparatiroidi Tip 1a ve Tip 1b arasındaki farkları, maternal ve paternal imprinting mekanizmaları açısından inceleyiniz.
Estimated Time:2m 30s
PreviousPage 9 / 9